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Infective Endocarditis with Multiple Mycotic Aneurysms Mimicking Vasculitis: A Case Report
The manifestation of infective endocarditis often resembles vasculitis. Approximately one in five infective endocarditis cases are referred initially to a nephrologist because of abnormal renal function or abnormal urinalysis; therefore, infection should be ruled out before diagnosing vasculitis.
Ji Hyeon Park +6 more
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Piperacillin‐Associated Pulmonary Infiltrates with Eosinophilia: A Case Report
A case of pulmonary infiltrates with eosinophilia attributed to piperacillin/tazobactam therapy is described. A 54‐year‐old woman was treated for a suspected severe urinary tract infection with piperacillin/tazobactam. Four days later, she developed fever, chills, shortness of breath and intermittent chest pains.
Olivia Ling-I Tseng +2 more
wiley +1 more source
O edema hemorrágico agudo da infância (EHAI) é uma vasculite leucocitoclástica rara, com aproximadamente 100 casos descritos na literatura de língua inglesa.
Christina Feitosa Pelajo +1 more
doaj +1 more source
As manifestações gastrointestinais no lúpus eritematoso sistêmico (LES) não são incomuns. Frequentemente são encontrados sintomas inespecíficos, como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia.
Débora Karine Marinello +3 more
doaj +1 more source
Doença de Takayasu com grave envolvimento cardíaco e arterial em pré-escolar
Neste artigo os autores descrevem um caso de arterite de Takayasu em uma criança de apenas 3 anos de idade, ressaltando-se a raridade dessa doença nessa faixa etária.
Fátima Derlene da Rocha Araújo +4 more
doaj +1 more source
Midbrain vasculitic aneurysms [PDF]
This 16-year-old girl had a muscle biopsy demonstrating vasculitis seven years ago when she presented with weakness and Raynaud’s phenomenon (figure, B). Aside from occasional unexplained abdominal pain and chronic anemia, she had been well until one year ago, …
Hyung-Min, Kwon +2 more
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A displasia fibromuscular (DFM) envolve artérias de pequeno e médio calibre e é uma causa bem conhecida de hipertensão em mulheres jovens caucasianas, quando envolve as artérias renais.
Thaís de Carvalho Pontes +4 more
doaj +1 more source
Epistaxis como primeira manifestação de granulomatose Wegener. Caso clínico
A Granulomatose de Wegener é uma doença sistémica de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade clínica: envolvimento da mucosa nasal e dos seios perinasais, infiltração e cavitação pulmonar e doença renal com hematúria.
A. Casas Novas +3 more
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A cohort of 18 patients with inflammatory bowel disease who were characterized by the presence of cytoplasmic‐staining antineutrophil cytoplasmic antibody (cANCA) and extensive colitis is reported. Almost half were Indo‐Canadians, and atypical perinuclear‐staining antineutrophil cytoplasmic antibody was also detected in five (28%), similar to the ...
Hugh James Freeman
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Síndrome de Behçet: à procura de evidências Behçet's syndrome: looking for evidences
A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas.
Fabrício de Souza Neves +2 more
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