Equipos são dispositivos médicos que, ao apresentarem desvios de qualidade, podem ocasionar agravos a elevado número de pessoas. Este estudo objetivou avaliar o perfil das notificações de queixas técnicas realizadas no Sistema Notivisa, desenvolvido ...
Sonia Silva Ramirez +2 more
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O objetivo do presente trabalho foi comparar e analisar os requisitos necessários para registro e as ações de tecnovigilância para implantes dentários nos EUA, na União Europeia e no Brasil.
Diana Ribeiro do Espírito Santo Jacomo +4 more
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Eventos adversos e queixas técnicas notificados ao sistema Notivisa na área de tecnovigilância: levantamento das tecnologias mais incidentes no período de 2013 a 2018 [PDF]
Eventos adversos são incidentes indesejáveis e não intencionais que resultam em lesões em pacientes e funcionários nos Estabelecimentos Assistenciais de Saúde. Com o objetivo de controlar e gerenciar melhor essas ocorrências no Brasil, a Agência Nacional
Carneiro, Mariela Laiz Ordóñez +1 more
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Panorama das notificações de eventos adversos e queixas técnicas em máscaras [PDF]
Introduction: In the daily routine of Health Professionals, mainly in the midst of the Sars-CoV-2 pandemic, facemasks are important devices; however, there is no post market control for these products.
Dias, Edilânia Castro +5 more
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Metodología AMFE como herramienta de gestión de riesgo en un hospital universitario
Artículo de investigación Hoy en día se hace uso de diferentes metodologías que permiten generar mejoras continuas de calidad en la prestación de los servicios de Instituciones Hospitalarias, dentro de los cuales se encuentran los Sistemas de Gestión de ...
Oscar Consuegra Mateus
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Introdução: A detecção e o processamento das suspeitas de desvios de qualidade de medicamentos e produtos para saúde correspondem a atividades do Serviço de Farmacovigilância e Tecnovigilância (SFT) que estão alinhadas com os objetivos da garantia da ...
Maria Clara do Nascimento Rodrigues +4 more
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Alertas de tecnovigilância relacionados a eventos adversos, queixas técnicas e não conformidades – estudos de casos em bombas de infusão e desfibriladores [PDF]
Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação)A avaliação da conformidade de equipamentos eletromédicos (EEM), em conjunto com a avaliação pós comercialização, é fundamental para garantia da segurança do produto e na redução de diagnósticos incorretos ...
Costa, Renata Moreira Da
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Análise das notificações de queixas técnicas de dispositivos médicos submetidas à ANVISA desde 2007 [PDF]
Orientador: Profa. Dra. Astrid Wiens SouzaMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em FarmáciaInclui referênciasResumo : O monitoramento dos dispositivos médicos pós mercado é uma atividade ...
Santos, Emily Pereira dos
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A tecnovigilância e o controlo da atividade do trabalhador [PDF]
A nossa sociedade é, hoje, caraterizada pela facilidade e rapidez, quer na troca de informações, quer na troca de conhecimento, sendo que o desenvolvimento tecnológico veio trazer diversas alterações na vida do cidadão.
Pereira, Pamela Graciana Deus Freitas
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Estudo de métodos de avaliação de tecnologias em saúde aplicada a equipamentos eletromédicos [PDF]
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-Graduação em Engenharia Elétrica.Esta pesquisa apresenta uma metodologia de avaliação de tecnologias em saúde baseada na Portaria 1.229/GM do Ministério ...
Sônego, Fernando Santos
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