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Trasplante hepato-renal. Caso clínico
La hiperoxaliuria primaria tipo I es una enfermedad genética autosómica recesiva, cuyo defecto primario es el déficit, parcial o completo, de la enzima glioxilato aminotransferasa en el hígado que produce la formación de oxalato. El depósito progresivo de oxalato en el riñón es el causante, primero de urolitiasis y nefrocalcinosis, y después de un daño
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Requerimiento energético en pacientes con trasplante de órganos [PDF]
Montes de Oca Leal, Enedelia
core
Ectima gangrenoso en paciente portadora de trasplante renal
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Complicaciones quirúrgicas post-trasplante renal: Estudio en 185 casos [PDF]
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