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Non-Small Cell Lung Carcinoma Presenting as Isolated Malignant Ascites in the Absence of a Detectable Primary Tumor: A Case Report and Literature Review. [PDF]
Clin Case RepABSTRACT An 89‐year‐old woman presented with abdominal distension and altered mental status. Non‐portal‐hypertensive ascites suggested spontaneous bacterial peritonitis, but ascitic‐fluid cytology with immunoprofiling and circulating tumor‐DNA confirmed non‐small cell lung carcinoma despite no detectable primary tumor, underscoring early consideration ...
Tiwari A +5 more
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DNA Methylation and Transcriptomic Profiles of Wilms Tumour Reveal New Deregulated Genes and Epigenetic Processes Relevant for Tumour Stratification and Management. [PDF]
Int J CancerABSTRACT Wilms Tumour (WT), the most common kidney cancer in children, presents features of altered kidney development and frequently exhibits molecular alterations at the 11p15.5 imprinted locus, affecting the IGF2 and H19 genes, which contribute to tumour growth and predisposition.
Saadat A +14 more
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Tumor de Wilms bilateral con hemihipertrofia corporal congénita
Colombia Medica, 1980 El tumor de Wilms se presenta en forma bilateral con alguna frecuencia y además se asocia con algunas malformaciones especialmente aniridia y hemihipertrofia. En este informe se presenta un caso de tumor de Wilms bilateral con hemihipertrofia congénita. Esta asociación es muy rara; solamente se pudo encontrar un caso similar en la literatura.
Fabio D. Pereira +2 more
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Frontiers in Pediatrics, 2020 The WT1 variant is confirmed to be pathogenic for Denys–Drash syndrome (DDS), a rare disorder characterized by early-onset nephrotic syndrome and renal failure, pseudo-hermaphroditism, and a high risk of Wilms' tumor. Several cases of DDS presenting with
Cheng Cheng +4 more
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Informe de un caso de tumor de Wilms bilateral. Manejo con terapía mínima
Colombia Medica, 1988 Un niño de 3 años de edad con tumor de Wilms bilateral recibió un tratamiento muy corto de quimioterapia y radioterapia. Las masas desaparecieron; hay curación aparente más de 3 años después del diagnóstico.
Fabio D. Pereira, Miguel Korgi
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Repertorio de Medicina y Cirugía, 2011 Objetivo: presentar un caso de aniridia congénita bilateral asociada con catarata e hipoplasia foveal y revisar la literatura existente. Métodos: revisión de la literatura y de la historia clínica de un paciente que consultó al Hospital de San José de ...
Adriana Solano +2 more
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Tumor de Wilms bilateral y cirugía ahorradora de nefronas: reporte de un caso
Universitas Médica, 2013 En este artículo se reporta el caso de una niña de cuatro años de edad, sin antecedentes perinatales o patológicos de importancia, procedente de área rural, en la región nororiental de Colombia, quien ingresó al Hospital Militar Central de Bogotá, Colombia, remitida por un cuadro de cinco meses de evolución que inició con tinte ictérico, pérdida de ...
Catalina Correa +2 more
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Oncología, 2022 En niños menores de un año que presenten masa abdominal es lógico pensar que es de origen renal. Si bien el nefroma mesoblástico es la más común causa de tumor sólido renal en el período neonatal, no es menos cierto que, el tumor de Wilms se alza con el
Mario Veloz G. +4 more
doaj
BMC Nephrology, 2017 Background Hemolytic uremic syndrome (HUS) can occur as a primary process due to mutations in complement genes or secondary to another underlying disease.
Joseph L. Alge +6 more
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Revista de la Facultad de Medicina HumanaEl tumor de Wilms es el cáncer renal más frecuente en pediatría, con cerca del 90% de los casos. Presentamos el caso de una niña de 4 años con aniridia bilateral congénita, en quien se confirmó síndrome de WAGR por cariotipo en su primer año de vida.
Luis Jara-Marengo +4 more
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