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Catalasemia em tumor de Wilms

Revista Brasileira de Cancerologia, 2023
 A associação de deficiência de catalase com neoplasias tem sido estudada nos últimos anos, sendo particularmente notável na presença de tumor de Wilms, forma hereditária, e aniridia. Pouco se comenta sobre seu comportamento nas formas esporádicas desse
Mara Albonei D. P. Kato, Amadeu Cassilha , Dionísio Abrão , Elio Tanaka , Carlos Roberto Mortean, Jesusmar H. Ramos, Luiz Militão , Aguinaldo José do Nascimento , Kazuko Hishida do Nascimento , Rui Fernando Pilotto   +9 more
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Abordaje mínimamente invasivo del tumor de Wilms unilateral: un reporte de caso y revisión de la literatura

Revista Colombiana de Cirugía, 2022
Introducción. El tumor de Wilms es la neoplasia abdominal más común en pacientes pediátricos. En la mayoría de los casos se presenta como una masa unilateral indolora en el abdomen. El objetivo de este artículo fue presentar el caso de una paciente de 4
J. Cristina Guerrero-Villota, Manuel F. Manuel F., Juan Carlos Dueñas-Ramírez, Anuar Armando Idrobo   +3 more
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Tumor de Wilms

Ciencia & Salud, 2020
El tumor  Willms es el tumor renal más frecuente en la edad pediátrica. Histológicamente se encuentra compuesto por tres tipos de células. Tiene una presentación clínica en la mayoría de los casos esporádica, sin embargo se ha visto asociado a síndromes ...
Marcela José Kriebel Haehner, Adriana Zúñiga Villegas, Daniel Morún Calvo, Andrey González Chavarría   +3 more
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Diagnóstico e manejo do Tumor de Wilms na população infantil

Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2022
O tumor de Wilms (nefroblastoma) é uma alteração embrionária maligna da linhagem mesodérmica, predominantemente identificado ao longo da infância.
Marissol Ivo Braz, Weny Félix Lima Gomes, Ana Katarina Gonçalves de Siqueira, Rafael Azevedo Foinquinos   +3 more
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Tumor de Wilms en Riñón en Herradura

Revista Guatemalteca de Urología, 2021
Introducción: El riñón en herradura es la más común de las anomalías por fusión. Aparece en 1 de cada 400 nacimientos, el tumor de Wilms o Nefroblastoma es el segundo tumor abdominal más frecuente en la edad pediátrica y responde por más del 90 % de los
Allan Keithel Molina Estrada, Fernando González, Erwin Hernández , Javier Bolaños   +3 more
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Estudo Retrospectivo de Tumor de Wilms Tratado no Serviço de Oncologia Pediátrica do Instituto Nacional de Câncer entre 1982-1986

Revista Brasileira de Cancerologia, 2023
Da análise retrospectiva de 21 casos de crianças tratadas de “Tumor de Wilms" entre 1982-1986, obtivemos taxa de sobrevida de 81% em 5 anos. Os pacientes que apresentaram evolução de doença a apresentaram em abdome.
Regina Moreira Ferreira, Pedro Luiz Fernandes, Avelino Luz Machado   +2 more
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Descrição de Casos de Nefroblastoma Diagnosticados em um Laboratório de Anatomia Patológica da Cidade de São Paulo, Brasil.

Revista Brasileira de Cancerologia, 2013
Introdução: As neoplasias renais correspondem a 2% dos tumores malignos nos seres humanos. Entre os tumores renais de maior prevalência, o nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, e a neoplasia maligna sólida mais comum em crianças. Objetivo:
Marcela Silva Menezes, Fabio Daniel Molinari, João Victor Fornari, Anderson Sena Barnabé, Samanta Cordeiro Silva, Amanda Lima Bezerra, Roberto El Ibrahim, Renato Ribeiro Nogueira Ferraz   +7 more
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Factores asociados a la sobrevida en pacientes con tumor de Wilms

Revista Colombiana de Cirugía, 2020
Introducción. El tumor de Wilms es el segundo tumor abdominal más frecuente en la edad pediátrica y responde por más del 90 % de los tumores renales en pediatría.
Natalia Herrera Toro, Laura Peña Aguirre, Carlos Federico Molina   +2 more
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Analise Citogenética de Três Casos de Tumor de Wilms da Infância

Revista Brasileira de Cancerologia, 2023
Relatamos os resultados da análise cito genética de três casos de tumor de Wilms em crianças. O estudo cromossômico foi realizado a partir do material obtido de cultura de curta duração de células tumorais. Observamos alterações numéricas e estruturais,
Ricardo Defavery , Maria Herbenia Oliveira Duarte, Edson Garcia Soares, Luiz Gonzaga Tone   +3 more
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Immune-complex glomerulonephritis with a membranoproliferative pattern in Frasier syndrome: a case report and review of the literature

BMC Nephrology, 2020
Background Mutations in the Wilms tumor 1 gene cause a spectrum of podocytopathy ranging from diffuse mesangial sclerosis to focal segmental glomerulosclerosis.
Daisuke Matsuoka, Shunsuke Noda, Motoko Kamiya, Yoshihiko Hidaka, Hisashi Shimojo, Yasushi Yamada, Tsutomu Miyamoto, Kandai Nozu, Kazumoto Iijima, Hiroyasu Tsukaguchi   +9 more
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