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OSTEOMALÁCIA ASSOCIADA A REPOSIÇÃO CRÔNICA DE FERRO: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: Aproximadamente dois bilhões de pessoas sofrem de anemia no mundo. Pesquisas sugerem que compostos endovenosos são mais tolerados que os orais, com tempo de atuação mais rápido, bem como a correção dos estoques.
LM Nasser   +5 more
doaj   +1 more source

Ischaemic strokes in patients with pulmonary arteriovenous malformations and hereditary hemorrhagic telangiectasia: associations with iron deficiency and platelets. [PDF]

open access: yes, 2014
25/03/14 meb. OA paper , Ok to add.Background: Pulmonary first pass filtration of particles marginally exceeding ~7 µm (the size of a red blood cell) is used routinely in diagnostics, and allows cellular aggregates forming or entering the circulation in ...
John A Livesey   +38 more
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COMPLICAÇÕES CRÔNICAS EM PACIENTE IDOSA COM TELANGECTASIA HEMORRAGICA HEREDITÁRIA: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Telangiectasia Hereditária Hemorrágica (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma doença associada ao desenvolvimento de vasos sanguíneos malformados.
MT Dias   +4 more
doaj   +1 more source

Método de detección de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria [PDF]

open access: yes, 2008
Método de detección de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. Método para la detección de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) que comprende el análisis in vitro de los productos de la expresión de los genes ENG o FLT1 Y ENG o ANGPT2 ...
Ojeda-Fernández, María Luisa   +3 more
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Molecular and functional analysis identifies ALK-1 as the predominant cause of pulmonary hypertension related to hereditary haemorrhagic telangiectasia. [PDF]

open access: yes, 2003
BACKGROUND\ud \ud Mutations of the transforming growth factor beta (TGFbeta) receptor components ENDOGLIN and ALK-1 cause the autosomal dominant vascular disorder hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT).
Flanagan, J A   +16 more
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Reporte de caso clínico: Infarto isquémico cerebral por mecanismo embólico paradójico a través de fístula arterio-venosa pulmonar secundaria a enfermedad de Rendu-Osler-Weber

open access: yesCiencia & Salud, 2020
El infarto isquémico cerebral representa la mayoría de los accidentes vasculares cerebrales y se caracteriza por la disminución del flujo sanguíneo cerebral que resulta en muerte celular.
Piero Frugone Roca   +2 more
doaj   +1 more source

“A DNA Damage Response (DDR) –independent Role for the Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM) Gene Product" [PDF]

open access: yes, 2010
Ataxia-Telangiectasia (A-T) is a recessive hereditary syndrome characterized by cerebellar degeneration, telangiectasia, precocious aging, immunodeficiency, cancer predisposition and insulin-resistant diabetes.
Palazzo, Luca
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A epistáxis na telangiectasia hemorrágica hereditária : aspectos clínicos, diagnósticos e terapêuticos

open access: yes, 2015
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015A telangiectasia hemorrágica hereditária, é uma doença rara autossómica dominante, que afecta aproximadamente 1 em cada 5000 a 8000 indíviduos ...
Almeida, Susana Filipa Batista de
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Telangiectasia hemorrágica hereditária e malformações arteriovenosas pulmonares - Embolização com rolhão vascular Amplatzer Hereditary hemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations - Embolization with Amplatzer vascular plug

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2009
As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) estão associadas a telangiectasia hemorrágica hereditária em cerca de 70% dos casos, podendo cursar com complicações neurológicas graves decorrentes do embolismo paradoxal potencial.
Cláudia Sofia Santos   +6 more
doaj  

Telangiectasia hemorrágica hereditaria en una gestante [PDF]

open access: yes, 2018
The case report of a 16 years pregnant woman is presented who went to the dermatology and genetics services due to cutaneous lesions. After carrying out the pertinent studies, the diagnosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia was considered. She was
Sosa Estébanez, Marilyn   +2 more
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