Results 31 to 40 of about 120 (104)
Telangiectasia hemorrágica hereditaria como causa de anemia ferropénica grave de origen oscuro
Revista Ciencias BiomédicasIntroducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Osler-Weber-Rendu es una entidad autosómica dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 5000 habitantes a 1 por cada 1331 dependiendo de la población y ...
Jean Pinto Angarita +2 more
doaj +1 more source
Revista Colombiana de Cardiología, 2013 Paciente de 65 años, con historia de epistaxis a repetición, sin otros antecedentes patológicos de importancia, quien presentó síntomas de un año de evolución consistentes en disnea de esfuerzo progresiva hasta el reposo, acompañado de ortopnea y edemas ...
Juan M. Senior, MD., FACP. +1 more
doaj +3 more sources
Risco cirúrgico na telangiectasia hemorrágica hereditária
, 2015 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) também conhecida como Osler-Webber-Rendu é uma patologia hereditária autossómica dominante, com ...
Luís, Maria Elisa Vares
core +1 more source
Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia [PDF]
, 2013 O envolvimento hepático na Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é raro e, na maioria dos casos, é assintomático e não carece de terapêutica específica.
Pinto, E, Costa, A, Lourenço, L
core
Familial manifestation of hereditary hemorrhagic telangiectasia
, 2016 Segundo a Organização Mundial de Saúde, as doenças são consideradas raras quando afetam até 65 pessoas em cada 100.000 indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2.000 pessoas.
Natália Martins Joaquim
core
, 2015 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015A telangiectasia hemorrágica hereditária, é uma doença rara autossómica dominante, que afecta aproximadamente 1 em cada 5000 a 8000 indíviduos ...
Almeida, Susana Filipa Batista de
core +1 more source
Compromiso hepático en la telangiectasia hemorrágica hereditaria
Acta Gastroenterológica Latinoamericana, 2011 La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es un trastorno genético caracterizado por la presencia de múltiples telangiectasias que pueden comprometer piel, mucosas, pulmón, cerebro y tubo digestivo.
María Marta Piskorz +3 more
doaj
Epistáxis no Síndrome de Osler-Weber-Rendu : artigo de revisão
, 2016 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária é uma patologia rara, potencialmente life-threatening, de transmissão autossómica dominante, com uma ...
Marques, José Alberto da Cunha
core +2 more sources
Revista Colombiana de Gastroenterología, 2019 Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una enfermedad vascular hereditaria caracterizada por epistaxis, sangrado digestivo y anemia crónica; en muchos casos hay malformaciones arteriovenosas de órganos sólidos.
Gabriel Alonso Mosquera-Klinger +2 more
doaj +1 more source
Manejo odontológico da Síndrome de Rendu-Osler-Weber : relato de caso [PDF]
, 2016 A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) é uma displasia fibrovascular sistêmica que apresenta alterações na camada muscular da parede dos vasos sanguíneos. Isto faz com que os vasos sejam sujeitos a rupturas
Patuzzi, Eduarda +3 more
core