Results 71 to 80 of about 36,708 (202)
目的研究儿童电视性斜颈与眼融合功能、立体视觉之间的关系,探讨儿童电视性斜颈的病因。方法采用回顾性研究,以2021年1月至2023年5月在长春市儿童医院眼科门诊就诊的电视性斜颈患儿32例及正常儿童26例为研究对象,分为电视性斜颈组和对照组,运用费希尔精确检验和曼-惠特尼秩和检验进行组间比较,观察两组眼融合功能与立体视觉之间的差异。结果两组患儿在性别及年龄方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。电视性斜颈儿童在集合融合、外展融合、融合范围及远立体视觉方面与正常儿童比较差异具有统计学意义(P<0.
安麒运, 姜玉莹
doaj +2 more sources
1临床资料来源于吉林大学口腔医院儿童口腔科治疗的10位全麻患儿,3位智障儿童,5位低龄儿童,2位恐惧儿童。患儿进行常规术前检查,请麻醉师会诊,无麻醉禁忌症,家属签知情同意书,术前8h禁食水。手术治疗:麻醉显效后,资深儿童医师对全口牙齿进行诊断后制定治疗计划,包括龋齿充填术,深龋盖髓术,活髓切断术,根管治疗术,拔牙术 ...
李海鹰 +6 more
doaj
Research on Wang Shilang’s years in Guangdong Province [PDF]
作为跨越语言的一代台湾知识分子,王诗琅具有社会运动者、文学创作者、记者、编辑、民俗研究者等多重身份。1937年他去上海短暂停留数月即返台。1938年,王诗琅前往广州,在《广东迅报》工作,直至1946年返台,前后长达八年。但关于王诗琅在广州的相关史实,不仅其本人讳莫如深,目前学界也鲜有关注。本文想要尝试推寻王诗琅记事中所存在的断裂与缝隙,重构王诗琅生命历程中被遮蔽的角隅。本文重点探讨的内容有三点,一是考察广州时期王诗琅的文化活动。《广东迅报》是王诗琅在广州期间参与编辑的报纸,是其文化活动的主要平台 ...
谭冰清
core
摘 要: 【目的】 探索普通话ASD儿童词汇发展过程和发展特点,比较其与发育迟缓的不同之处?【方法】 以深圳市妇幼保健院儿童心理科就诊的31名ASD儿童为病例组,同期就诊的20名DD儿童?健康体检的20名TD儿童为对照组,采用发育月龄匹配?分别对三组儿童进行PCDI词汇量评估,对三组儿童总词汇量?各类词汇量进行独立样本方差分析,将三组儿童总词汇量与适应性月龄进行相关分析?【结果】 PCDI词汇总量ASD组 > TD组 > DD组,但三组差异无统计学意义,名词ASD组 > TD组 > DD组 ...
doaj
The Sound of Reading from Canyons——An Anthropological Research on the Educational Structure of Lujiangba Lisu People [PDF]
本文以潞江坝丛岗村老全寨为例详细描述了构成潞江坝傈僳人教育结构的三个主要部分,即以基础义务教育为主导的公立学校、以基督教教育为主导的圣经学校、以及带有基督教色彩的民间民办学校。文章对于这三者的建校缘由、校园建筑样貌与布局、教师群体的背景、学生群体的特征、学校日常生活、教学过程、家庭访问结果、学校所谋求的未来发展以及与社会各界的互动均进行了详细描述。 该教育结构的形成原因一方面受国家政策等外部客观因素的影响,另一方面则是由当地人的教育选择所决定。通过案例分析可得 ...
杨文皓
core
Gene structure analysis and differentially splicing between Plasmodium yoelii subspecies [PDF]
啮齿类动物约氏疟原虫(Plasmodiumyoelii)是研究宿主-寄生虫相互关系和疟原虫病理分子基础的一种重要的动物模型。尽管约氏疟原虫YM虫株的基本基因组信息已被测定,在最近也有许多啮齿类动物疟原虫的RNA-seq序列信息已见报道,但不同疟原虫品系或者亚种之间可能存在基因编码区及mRNA转录结构上的差异。构建多种疟原虫品系和亚种的cDNA文库将有助于我们对疟原虫遗传模式和转录组结构的认识。 本研究,我们用约氏疟原虫NSM虫株有或无MQ药物压力的红内期原虫样本构建了两个cDNA文库并对其进行深度测序 ...
刘建文
core
扁桃体切除术是儿童中最常见的外科手术之一,扁桃体切除术后恶心呕吐的发生率至少为70%,儿童术后恶心呕吐不仅会导致水电解质紊乱等不良反应,还会使儿童感到不适,令家长担心[1]。此外,呕吐可能造成儿童误吸,导致气道阻塞,甚至呼吸骤停,后果极其严重。所以减少儿童术后恶心呕吐是十分重要的。目前也有很多减少儿童术后恶心呕吐的药物和方法,但是效果都不尽如人意 ...
李静, 侯霖, 王薇, 宋雪松
doaj
Relationship between abnormal symptoms of Prader-Willi syndrome model --Snord116 deletion mice and Ghrelin signaling pathway [PDF]
Prader–Willi综合症是以进食异常和血液Ghrelin异常升高为特征的遗传肥胖症。其病因是Snord116SnoRNA群的表达缺失。我们构建的Snord116del小鼠模型表现出贪食和血液Ghrelin升高等PWS症状。此次研究中,我们繁育野生型(WT)、Snord116del(SW)、Ghrl-/-(WG)、Ghsr-/-(WR)小鼠,并制备[Snord116del,Ghrl-/-](SG)和[Snord116del,Ghsr-/-](SR)双敲除小鼠,对其生长发育 ...
甘利芬
core
高原地区正常儿童心电图的报道,在我国不多。为了探索高原地区正常学龄期儿童心电图的正常范围,以便对儿童心脏功能发育进行评价,我们于1978~1979年间,对海拔2,300米的青海西宁地区的500名正常学龄期儿童心电图进行了分析。
徐德本
doaj

