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POEMS syndrome in Colombia: Clinical findings, therapeutic options and outcomes in a case series

open access: yesNeurology Perspectives, 2022
Introduction: POEMS syndrome is a paraneoplastic syndrome associated with a clonal plasma cell neoplasm, in general is a rare disease and its descriptions are based on series and case reports.
H. Moutran-Barroso   +5 more
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Intraocular features of systemic cancer [PDF]

open access: yes, 2019
El cáncer sistémico puede presentar manifestaciones intraoculares bajo tres aspectos: como manifestación de los tumores linfoproliferativos, como manifestación de tumores sólidos y en forma de síndrome ...
Caminal Mitjana, Josep Maria
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Características clínicas y quirúrgicas de pacientes con hepatocarcinoma que debutan con hipoglucemia como síndrome paraneoplásico en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) – Lima, Perú entre enero 2000 - diciembre de 2018 [PDF]

open access: yes, 2020
La hipoglicemia como síndrome paraneoplásico de hepatocarcinoma es rara. Factores de riesgo para desarrollar esto en hepatocarcinoma son enfermedad metastásica, trombosis de vena porta, alfafetoproteína elevada, gran tamaño tumoral e infección por virus ...
Uribe Rivera, Ana Karla
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Dermatomiositis como síndrome paraneoplásico

open access: yes, 2020
Inflammatory myopathies have an increased risk of malignancy, the one with the highest association being dermatomyositis. The neoplasm can be solid or hematologic.
Arriola Acuña, Luis Esteban   +2 more
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Ganglionopatía sensorial: presentación clínica del síndrome neurológico paraneoplásico. Revisión de la literatura y recomendaciones

open access: yes, 2021
ANTECEDENTE: La ganglionopatía o neuronopatía sensorial es una neuropatía rara que afecta a las células del ganglio de la raíz dorsal de la médula espinal, caracterizada por afectación sensorial pura. La etiología puede ser hereditaria o adquirida.
Topón Valdiviezo, Dario Andrés
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El hipernefroma y el síndrome de Stauffer

open access: yes, 2022
El síndrome de Stauffer es un síndrome paraneoplásico, que aparece en el 3-6% de los hipernefromas o cáncer de células claras. Se caracteriza por una afectación hepática, de fisiopatología incierta, que se caracteriza por una alteración de los enzimas ...
Alarcón Sisamón, Sergio   +4 more
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Acroqueratose de Bazex: A propósito de 2 casos clínicos

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2018
O síndrome de Bazex é uma dermatose paraneoplásica muito pouco frequente, caracterizada pela aparecimento de hiperqueratose psoriasiforme acral que se relaciona, principalmente, com carcinomas epidermoides do trato aéreo e digestivo superior. Entre 60 -
Liliana Filipa Invêncio da Costa   +3 more
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Demencia rápidamente progresiva por encefalitis límbica por anticuerpos LGI-1 y encefalopatía de Hashimoto. Presentación de dos casos y revisión de la literatura.

open access: yesGalicia Clínica, 2020
Las demencias rápidamente progresivas (DRP) engloban un grupo muy heterogéneo de entidades caracterizadas por la aparición de trastornos cognitivos y conductuales relevantes que evolucionan en pocas semanas o meses. La triada clínica habitual consiste en
Miguel Angel Nuñez Viejo   +1 more
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Polineuropatía sensitivomotora y neuropatía óptica bilateral como síndrome paraneoplásico secundario a la presencia de anticuerpos anti-CV2/CRMP5

open access: yes, 2022
We present the case of a 66-year-old patient with no relevant clinical conditions admitted into the Neurology de- partment with subacute gait disturbance and blurry vision. Fundus examination shows bilateral papilledema.
Lobato-Martínez, Ester   +1 more
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Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2019
El síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico se caracteriza por la asociación de erosiones mucosas dolorosas, erupción polimorfa en piel y neoplasia oculta o conocida.
Manuela Cadavid   +4 more
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