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Grupos de riesgo citogenético de leucemia mieloide aguda pediátrica a partir del análisis de supervivencia en un hospital de referencia para cáncer en Perú [PDF]

Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2021
Introducción. La leucemia mieloide aguda es una neoplasia heterogénea caracterizada por la proliferación de células mieloides inmaduras. El análisis citogenético ha revelado la presencia de aberraciones cromosómicas de importancia en el pronóstico del ...
Yesica Llimpe
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SARS‐CoV‐2 infection as cause of in‐utero fetal death: regional multicenter cohort study

Ultrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 62, Issue 6, Page 867-874, December 2023., 2023
ABSTRACT Objective Placental infection with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) can lead to placental insufficiency and in‐utero fetal death (IUFD). The objective of this study was to confirm and quantify the extent to which fetoplacental infection with SARS‐CoV‐2 is a cause of fetal death.
M. Nkobetchou, M. Leruez‐Ville, T. Guilleminot, N. Roux, G. Petrilli, F. Guimiot, M.‐H. Saint‐Frison, I. Deryabin, Y. Ville, V. Faure‐Bardon   +9 more
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Alteraciones citogenéticas en pacientes con diagnóstico de infertilidad en Lima, Perú

Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2022
Introducción: La infertilidad es una enfermedad multicausal y el componente genético representa uno de sus principales eventos. Si bien la distribución de la infertilidad puede variar entre poblaciones, las parejas de los países con bajos y medianos ...
Jeel Moya-Salazar, Rafael Vega-Vera, Víctor Rojas-Zumaran, Hans Contreras-Pulache   +3 more
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Identificación de aberraciones cromosómicas en una población infantil costarricense con discapacidad intelectual idiopática

Población y Salud en Mesoamérica, 2021
La prevalencia mundial de la discapacidad intelectual (DI) es del 3 %. Una de las causas más comunes de DI de origen genético son las aberraciones cromosómicas, las cuales resultan fácilmente detectables mediante un cariotipo.
Melissa Abarca Ramírez, Fernando Morales Montero, Rebeca Vindas Smith, Fernando Ortiz Morales, Isabel Castro Volio   +4 more
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Deleción 22q11.2 en pacientes con defecto cardiaco conotruncal y fenotipo del síndrome de la deleción 22q11.2 [PDF]

, 2009
BACKGROUND: The 22q11.2 deletion syndrome is the most frequent human microdeletion syndrome. The phenotype is highly variable, being characterized by conotruncal heart defect, facial dysmorphisms, velopharyngeal insufficiency, learning difficulties and ...
Belangero, Sintia Iole, Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva, Cernach, Mirlene Cecilia Soares Pinho, Christofolini, Denise Maria, Kulikowski, Leslie Domenici, Melaragno, Maria Isabel   +5 more
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Prenatal Cytogenetic Diagnosis in Cienfuegos: Years 2007-2018

Revista Finlay, 2020
Background: cytogenetic prenatal diagnosis is part of the care provided to the high-risk pregnant woman and is an indispensable component of preventive genetic programs promoted by the World Health Organization.
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, Belkis Vidal Hernández, Teresa Velázquez Martínez, Yoelkis Sanjurjo Pérez, Iliana González Santana   +4 more
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Determinación del número cromosómico de “PAICO” (Chenopodium ambrosioides) proveniente de tres regiones del Perú

Manglar, 2020
Chenopodium ambrosioides “paico” es una planta medicinal aromática usada desde tiempos prehispánicos y en la actualidad forma parte de la dieta de pobladores de diferentes regiones del Perú debido al conocimiento acerca de sus propiedades medicinales, y ...
Alberto López, María Siles, Ingrid Tirado, Paul Guarnizo, Marlon García, Santiago Álvarez   +5 more
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CARACTERIZACIÓN CARIOTÍPICA Y ANÁLISIS CITOGENÉTICO DE SETARIA LACHNEA (POACEAE)

Fave: Sección Ciencias Agrarias, 2017
Setaria lachnea (Ness) Kunth es una gramínea nativa que se destaca por su producción y calidad forrajera, por lo que es objeto de diversos estudios y evaluaciones agronómicas. Con relación al estudio de diferentes poblaciones del Norte Argentino se confi
E. EXNER, I. CAPONIO
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Diagnóstico prenatal citogenético y ultrasonográfico de síndrome de Patau. Presentación de un caso

Medisur, 2016
El diagnóstico citogenético de trisomía 13 es poco frecuente. Puede presentarse como trisomía libre, translocación, o mosaico. Debido a la necesidad de contar con reportes de esta alteración genética, se presenta un caso de síndrome de Patau, detectado ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, Belkis Vidal Hernández, Iliana González Santana   +2 more
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Revisión de técnicas de citogenética convencional y molecular y su implicación en el diagnóstico y pronóstico del cáncer

Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2009
El análisis citogenético de las células tumorales ha proporcionado importante información acerca de la biología del cáncer. En el último Catálogo de Alteraciones Cromosómicas en Cáncer se describen aproximadamente 100.000 alteraciones cromosómicas ...
M.J. Calasanz
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