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Caso de aproximación a trombocitopenia inmunomediada (TIM) [PDF]

, 2022
En el siguiente reporte presentamos el caso clínico de un paciente canino hembra de raza Newfoundland de 6 años con epistaxis y decaimiento. Para ello, se realizó una serie de exámenes de laboratorio con los que no se obtuvieron respuestas concluyentes ...
Narbasta Francia, Modesta Ines, Arce León, Diego   +1 more
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Shönlein-Henoch Purpura in the Course of Chronic Primary Inmmune Thrombocytopenia. Presentation of a Case

Revista Finlay, 2019
Shönlein-Henoch purpura is a common vasculatis in childhood, characterized by a non-trombocytopenic palpable purpura and systemic manifestations, accompanied by abdominal pain, gastro-intestinal bleeding, glomerulonephritis, arthritis and arthralgias. It
Lucía Díaz Morejón, Belkis Lázara Rodríguez Jorge, Dumeivy García Sánchez   +2 more
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Síndrome hemolítico-urêmica esporádica pós-parto Sporadic postpartum hemolytic uremic syndrome

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008
Anemia hemolítica microangiopática associado à trombocitopenia participa de um grupo de doenças que freqüentemente apresentam suas características clínicas muito semelhantes, sendo difícil distingui-las.
Elza M. Moreira, Angelo B. Gil Junior, Juliana M. F. Juliani, Renata B. Machado   +3 more
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Emergency Splenectomy in a patient with primary immune thrombocytopenia and hemoperitoneum

Medisur, 2013
Primary immune thrombocytopenia is an acquired autoimmune disease, with a very variable clinical course, which causes an accelerated destruction by antibodies and an impaired platelet production.
Liermis Michael Dita Salabert, José Eduardo Consuegra Díaz, Carlos Jaime Geroy   +2 more
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Trombocitopenia e leptospirose

, 1990
The present study has intended to contribute to the elucidation of the pathogenic mechanisms, involved in the thrombocytopenia and in the bleeding diathesis seen in the course of Leptospirosis. The group of cases included in the present prospective study consisted of 30 patients with Leptospirosis, admitted to the Infectious and Parasitic Diseases Ward,
Nicodemo, Antonio Carlos, Del Negro, Gildo, Amato Neto, Vicente   +2 more
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UEG Week 2024 Poster Presentations

United European Gastroenterology Journal, Volume 12, Issue S8, Page 665-1360, October 2024.
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Trombocitopenia severa neonatal

, 2011
Introdução: A redução do número de plaquetas nas primeiras horas de vida deve-se frequentemente a factores mater­nos ou eventos perinatais. A trombocitopenia aloimune, embora subdiagnosticada, é a causa mais frequente de trombocitopenia severa no recém-nascido de termo saudável e resulta da destruição imunomediada das plaquetas fetais/neonatais por ...
Moreira,Amélia, Vale,Maria José, Neves,Joana, Dias,Clara Paz   +3 more
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Hemorragia cerebral secundaria a trombocitopenia por varicela [PDF]

, 2016
Se presenta el caso de un hombre de 44 años, previamente sano, con varicela, trombocitopenia grave, manifestaciones hemorrágicas en mucosas y una extensa hemorragia cerebral en el hemisferio derecho.
María Fernanda Castellanos, Sergio Villamizar, Jairo Lizarazo, Villamizar, Sergio, Claudia Rosa Omaña, Lizarazo, Jairo, Omaña, Claudia Rosa, Chaín, Miguel, Miguel Chaín, Castellanos, María Fernanda   +9 more
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Síndrome de Jacobsen: Abordaje y tratamiento integrativo interdisciplinario y longitudinal. Reporte de un caso

Revista Methodo
INTRODUCCCION: El síndrome de Jacobsen (deleción 11q) es una condición genética poco común con una prevalencia estimada de 1:100.000 nacimientos, una proporción mujer/hombre de 2:1.
Brain Lascano L C, Brain R E, Sársfield M   +2 more
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Algunas consideraciones clínico-genéticas de la trombocitopenia con ausencia de radios Some clinical-genetic considerations of the thrombocytopenia with lack of radios

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2010
La trombocitopenia con ausencia de radios (TAR) es un síndrome genético poco frecuente caracterizado por ausencia bilateral de radios con presencia de ambos pulgares y trombocitopenia. Suelen estar presentes, además, malformaciones en miembros inferiores,
Dunia de la C. Castillo-González
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