Results 151 to 160 of about 1,701 (202)

Longitudinal prospective comparison of pancreatic iron by magnetic resonance in thalassemia patients transfusion-dependent since early childhood treated with combination deferiprone-desferrioxamine vs deferiprone or deferasirox monotherapy. [PDF]

Blood Transfus
Ricchi P, Meloni A, Pistoia L, Gamberini MR, Cuccia L, Allò M, Putti MC, Spasiano A, Rosso R, Cecinati V, Righi R, Renne S, Peritore G, Vallone A, Positano V, Quaia E, Cademartiri F, Pepe A.   +17 more
europepmc   +1 more source

Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2010
Abstract Beta thalassemia arises as a consequence of the reduction(s+) or absence (s0) of beta globin chain synthesis and an overallreduction in hemoglobin synthesis. Currently, over 200 differentmolecular defects that cause beta thalassemia have been identified.Most of these defects are derived from point mutations characterizedby the exchange of a ...
Silveira, Zama Messala Luna da
exaly   +6 more sources

OCT-A Findings in Beta-Talassemia Patients

Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2023
Marco Gioia, Martina de Luca, Aniello la Marca   +2 more
exaly   +3 more sources

Talassemia Beta Minor: estudo de caso e revisão da literatura [PDF]

Estudos De Biologia, 2007
As talassemias compreendem os distúrbios genéticos da síntese de hemoglobina caracterizados por redução parcial ou total na produção de uma ou mais cadeias polipeptídicas de globina.
Patrícia Haas
exaly   +3 more sources

Talassemia β intermediária em gestante [PDF]

Revista Brasileira De Hematologia E Hemoterapia, 2008
A talassemia β e a forma considerada clinicamente a mais importante dentre as talassemias, em virtude do grau de morbidade e mortalidade, em consequencia da anemia hemolitica. O presente relato de caso refere-se a uma gestante portadora da talassemia β intermediaria, identificada em programa de rastreamento de anemia hemolitica e tem como objetivo ...
Claudia Regina Bonini-Domingos
exaly   +7 more sources

Some of the next articles are maybe not open access.

Related searches:

Talassemia in Ukraine: myth or a rare disease?

SOVREMENNAYA PEDIATRIYA, 2016
The overview of 2 cases of β-thalassemia in children of Precarpathian region given in the article. The dominant syndrome for both cases was moderate microcytic hypochromic anemia. In one case the both parents were carriers of different thalassemia gene mutations. In another case only mother was the carrier.
O.I. Dorosh, I.P. Tsymbaliuk-Woloshyn, L.P. Seredych, G.W. Makuh, A.M. Mykh, R.S. Polishtchuk, О.О. Trojanowska, L.J. Dubey, Z.W. Wowk, N.M. Fomenko   +9 more
openaire   +2 more sources

Curare la talassemia senza trapianto

Hematology Meeting Reports, 2009
Le talassemie Le talassemie rappresentano in Italia una parte rilevante delle anemie ereditarie. La trasmissione è di tipo autosomico recessivo nella quasi totalità dei casi. Lo sviluppo di metodi semplici e precisi per la diagnosi del soggetto eterozigote sia a livello fenotipico che molecolare, ha aperto la strada al controllo della malattia ...
Antonio Piga, Tatiana Boetti, Lorenzo Alba, Simona Roggero, Filomena Longo   +4 more
openaire   +1 more source

Fast Facts per Pazienti: Beta-Talassemia

2023
exaly   +2 more sources

Talassemia e sport

2004
Torino
A. MEO, ZANGHI', LAURA, M. A. LA ROSA, CRIFO', Adolfina, R. D'AMICO, L. MAGAUDA   +5 more
openaire   +1 more source