Results 41 to 50 of about 1,366 (169)
Púrpura trombocitopénica inmune secundaria a infección por Helicobacter pylori
Gaceta Médica Boliviana, 2020 La púrpura trombocitopénica inmune es un trastorno inmunológico caracterizado por la disminución del recuento de plaquetas de forma transitoria o persistente.
Nelson Miguel Nina García +1 more
doaj +1 more source
Trombocitopenia con ausencia de radios. Presentación de un caso
Revista Finlay, 2019 El síndrome de trombocitopenia con ausencia de radios es una rara malformación congénita caracterizada por aplasia radial bilateral con presencia de ambos pulgares y trombocitopenia. Suelen estar presentes malformaciones en miembros inferiores, además de
Belkis Lázara Rodríguez Jorge +2 more
doaj +2 more sources
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2011 En los últimos años se ha producido un extraordinario avance en el conocimiento de los complejos mecanismos del proceso hemostático y de los aspectos genéticos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades hemorrágicas y ...
Delfina Almagro-Vázquez +4 more
doaj
Síndrome de Wiskott-Aldrich asociado a absceso de la glándula tiroides. Informe de caso
Medisur, 2020 El Síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia hereditaria poco frecuente, acompañada de trombocitopenia. Así mismo, el absceso de tiroides se presenta raras veces, dados los niveles de iodo, irrigación linfática y lo encapsulado del órgano.
Gladys Iglesias Díaz +4 more
doaj
Trombocitopenia na sepse: um importante marcador prognóstico
Revista Brasileira de Terapia Intensiva, 2012 OBJETIVO: Demonstrar associação da trombocitopenia e do comportamento das plaquetas, com a mortalidade em pacientes sépticos. MÉTODOS: Foram selecionados os pacientes que apresentaram critérios de sepse na admissão ou em qualquer momento no curso da ...
Tiago de Oliveira Boechat +3 more
doaj +1 more source
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2007 La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una enfermedad caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia, manifestaciones neurológicas fluctuantes y trastornos renales.
Delfina Almagro Vázquez
doaj
Revista Finlay, 2019 Shönlein-Henoch purpura is a common vasculatis in childhood, characterized by a non-trombocytopenic palpable purpura and systemic manifestations, accompanied by abdominal pain, gastro-intestinal bleeding, glomerulonephritis, arthritis and arthralgias. It
Lucía Díaz Morejón +2 more
doaj
Síndrome hemolítico-urêmica esporádica pós-parto Sporadic postpartum hemolytic uremic syndrome
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008 Anemia hemolítica microangiopática associado à trombocitopenia participa de um grupo de doenças que freqüentemente apresentam suas características clínicas muito semelhantes, sendo difícil distingui-las.
Elza M. Moreira +3 more
doaj +1 more source
Emergency Splenectomy in a patient with primary immune thrombocytopenia and hemoperitoneum
Medisur, 2013 Primary immune thrombocytopenia is an acquired autoimmune disease, with a very variable clinical course, which causes an accelerated destruction by antibodies and an impaired platelet production.
Liermis Michael Dita Salabert +2 more
doaj +2 more sources
Trombocitopenia e leptospirose
, 1990 The present study has intended to contribute to the elucidation of the pathogenic mechanisms, involved in the thrombocytopenia and in the bleeding diathesis seen in the course of Leptospirosis. The group of cases included in the present prospective study consisted of 30 patients with Leptospirosis, admitted to the Infectious and Parasitic Diseases Ward,
Nicodemo, Antonio Carlos +2 more
openaire +1 more source