Revista Ciencias Biomédicas, 2011 INTRODUCCIÓN: la biología celular actual busca explicar las estructuras, propiedades y funciones celulares normales y patológicasdesde el punto de vista molecular.
Malambo- García Dacia
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Citogenética de pacientes con fenotipo “Síndrome Down” diagnosticados en la especialidad de Genética del hospital Regional Cusco [PDF]
El Síndrome Down o trisomía 21 es la causa genética más frecuente de malformaciones congénitas y retraso mental, según la clínica se observa un fenotipo definido en los pacientes diagnosticados, pero generalmente no se realizan el cariotipo en nuestra ...
Mollapaza Huillca, Rosemey
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Tratamiento fisioterapéutico en síndrome de down [PDF]
, 2018 El síndrome de Down es una alteración genética resultante al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21 por la no disyunción meiótica, mitótica o una translocación desequilibrada de dicho par, que se presenta con una frecuencia a nivel ...
Reátegui Vigil, Tatiana
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[Plitidepsin, an inhibitor of the cell elongation factor eEF1a, and molnupiravir an analogue of the ribonucleoside cytidine, two new chemical compounds with intense activity against SARS-CoV-2]. [PDF]
Rev Esp Quimioter, 2021 Reina J.
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El laboratorio en el diagnóstico multidisciplinar del desarrollo sexual anómalo o diferente (DSD): III) Marcadores bioquímicos y genéticos en los 46,XY IV) Propuestas para el diagnóstico diferencial de los DSD. [PDF]
Adv Lab Med, 2021 Granada ML, Audí L.
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Fragile X Syndrome in children. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2023 Acero-Garcés DO +4 more
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Introducción de la variación genética extraespecífica en Triticum: manipulación cromosómica
, 1969 47 Pags.- 3 Cuadrs.- Figs.- Índice.- Referencias bibliográficas.Los primeros intentos realizados para introducir la variación genética extraespecífica en Triticum fueron llevados a cabo, como es lógico, mediante cruzamientos interespecíficos e ...
Lacadena, Juan Ramón
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, 2020 [ES] La presente invención se refiere a la proteína de fusión Relaxasa-Cas12a, al sistema CRISPR/Cas que comprende dicha proteína de fusión y al uso de la proteína de fusión Relaxasa-Cas12a y/o del sistema CRISPR/Cas para la translocación de ...
Llosa, Matxalen +2 more
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A case of chronic myeloid leukemia with Philadelphia chromosome variant [PDF]
, 2017 En 5-10% de los casos de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), el cromosoma Philadelphia (Ph1) se origina como producto de translocaciones variantes (Ph1 variante). Estas últimas involucran otros autosomas además del 9 y 22 clásicamente implicados.
Rolón, Amada +5 more
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, 2021 Luego de concluido el período de dormición de los tubérculos de papa, comienza el desarrollo de los brotes que darán comienzo al nuevo ciclo de crecimiento de la planta. Durante este proceso se produce un reacomodamiento del metabolismo de azúcares.
Muñiz García, María Noelia +3 more
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