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Enfermedad de Rendú-Osler-Weber: a propósito de 5 casos con epístaxis recurrente Rendú-Osler-Weber disease: apropos of 5 cases with recurrent epistaxis

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2012
Los pacientes con epístaxis representan entre el 10 y 12 % de los casos atendidos en los servicios de urgencia de otorrinolaringología. Se presentan 5 pacientes atendidos en este servicio del Hospital General Docente "Enrique Cabrera", en el período ...
Tahamara Alcalá-Villalón, Dunia Castillo-González, Olga Agramonte-Llanes   +2 more
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Malformação arteriovenosa pulmonar idiopática: raridade na prática clínica [PDF]

As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) cursam com vasos pulmonares anormais, formando shunts arteriovenosos, comprometendo a oxigenação sanguínea e ocasionando hipoxemia, além de algumas manifestações clínicas, principalmente, predisposição ...
Aquino, Tarcila Gurgel
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[Artículo traducido] Tratamiento comparativo de lesiones mucocutáneas en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria con láser dual secuencial de colorante pulsado y neodimio: itrio-aluminio-granate versus neodimio: itrio-aluminio-granate solo: un estudio controlado aleatorizado doble ciego con evaluación de la calidad de vida

Actas Dermo-Sifiliográficas
Resumen: Antecedentes: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) se caracteriza por la presencia de telangiectasias y malformaciones arteriovenosas de mayor tamaño en diferentes órganos.
X. Cubiró, C. Garcia-Melendo, C.E. Morales-Munera, A. Riera-Mestre, R. Torres-Iglesias, B. Villanueva, L. Puig, E. Baselga   +7 more
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Three novel mutations in the activin receptor-like kinase 1 (ALK-1) gene in hereditary hemorrhagic telangectasia type 2 in brazilian patients

, 2018
Orientador: Carmen Sílvia BertuzzoTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de BiologiaResumo: A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) é uma desordem autossômica dominante caracterizada por epistaxe recorrente, telangiectases
Assis, Ângela Maria de
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Comparative Treatment of Mucocutaneous Lesions in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia Patients With Dual Sequential Pulsed Dye Laser and Neodymium: Yttrium-Aluminium-Garnet Versus Neodymium: Yttrium-Aluminium-Garnet Laser Alone: A Double-Blind Randomized Controlled Study With Quality-of-Life Evaluation

Actas Dermo-Sifiliográficas
Background: Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is characterized by the presence of telangiectases and larger arteriovenous malformations in different organs.
X. Cubiró, C. Garcia-Melendo, C.E. Morales-Munera, A. Riera-Mestre, R. Torres-Iglesias, B. Villanueva, L. Puig, E. Baselga   +7 more
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43° Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI): Gijón, 23-25 de Noviembre de 2022. [PDF]

Rev Clin Esp, 2023
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Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Rendu-Osler-Weber syndrome

Revista Cubana de Medicina, 2009
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es autosómica dominante, se caracteriza por la presencia de múltiples telangiectasias en piel y mucosas asociadas a malformaciones arteriovenosas de distintos órganos.
Gloria Astencio Rodríguez, Onix César Garib Alpízar, José Napoleón Ventura Blanco, Boris L. Torres Cueva, Nancy de León Rubio, Jorge Luis Hernández   +5 more
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Hemorragia subaracnoidea de la convexidad cerebral causada por telangiectasia hereditaria hemorrágica

Neurología, 2020
A. Sancho Saldaña, Á. Lambea Gil, B. Sánchez Marín, J. Gazulla   +3 more
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Síndrome de Rendu-Osler-Weber: presentación de un caso clínico

Avances en Biomedicina, 2016
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante, con diversas
Freyli Bustamante, Oscar Tenreiro Picón, Andrea Tenreiro, Ekaterina Bustamante   +3 more
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