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El present article és una proposta de punt de partida analític a l’hora d’estudiar historiogràficament l’evolució i transformació d’una ciutat com Barcelona. Una proposta de diàleg a tres bandes que pretén incloure les diferents vessants del poliedre que
Arnau López Espinosa, Universitat de Barcelona
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Colección “ocnos”: un puente entre dos culturas. Conversación con Joaquín Marco
Joaquín Marco, Carme Riera, Luisa Cotoner *Introducción, notas y transcripción de Fernanda Bustamante Con motivo del “VI Congreso José Agustín Goytisolo y su generación: la relación con la América hispana”, el día sábado 15 de marzo de 2015, en la sala
Joaquim Marco+3 more
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Este artículo da noticia de los debates acaecidos en las Jornadas de Innovación Docente en los Estudios de las Artes (IDEA) promovidas por el Observatorio sobre la Didáctica de las Artes (ODAS), la Universitat de Barcelona y la Universitat de Girona.
Guillem Antequera Gallego
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Early Language Impairment as an Integral Part of the Cognitive Phenotype in Huntington's Disease
ABSTRACT Objective Huntington's disease (HD) speech/language disorders have typically been attributed to motor and executive impairment due to striatal dysfunction. In‐depth study of linguistic skills and the role of extrastriatal structures in HD is scarce.
Arnau Puig‐Davi+13 more
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Mujeres esctructuralmente viajeras: estereotipos y estrategias
Este texto es la transcripción, a modo de discurso vertebrado, de la entrevista realizada a la antropóloga Dolores Juliano (Universitat de Barcelona. Departament d’Antropologia) sobre los temas más relevantes de los diversos artículos que constituyen ...
Dolores Juliano, Kàtia Lurbe
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ABSTRACT C‐truncating variants in the charged multivesicular body protein 2B (CHMP2B) gene are a rare cause of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), previously identified only in Denmark, Belgium, and China. We report a novel CHMP2B splice‐site variant (c.35‐1G>A) associated with familial FTLD in Spain. The cases were two monozygotic male twins who
Sara Rubio‐Guerra+17 more
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Translating Muscle RNAseq Into the Clinic for the Diagnosis of Muscle Diseases
ABSTRACT Objective Approximately half of patients with hereditary myopathies remain without a definitive genetic diagnosis after DNA next‐generation sequencing (NGS). Here, we implemented transcriptome analysis of muscle biopsies as a complementary diagnostic tool for patients with muscle disease but no definitive genetic diagnosis after exome ...
Alba Segarra‐Casas+24 more
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Guillem Deus,1 Silvia Gómez-Zorrilla,1 Daniel Echeverria-Esnal,2 Ana Siverio,3 Robert Güerri-Fernandez,1 Jesús Ares,4 Nuria Campillo,2 Emili Letang,1,5 Hernando Knobel,1 Santiago Grau,2 Juan Pablo Horcajada1 1Infectious Diseases ...
Deus G+10 more
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Reseña de la obra de Lluís Pons Pujol (ed.), Paradeisos. Horti. Los Jardines de la Antigüedad (=Col·lecció Instrumenta 71), Barcelona, Universitat de Barcelona Edicions, 2020, 262 pp. [ISBN: 978-84-9168-604-0].
Lidia Chiné Zapater
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ABSTRACT Objective To provide a comprehensive clinical and genetic characterization of individuals with arthrogryposis multiplex congenita (AMC), focusing on the distribution of genetic etiologies across the neuromuscular spectrum and comparing myogenic and neurogenic subtypes. Methods A total of 105 individuals with AMC were clinically and genetically
Florencia Pérez‐Vidarte+13 more
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