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Acessibilidade do termo de consentimento na pesquisa clínica no Brasil [PDF]
Revista Bioética, 2023 Resumo O termo de consentimento livre e esclarecido tem a função de informar o participante de pesquisas clínicas sobre a natureza da pesquisa e seus direitos, formalizando sua decisão de participar.
Renan Emilio Kintopp +3 more
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Compreensão do termo de consentimento informado [PDF]
Revista Do Colegio Brasileiro De Cirurgioes, 2007 OBJETIVO: O termo de consentimento informado é uma obrigação para o exercício profissional e para a pesquisa envolvendo seres humanos. Representa o respeito à autonomia. Este estudo teve por objetivo reconhecer o grau de entendimento dos indivíduos que participam de uma pesquisa ou de um tratamento.
Marcia Olandoski +1 more
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Como tornar os termos de consentimento mais fáceis de ler? [PDF]
Revista Da Associação Médica Brasileira, 2010 OBJECTIVE: Define the literacy level of Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (HCMFUSP) outpatients, for the purpose of identifying recommendations to adapt writing of the informed consent form to the outpatients literacy level, since these can become the subject of research.
Eduardo Massad
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Termos de consentimento no Brasil: análise de qualidade e legibilidade
Mundo Da Saude, 2020 O surgimento do termo de consentimento informado é uma marca de transição paradigmática que leva médicos e pacientesa uma relação mais equilibrada e menos paternalista. O objetivo do trabalho foi avaliar a qualidade e adequação dotermo de consentimento aos preceitos éticos inerentes à relação estabelecida entre médicos e pacientes.
Bernardo Corrêa Dias Pereira Leite +5 more
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Termo de consentimento livre e esclarecido na assistência à saúde [PDF]
Revista Bioetica, 2020 Resumo A bioética tem entre seus princípios a autonomia, base do consentimento informado, o qual é comprovado pelo termo de consentimento livre e esclarecido. Nesse documento a equipe de saúde esclarece o diagnóstico, prognóstico, os riscos e objetivos do tratamento sugerido ao paciente. Por meio de revisão de literatura, foram selecionados artigos que
Carolina Fernandes De Castro +2 more
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Compreensão do termo de consentimento em pesquisa clínica [PDF]
Revista Bioetica, 2016 Resumo O termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE) é documento onde se explicita o consentimento do participante, contendo todas as informações necessárias para que seja elucidada a pesquisa da qual se propõe participar. O objetivo deste trabalho foi avaliar o nível de compreensão do TCLE assinado por 146 voluntários, utilizando instrumento de ...
Osvaldo J M Nascimento, Beni Olej
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Compreensão e legibilidade do termo de consentimento livre e esclarecido em pesquisas clínicas [PDF]
Revista Bioética, 2014 Este artigo é uma revisão integrativa da literatura cujo objetivo foi analisar a compreensão e a legibilidade de termos de consentimento livre e esclarecido de participantes de pesquisas que envolvem seres humanos, e verificar quais fatores influenciam ...
Eurípedes Rodrigues Filho +2 more
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Legibilidade dos termos de consentimento livre e esclarecido em ensaios clínico [PDF]
Revista Bioetica, 2013 O estudo objetiva analisar a legibilidade de dois termos de consentimento livre e esclarecido (TCLE) utilizados para participação em ensaio clínico e correlacionar o grau de dificuldade dos documentos com o nível de escolaridade dos participantes. Sendo um TCLE para a elegibilidade no estudo e outro para a participação.
Lucas Lobato +2 more
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Agência e poder na pesquisa: algumas reflexões sobre os termos de consentimento livre e esclarecido [PDF]
Saude E SociedadeResumo Neste artigo, discutimos algumas premissas do termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE), partindo do princípio que elas não são dadas. Argumento que o uso de um termo de consentimento deve ser compreendido dentro de uma relação de pesquisa,
Claudia Barcellos Rezende +1 more
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Termo de consentimento livre e esclarecido na prática reumatológica [PDF]
Revista Brasileira De Reumatologia, 2011 O termo de consentimento livre e esclarecido (tcle) é um documento obrigatório nos protocolos de pesquisas com seres humanos. as normas que preconizam sua utilização são recentes na história da medicina, e o primeiro documento oficial que instituiu a necessidade do consentimento informado do sujeito de pesquisa foi o código de nuremberg (1947).
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