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Síndrome de Rendu-Osler-Weber: presentación de un caso clínico

Avances en Biomedicina, 2016
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante, con diversas
Freyli Bustamante, Oscar Tenreiro Picón, Andrea Tenreiro, Ekaterina Bustamante   +3 more
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Tratamiento del síndrome de Rendu-Osler-Weber o Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria [PDF]

La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), también conocida como Síndrome de Rendu-Osler-Weber, es una enfermedad genética rara de herencia autosómica dominante que afecta a 1 de cada 5000-8000 personas a nivel mundial.
Rivarés Esteban, J. Javier, Larrosa Torrente, Óscar, Vicente González, Eugenio A.   +2 more
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Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria: una causa de absceso cerebral recurrente

La telangiectasia hemorrágica hereditaria o Síndrome de Rendú-Osler-Weber es una enfermedad que afecta las paredes vasculares y se expresa como sangramiento, telangiectasias mucocutáneas.
Tovar Quijada, Elisa M., Franco Useche, Antonio, Echenique Suárez, Ángel G.   +2 more
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Enfermedad hepática severa por telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber

Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber es un trastorno de herencia autosómica dominante caracterizado por telangiectasias cutaneomucosas y malformacions arteriovenosas (MAV) en órganos como cerebro, pulmón ...
Marcelo M. Serra
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Bevacizumab for Refractory Gastrointestinal Bleeding in Rendu-Osler-Weber Disease. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2018
Bernardes C, Santos S, Loureiro R, Borges V, Ramos G.   +4 more
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Diagnóstico oftalmológico de un caso de telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber

, 2008
Caso clínico: Mujer de 45 años con episodios recurrentes de epífora hemática espontánea. La paciente presentaba epistaxis de repetición no filiadas y, tenía antecedentes familiares de hemorragia digestiva, además una de sus hijas sufría de epistaxis ...
Gil-Cazorla,R., Guzmán-Blázquez,J., Pizzamiglio-Martín,C.   +2 more
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Pulmonary arteriovenous malformations: diagnostic and treatment characteristics. [PDF]

J Bras Pneumol, 2019
Salibe-Filho W, Piloto BM, Oliveira EP, Castro MA, Affonso BB, Motta-Leal-Filho JMD, Bortolini E, Terra-Filho M.   +7 more
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Enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. Informe de caso [PDF]

Introduction: hereditary hemorrhagic telangiectasia or Osler-Weber-Rendu disease is of genetic origin and is rare. Patients present anomalous communications between arterioles and venules, and specific malformations in internal organs.
Pages Morales, Nidhessy, Guerra Menéndez, José Ramón, Ramírez Reyes, Elizabeth   +2 more
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Telangiectasia hemorrágica hereditaria: utilidad de los anticuerpos monoclonales en su tratamiento

, 2011
The Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a progressive multisystem vascular dysplasia characterized by mucocutaneous telangiectasias and arteriovenous connections. Its most common symptomatology is recurrent epistaxis, with iron deficiency anemia, so
Mendieta Eckert, Marta, Egurbide Arberas, M. V., Cánovas Fernández, A., Barreiro García, Guillermo   +3 more
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Recurrent Gastrointestinal Bleeding from Dieulafoy's Lesions in a Patient with Type 1 von Willebrand Disease: A Rare Association. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2019
Cardoso MF, Lourenço LC, Antunes M, Carvalho E Branco J, Santos L, Martins A, Reis JA.   +6 more
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