Results 31 to 40 of about 427 (128)

Hemolacria. ¿Realidad o Ficción? [PDF]

open access: yes, 2021
Introduction: hemolacria is a rare phenomenon of tears that are completely or partially composed of blood. Currently, one case is reported for every one million inhabitants, and their predilection towards a specific gender, race or age is unknown ...
Gomez Tejeda, Jairo Jesus   +2 more
core   +2 more sources

Telangiectasia hemorrágica hereditaria como causa de anemia ferropénica grave de origen oscuro

open access: yesRevista Ciencias Biomédicas
Introducción: la telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Osler-Weber-Rendu es una entidad  autosómica  dominante rara, con una frecuencia que oscila entre 1 por cada 5000 habitantes a 1 por cada 1331 dependiendo de la población y ...
Jean Pinto Angarita   +2 more
doaj   +1 more source

Estudio epidemiológico de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria en Uruguay 2015-2023 [PDF]

open access: yes, 2023
Germán Losada: Estudiante Ciclo de Metodología Científica II- 2023, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Montevideo, Uruguay -- Bruno Marsiglia: Estudiante Ciclo de Metodología Científica II- 2023, Facultad de Medicina, Universidad de la ...

core  

Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso [PDF]

open access: yes, 2016
Background: hereditary haemorrhagic telangiectasia or Rendu Osler Weber Sickness is a dominant autosomic illness characterized by the presence of multiple telangiectasias on skin and mu-cus, associated to arterovenous malformations in different organs ...
Betancourt Reyes, Gilberto   +4 more
core   +1 more source

Rendu Osler Weber syndrome in an adolescent in Colombia : an autopsy case report. [PDF]

open access: yes, 2018
La telangiectasia hemorrágica hereditaria es una enfermedad genética rara, perteneciente al grupo de púrpuras angiopáticas de tipo congénito, caracterizada por lesiones vasculares, encontrando frecuentemente telangiectasias en piel y mucosa del tracto ...
García Ayala, Ernesto   +7 more
core   +2 more sources

Falla cardíaca de alto débito por fístulas arteriovenosas sistémicas en paciente con síndrome de Osler-Weber-Rendu

open access: yesRevista Colombiana de Cardiología, 2013
Paciente de 65 años, con historia de epistaxis a repetición, sin otros antecedentes patológicos de importancia, quien presentó síntomas de un año de evolución consistentes en disnea de esfuerzo progresiva hasta el reposo, acompañado de ortopnea y edemas ...
Juan M. Senior, MD., FACP.   +1 more
doaj   +3 more sources

OSTEOMALÁCIA ASSOCIADA A REPOSIÇÃO CRÔNICA DE FERRO: UM RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2021
Introdução: Aproximadamente dois bilhões de pessoas sofrem de anemia no mundo. Pesquisas sugerem que compostos endovenosos são mais tolerados que os orais, com tempo de atuação mais rápido, bem como a correção dos estoques.
LM Nasser   +5 more
doaj   +1 more source

Telangiectasia hemorrágica hereditaria Hereditary hemorrhagic telangiectasia

open access: yesMedisan, 2009
Se presenta el caso de una paciente de 52 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial desde hace cinco años, que acudió a consulta por presentar sangrado a nivel de la lengua en reiteradas ocasiones, desencadenados por pequeños traumatismos ...
Raymundo Rafael Fernández Díaz   +2 more
doaj  

COMPLICAÇÕES CRÔNICAS EM PACIENTE IDOSA COM TELANGECTASIA HEMORRAGICA HEREDITÁRIA: RELATO DE CASO

open access: yesHematology, Transfusion and Cell Therapy, 2023
Introdução: A Telangiectasia Hereditária Hemorrágica (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma doença associada ao desenvolvimento de vasos sanguíneos malformados.
MT Dias   +4 more
doaj   +1 more source

Malformações arteriovenosas pulmonares: Associação a telangiectasia hemorrágica hereditária Casos clínicos e rastreio familiar Pulmonary arteriovenous malformations: Association with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Clinical cases and family screening

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2006
As malformações arteriovenosas pulmonares são raras e mais de metade dos casos surgem em associação a telangiectasia hemorrágica hereditária. Faz-se uma revisão teórica sobre a apresentação clínica, abordagem diagnóstica, terapêutica e prognóstico destas
Diva Ferreira   +5 more
doaj  

Home - About - Disclaimer - Privacy