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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】探讨诱生型一氧化氮合酶(iNOS) 、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的表达及微血管密度与患者病程的关系。【方法】用免疫组化方法检测 77 例鼻咽癌患者活检石蜡包埋标本的诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子的表达, 用Ⅷ因子相关抗原(F8)显示血管内皮细胞, 根据 F8 阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度。【结果】诱生型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为 34%(26/77)、32%(25/77), 诱生型一氧化氮合成酶表达与血管内皮生长因子表达、微血管密度 ...
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诱导型一氧化氮合酶和血管内皮生长因子在舌癌细胞株中的表达 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】探讨诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和血管内皮生长因子（VEGF）在舌鳞癌细胞株Tca8113中的表达,为进一步研究iNOS和VEGF在舌鳞癌肿瘤血管生成中的作用提供实验基础。【方法】采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法和SP免疫组化方法,对舌鳞癌细胞株Tca8113中iNOS和VEGF mRNA和蛋白表达情况进行检测。【结果】RT-PCR检测到舌鳞癌Tca8113细胞株中iNOS／VEGF mRNA条带明显,SP免疫组化检测到iNOS／VEGF蛋白在舌癌细胞胞浆中呈强阳性表达。【结论 ...
曾曙光 +7 more
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血管紧张素Ⅱ对心肌细胞内皮型 一氧化氮合酶基因表达的影响 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】观察血管紧张素Ⅱ对心肌细胞内皮型一氧化氮合酶( eNOS)表达的影响 。【方法】用逆转录聚合酶链式反 应(RT -PCR)检测新生大鼠心肌细胞 eNOS mRNA(以 GAPDH 为内标)水平。【结果】在培养新生大鼠心肌细胞和非心肌细 胞中均能检测到 eNOS mRNA ,其中心肌细胞的表达高于非心肌细胞; 血管紧张素Ⅱ作用 6、12 和 24 h, 心肌细胞 eNOS mRNA 水平明显减少。【结论】在大鼠心肌细胞和非心肌细胞皆有 eNOS基因表达; 血管紧张素Ⅱ可抑制心肌细胞 eNOS ...
詹昌德, 潘敬运
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血管紧张素转换酶、内皮型一氧化氮合酶和载脂蛋白E基因多态性与冠心病的相关性 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 [目的]研究血管紧张素转换酶（ACE）基因插入/缺失多态性、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性和载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的关系.[方法]应用基因芯片技术分析133例冠心病患者和122例对照者ACE、eNOS和ApoE基因多态性,对比两组基因型及等位基因频率.[结果]冠心病组ACE DD基因型频率比对照组显著升高,28.6% vs 13.1%,P＜0.01,ACE基因多态性与冠心病危险性相关.两组eNOS和ApoE基因型频率差异无统计学意义（P ...
梁茜 +4 more
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, 2000 一种微波催化消除氮氧化合物催化剂，其特征在于：该催化剂的第一活性组分为铟，担载在天然或人工合成的分子筛上，分子筛的硅铝比小于５０，分子筛担载铟的重量百分含量为０．５～２０％；加入介电常数较高，耐高温氧化的吸波材料作为微波载体，该种载体选择为氧化铁，铁为该催化剂的第二活性组分，分子筛与氧化铁的重量比为１０∶０．５～１０∶２０。本发明适用于在大量氧气存在条件下，微波催化消除氮氧化合物 ...
张涛 +5 more
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, 1997 本发明提供了一种氧化气氛下甲烷选择还原氮氧化合物催化剂，其特征在于：该催化剂的活性组分为铟，担载在天然或人工合成分子筛上，分子筛的硅铝比大于等于１０，分子筛担载的铟的重量百分含量为０．５—２０％。本发明只以甲烷为还原剂，只以铟为催化剂的活性组分，在很宽的温度范围内反应活性优良，氮氧化合物转化率可达９０％以上 ...
张涛, 徐竹生, 周显杰, 林励吾
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子-786位点及第七外显子第894位点多态性与高血压病发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以215名高血压病患者与108名健康中老年人的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测两组的内皮型一氧化氮合酶基因启动子-786位点T/C多态性及第七外显子第894位点G/T多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率。通过两基因位点多态性的分布频率研究两基因变异在高血压病的发病中是否存在协同作用。结果 eNOS基因启动子-786位点T/T ...
刘永生, 韩洪波
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, 2008 本发明涉及一种酶催化烯烃环氧化的方法，于水溶液中，以溴过氧化物酶为生物催化剂，以双氧水或氧气为氧源，将烯烃氧化成为环氧化合物；以环己烯为例，双氧水为氧源，在20～75℃温度下，反应2-10小时，产物环氧环己烷对双氧水的收率大于50％，环氧环己烷的选择性大于85％。反应结束后，水相与有机相自动分层，存在于水相中的酶等可重复利用。本方法工艺操作简单，酶可重复利用，产物易分离，是环境友好的绿色化学过程 ...
于 瑶, 张 卫, 靳 艳
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, 2009 本发明涉及一种卤素过氧化物酶分离纯化方法，以中国海域养殖龙须菜为原料，经粗提、硫酸铵分级沉淀，离子交换层析，去除丰富的结构多糖及藻红蛋白，得到分子量约60KD电泳纯的卤素过氧化物酶。卤素过氧化物酶是至今唯一被广泛接受、与有机卤化物生物合成相关的酶，可使很多有机物卤化形成具有生理活性的卤素有机物，还具有催化硫氧化、环氧化、吲哚氧化及其它反应的作用，因此卤素过氧化物酶在药物合成和高附加值化合物合成方面越来越引起重视。这是首次从中国海域养殖龙须菜中分离纯化得到卤素过氧化物酶 ...
金美芳 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】探讨一氧化氮(NO)在舌鳞癌血管生成中的作用。【方法】原位杂交检测68 例舌鳞癌活检组织常规石 蜡包埋标本中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)m RNA 的表达, 分别以血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体、Ⅷ 因子单克隆抗体 免疫组化检测上述舌鳞癌标本中VEGF 的表达和微血管密度(M VD)。【结果】①舌鳞癌iNOS mRNA 表达阳性组微血管密度 显著高于阴性组(P
曾曙光
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