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Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2009 La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno autosómico dominante de la pared de los vasos sanguíneos que se presentan tortuosos y dilatados.
Mildrey Jiménez López +2 more
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SÍNDROME DE RENDU-OSLER-WEBER MANEJADA COM USO DE BEVACIZUMAB: UM RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A síndrome de Rendu-Weber-Osler, também conhecida como telangiectasia hereditária hemorrágica (THH), é uma rara doença caracterizada por angiodisplasia desordenada, de traço autossômico dominante.
JGF Vargas +3 more
doaj +1 more source
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis, and Management. [PDF]
J Clin Med, 2022 Viteri-Noël A +7 more
europepmc +1 more source
Cerebral Abscess in a Patient with Rendu-Osler-Weber
, 2015 A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença familiar rara, descrita pela primeira vez no final do século 19, caracterizada por telangiectasias mucocutâneas e viscerais, e por malformações arteriovenosas.
Segura, U +4 more
core
, 2020 Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2020A Epistaxis, na população pediátrica, é uma condição bastante frequente e, na maioria das vezes, benigna e auto-limitada.
Martins, João Dinis Lopes Lisboa Viegas
core
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (Síndrome de Rendu-Osler-Weber)
Revista del Hospital Italiano de Buenos AiresLa telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, es una displasia vascular de herencia autosómica dominante que se caracteriza por la presencia de telangiectasias cutaneomucosas, frecuentes epistaxis y ...
Marcelo M. Serra
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Relato de caso: Síndrome de Rendu-Osler-Weber
, 2018 Introdução: Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (Síndrome de Rendu-Osler-Weber) é uma displasia fibrovascular sistêmica, de transmissão autossômica dominante, com incidência de 1-2/100000, afetando os vasos sanguíneos da pele, mucosas, pulmões e trato
Rambo, Raíra Roberta +1 more
core
The Pan-American Journal of Ophthalmology, 2017 Haemolacria is a rare term that expresses the presence of blood cells in tears. It is commonly a benign process with diverse etiologies, from vascular diseases, trauma and neoplasms.
Claudio Martin Franco de Acha +1 more
doaj
, 2019 Introdução: a endoglina (ENG, CD105) é um correceptor integrante da família do fator de crescimento transformante-beta e participa da regulação de processos celulares como proliferação, diferenciação, migração e apoptose. ENG é mais conhecida por sua
Almeida, Yasmim Cristina Ferreira de
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