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Resumen ejecutivo del documento de consenso sobre el manejo de la patología renal en pacientes con infección por VIH [PDF]

open access: yes, 2015
El objetivo de este documento es actualizar las recomendaciones sobre la evaluación y el manejo de la afectación renal en pacientes con infección por el VIH del año 2010.
Arazo, Piedad   +32 more
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SÍNDROME NEFRÓTICO CONGÉNITO CON ESCLEROSIS MESANGIAL DIFUSA. PRESENTACIÓN DE UN CASO

open access: yesMedicentro, 2011
Los niños que nacen con un síndrome nefrótico o lo desarrollan durante los primeros tres meses de edad, tienen un síndrome nefrótico congénito (SNC)1.
Alejandro Ruiz Méndez   +2 more
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Rituximab treatment in pediatric patients with steroid-dependent nephrotic syndrome: A tertiary hospital

open access: yesAnales de Pediatría (English Edition), 2022
Background: Corticosteroids have had a central role in the treatment of nephrotic syndrome. The management of these patients who become dependent to steroids is complex, involving different immunosuppressive drugs patterns.
Beatriz Guzmán Morais   +4 more
doaj   +1 more source

Características Histopatológicas y Respuesta al Tratamiento Esteroideo del Síndrome Nefrótico Idiopático en un Hospital Pediátrico de Tercer Nivel

open access: yesCiencia Latina Revista Científica Multidisciplinar
El síndrome nefrótico se caracteriza por la eliminación excesiva de proteínas a través del filtrado glomerular, acompañado de edema, hipoproteinemia e hiperlipidemia.
Froylán Eduardo Hernández Lara González   +6 more
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El síndrome nefrótico en pediatría: un impacto en la infancia

open access: yesRevista Finlay, 2019
Fundamento: desde el punto de vista clínico, el síndrome nefrótico supone una afección que puede llevar a la insuficiencia renal desde edades tempranas. Es necesario identificar y tratar a tiempo los signos y síntomas de esta enfermedad para poder evitar
Aymahara Gómez Morejón   +2 more
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Síndrome nefrótico secundario a sífilis

open access: yesRevista Pediátrica de Panamá
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria importante, hipoalbuminemia, edema generalizado e hiperlipidemia. Según su etiología se clasifica en primario y secundario, siendo este último raramente encontrado en pediatría, cuyas causas pueden ser
Jenny Adriana Morán F.   +2 more
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Multiple Myeloma and AL Amyloidosis [PDF]

open access: yes, 2016
O mieloma múltiplo e a amiloidose de cadeias leves (AL) de imunoglobulina são doenças proliferativas plasmocitárias incuráveis que raramente coexistem. Cerca de 10 a 15% dos doentes com mieloma múltiplo desenvolvem amiloidose AL clinicamente sintomática,
Alcatrão, M   +5 more
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Protein losing gastroenteropathy and possible relationship to cytomegalovirus infection. Ménétrier disease in a child [PDF]

open access: yes, 2013
La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofia de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales.
Cuestas, Eduardo   +5 more
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Macroglossia as initial clinical manifestation of primary amyloidosis [PDF]

open access: yes, 2007
Amyloidosis is a rare disease caused by pathological deposit of an amyloid extracellular proteinaceus material. We report a case of a 50-year-old man with history of lips and tongue swelling associated to periorbital ecchimosys for 6 months.
Alambert, Carla De Oliveira   +5 more
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Oligoartritis, falla renal y glomerulopatía

open access: yesRevistas Argentina de Medicina
La glomerulopatía colapsante (GC) es una enfermedad glomerular poco frecuente. Aunque se ha considerado como una variante de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, lo cierto es que las lesiones podocíticas muestran características diferentes ...
Carla Picotti   +5 more
doaj   +1 more source

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