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MANEJO DE LA EMBARAZADA CON TROMBOFILIA HEREDITARIA

Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2003
El propósito del estudio es la detección de trombofilia hereditaria en pacientes con antecedente de trombosis y la evaluación de la profilaxis secundaria con Heparina de bajo peso molecular en el embarazo siguiente, en un diseño observacional prospectivo.
Jorge Hasbún H., Guillermo Conte L.
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Estudios de laboratorio: primera entrega

Evidencia. Actualización en la Práctica Ambulatoria, 2010
Los autores describen los fundamentos y la utilidad clínica de algunas pruebas de laboratorio: velocidad de sedimentación globular o eritrosedimentación, Dímero D, investigación de trombofilia, proteína C reactiva (PCR) y hemograma.
Gabriel Ruiz
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Eventos trombóticos em dois irmãos com trombofilia Thrombotic events in two siblings with thrombophilia

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2006
Apresentaremos à seguir o caso clínico de dois irmãos com diferentes apresentações de fenômenos trombóticos, nos quais foi constatado a mutação da protrombina.We describe the clinical case of two siblings with different presentations of thrombotic ...
Ricardo Pereira Silva, Carlos Roberto Martins Rodrigues   +1 more
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Trombofilia [PDF]

Gaceta de M�xico, 2022
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Trombose venosa profunda e sua relação com trombofilias e neoplasias: estudo retrospectivo Deep venous thrombosis and its relationship with thrombophilias and malignancies: retrospective study

Angiologia e Cirurgia Vascular, 2012
Objectivos: Avaliação dos resultados obtidos através dos protocolos instituídos no Serviço para despiste de trombofilias e/ou neoplasias em doentes internados ao longo de 5 anos com o diagnóstico de trombose venosa profunda (TVP).
Ana Vieira Baptista, Luís Antunes, Joana Moreira, Ricardo Pereira, Anabela Gonçalves, Gabriel Anacleto, João Alegrio, Manuel Fonseca, Óscar Gonçalves, Albuquerque Matos   +9 more
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Pesquisa de marcadores de trombofilia em eventos trombóticos arteriais e venosos: registro de 6 anos de investigação Research on thrombophilic factors in arterial and venous thrombotic events: a 6-year investigation register

Jornal Vascular Brasileiro, 2009
CONTEXTO: Os autores apresentam uma análise epidemiológica sobre a investigação de marcadores de trombofilia em pacientes que apresentaram eventos trombóticos arteriais e/ou venosos acompanhados no Departamento de Angiologia e de Cirurgia Vascular do ...
Marcos Arêas Marques, Paulo Roberto Mattos da Silveira, Arno von Ristow, Marcus Gress, Alberto Vescovi, Bernardo Massière, José Mussa Cury Filho   +6 more
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Avaliação de anticoagulantes naturais e de fatores da coagulação em pacientes com distúrbios congênitos de glicosilação (DCG) tipo I An evaluation of natural anticoagulants and coagulation factors in patients with congenital disorders of glycosylation type I

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010
Defeitos na incorporação de N-glicanos nas proteínas humanas ocasionam um grupo de doenças multissistêmicas denominadas coletivamente distúrbios congênitos de glicosilação (DCG).
Anna Letícia Soares, Maria Tereza I. Pinto, Isabela M. P. O. Rizzo, Mônica M. M. Navarro, Walquíria D. Mello, Caio A. Mendonça, Carlos E. S. Martins, Jaime M. Brum   +7 more
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Endomyocardial Fibrosis as a Rare Cause of Heart Transplantation and its Association with Thrombophilia: A Case Report. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2022
Hastenteufel LCT, Clausell NO, Oliveira FH, Leitão SAT, Goldraich LA.   +4 more
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Thrombophilia as a cause of ischemic cerebrovascular disease in childhood

Acta Médica del Centro, 2011
The incidence of cerebrovascular disease in childhood is low and the diagnosis is very difficult. A patient with unsteady gait who involuntarily drops objects from his hands is presented. Imaging studies were performed.
María Ofelia Hernández Oliver, José Manuel González Santos, Liubka María Pérez Mederos   +2 more
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Trombofilia hereditária: um caso, várias questões

Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2015
Introdução: A mutação G20210A do gene da protrombina ou do fator V de Leiden estão associadas a 50-60% dos casos de trombofilia hereditária. A prevalência da mutação G20210A varia entre 0,7 e 4,0%, condicionando um aumento de cerca de 2,8 vezes do
Ricardo Peixoto Lima, Margarida Moreira
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