Results 101 to 110 of about 15,405 (223)
Juvenile localized scleroderma
No abstract available Sri Lanka Journal of Child Health, 2019; 48(4): 364 ...
Luis Zavaleta-Medina +4 more
openaire +2 more sources
Topical application of a peptide inhibitor of transforming growth factor-beta1 ameliorates bleomycin-induced skin fibrosis [PDF]
Transforming growth factor-beta (TGF-beta) plays a crucial role in the pathogenesis of skin fibrotic diseases. Systemic TGF-beta inhibitors effectively inhibit fibrosis in different animal models; however, systemic inhibition of TGF-beta raises important
Borras-Cuesta, F. (Francisco) +8 more
core
A case of localized bullous scleroderma
Bullous scleroderma is a rare type of the focal form of the disease mainly affecting the skin and characterized by induration and sclerosis foci as well as subepidermal blisters containing a transparent matter.
A. L. Bakulev +3 more
doaj +1 more source
Treatment of systemic sclerosis: potential role for stem cell transplantation. [PDF]
Hematopoietic stem cell transplantation may reset the immune reconstitution and induce self tolerance of autoreactive lymphocytes, and has been explored in the treatments for systemic sclerosis.
Derk, Chris T, Xiong, Wen
core +2 more sources
Experience with Lipofilling in Children with Localized Scleroderma: Case Study
Background. Localized scleroderma (LS) is an inflammatory sclerosing disease of unknown etiology. It is characterized by progressive lesion of connective tissue leading to sclerosis and/or atrophy of the skin and underlying tissues.
Alina R. Misbakhova +4 more
doaj +1 more source
Патогенетичні взаємовідношення між бляшковою склеродермією, атрофодермією Пазіні–П’єріні та склероатрофічним ліхеном [PDF]
У 130 хворих на бляшкову склеродермію, склероатрофічний ліхен, атрофодермію констатовані подібні показники порушень імунної системи (CD3, CD4, CD8, CD16, CD22, CD25, CD38, CD95, IgA, IgG, IgM, ЦІК, TNFα, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10), адсорбційно-реологічних ...
Горбунцов, В.В. +2 more
core
The classification of rheumatic diseases is still challenging due to several reasons. First, those diseases have several differential clinical features, which giving overlap symptoms.
D, H. P. (H) +4 more
core
Порівняльна оцінка особливостей морфологічного перебігу уражень шкіри при обмеженій (бляшковій) та системній склеродермії [PDF]
В біоптатах ураженої шкіри хворих на бляшкову (n = 35) та системну (n = 10) склеродермію констатовано подібні показники патоморфологічних і нейроморфологічних порушень та експресії 15 імуногістохімічних маркерів (CD3, CD8, CD20, CD79α, CD68, CD1α, CD34 ...
Горбунцов, В.В. +1 more
core

