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Infective Endocarditis with Multiple Mycotic Aneurysms Mimicking Vasculitis: A Case Report

open access: yesCanadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology, Volume 23, Issue 3, Page e67-e68, 2012., 2012
The manifestation of infective endocarditis often resembles vasculitis. Approximately one in five infective endocarditis cases are referred initially to a nephrologist because of abnormal renal function or abnormal urinalysis; therefore, infection should be ruled out before diagnosing vasculitis.
Ji Hyeon Park   +6 more
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Piperacillin‐Associated Pulmonary Infiltrates with Eosinophilia: A Case Report

open access: yesCanadian Respiratory Journal, Volume 17, Issue 2, Page e24-e26, 2010., 2010
A case of pulmonary infiltrates with eosinophilia attributed to piperacillin/tazobactam therapy is described. A 54‐year‐old woman was treated for a suspected severe urinary tract infection with piperacillin/tazobactam. Four days later, she developed fever, chills, shortness of breath and intermittent chest pains.
Olivia Ling-I Tseng   +2 more
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Edema hemorrágico agudo da infância: uma variante da púrpura de Henoch-Schönlein? Acute hemorrhagic edema of infancy: a variant of Henoch-Schönlein purpura?

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2007
O edema hemorrágico agudo da infância (EHAI) é uma vasculite leucocitoclástica rara, com aproximadamente 100 casos descritos na literatura de língua inglesa.
Christina Feitosa Pelajo   +1 more
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Lúpus eritematoso sistêmico complicado por vasculite intestinal e pneumatose intestinal Systemic lupus erythematosus complicated by intestinal vasculitis and pneumatosis intestinalis

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2010
As manifestações gastrointestinais no lúpus eritematoso sistêmico (LES) não são incomuns. Frequentemente são encontrados sintomas inespecíficos, como dor abdominal, náuseas, vômitos e diarreia.
Débora Karine Marinello   +3 more
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Doença de Takayasu com grave envolvimento cardíaco e arterial em pré-escolar

open access: yesArquivos Brasileiros de Cardiologia, 2010
Neste artigo os autores descrevem um caso de arterite de Takayasu em uma criança de apenas 3 anos de idade, ressaltando-se a raridade dessa doença nessa faixa etária.
Fátima Derlene da Rocha Araújo   +4 more
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Midbrain vasculitic aneurysms [PDF]

open access: yesNeurology, 2004
This 16-year-old girl had a muscle biopsy demonstrating vasculitis seven years ago when she presented with weakness and Raynaud’s phenomenon (figure, B). Aside from occasional unexplained abdominal pain and chronic anemia, she had been well until one year ago, …
Hyung-Min, Kwon   +2 more
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Displasia fibromuscular: um diagnóstico diferencial para as vasculites Fibromuscular dysplasia: a differential diagnosis of vasculitis

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2012
A displasia fibromuscular (DFM) envolve artérias de pequeno e médio calibre e é uma causa bem conhecida de hipertensão em mulheres jovens caucasianas, quando envolve as artérias renais.
Thaís de Carvalho Pontes   +4 more
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Epistaxis como primeira manifestação de granulomatose Wegener. Caso clínico

open access: yesRevista Portuguesa Otorrinolaringologia e Cirurgia de Cabeça e Pescoço, 2010
A Granulomatose de Wegener é uma doença sistémica de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade clínica: envolvimento da mucosa nasal e dos seios perinasais, infiltração e cavitação pulmonar e doença renal com hematúria.
A. Casas Novas   +3 more
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Inflammatory Bowel Disease with Cytoplasmic‐Staining Antineutrophil Cytoplasmic Antibody and Extensive Colitis

open access: yesCanadian Journal of Gastroenterology and Hepatology, Volume 12, Issue 4, Page 279-282, 1998., 1998
A cohort of 18 patients with inflammatory bowel disease who were characterized by the presence of cytoplasmic‐staining antineutrophil cytoplasmic antibody (cANCA) and extensive colitis is reported. Almost half were Indo‐Canadians, and atypical perinuclear‐staining antineutrophil cytoplasmic antibody was also detected in five (28%), similar to the ...
Hugh James Freeman
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Síndrome de Behçet: à procura de evidências Behçet's syndrome: looking for evidences

open access: yesRevista Brasileira de Reumatologia, 2006
A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas.
Fabrício de Souza Neves   +2 more
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