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GW7—380型隔离开关及其传动系统的设计计祘

open access: yesGaoya dianqi, 1978
扼要地介绍了GW7-380型隔离开关的结构原理和试验结果,并对结构设计中的两个问题作了分析计算。 GW7-380型隔离开关是在原GW7-330型隔离开关的基础上研制成功的。新产品保留了GW7-330的结构,但按照380千伏绝缘水平进行了高压绝缘试验,并结合ZH1-330敞开式组合电器的试制,重新作了发热和机械强度试验。试验结果表明GW7-330产品能满足380千伏隔离开关的技术条件要求,并有一定裕度。GW7-380隔离开关于1977年4月研制成功,并通过了工厂鉴定 ...
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基于16S rRNA基因白眉长臂猿属物种鉴定研究

open access: yes野生动物学报, 2019
分子生物学作为重要的辅助手段是物种分类和物证鉴定常用的方法之一。高黎贡白眉长臂猿(Hoolock tianxing)于2017年从东白眉长臂猿(H.leuconedys)中分离出来,独立成种,但两者幼体的形态学特征并不明显,形态鉴别较难。本研究基于16S rRNA基因对3个白眉长臂猿属物种(样品分别标记为B1、B2、B3)进行物种鉴定。BLAST比对结果显示,B1与东白眉长臂猿(GenBank:KY250071.1)的同源性为100%,B2与天行长臂猿(KY250070.1)的同源性为100 ...
胡桓嘉 1 #滕萍 1 #李媛 2   +2 more
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Isolation,identification and characterization of algicidal bacterium BS03 against Alexandrium tamarense [PDF]

open access: yes, 2013
作者简介: 李东( 1986—) ,男,E-mail: lidongbox2006@163. com; * 通讯作者( 责任作者) ,E-mail: wshwzh@ xmu. edu. cn Biography: LI Dong( 1986—) ,male,E-mail: lidongbox2006@163. com; * Corresponding author,E-mail: wshwzh@ xmu. edu. cn[中文文摘]从福建漳江口红树林区筛选出一株对产贝毒赤潮原因藻——塔玛亚历山大藻 ...
傅丽君   +4 more
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人脐静脉内皮细胞分离培养及鉴定技术

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外分离原代培养的方法,并总结对培养的细胞鉴定方法。方法通过胰酶灌注法从人脐带获取内皮细胞进行分离培养,并采用免疫组化法及光镜和透射电镜观察超微结构鉴定所获得的细胞系。结果分离的HUVEC在体外7-10天左右可长成单层,光镜下胞体为单层铺路石状排列。第VⅢ因子相关抗原的检测为阳性。透射电镜下观察培养的内皮细胞胞浆内可见Weibel-Palade小体。结论用胰酶灌注法是获得脐静脉内皮细胞的有效方法。本方法为血管内皮细胞的研究提供了实验模型。
吴金义, 张蕾, 张秀英, 曲丽梅
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健康马鹿鼻道多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定

open access: yes野生动物学报, 1994
对10头马鹿鼻内容物经改良马丁琼脂平板培养、生化反应试验、英膜分型鉴定,分离出二株多杀性巴氏杆菌。该菌英膜抗原属B型。对小白鼠有较强致病性。
王永林   +3 more
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分析结核病耐喹诺酮(gyrA)基因变化的规律

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的研究结核分枝杆菌gyrA基因突变的规律。方法通过聚合酶链反应—单链构象多态性((PCR-SS-CP)技术鉴定156株临床分离株,确定为结核分枝杆菌的菌种,并进一步分析gyrA基因突变的情况。结果以结核分枝杆菌标准株为对照,147株临床分离株的16S rDNA SSCP电泳图谱均与结核分枝杆菌标准株相同。29株药物敏感株的gyrA基因SSCP图谱泳动均无异常;59株耐喹诺酮类药临床分离株中30株异常,占50.8%。结论结核分枝杆菌耐药与gyrA基因突变有关,且在药敏实验高、低浓度区均可发生。
王金河   +5 more
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恶性疟原虫肝期抗原1 基因3′端的克隆及序列分析

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001
【目的】克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/ HN)肝期抗原1 基因(LS A-1 )3′端序列, 比较FCC1/ HN 株与国 外分离株LS A-1 3′端序列的差异。【方法】应用PCR 技术从FCC1/HN 株基因组DNA 中扩增LS A-1 3′端序列, 用T-A 克隆 法将其克隆入pMD18-T 载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR 扩增鉴定后, 用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。 应用DNAS TAR 软件进行不同分离株LS A-1 3′端序列的同源性分析。【结果】PCR ...
单志新   +5 more
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大熊猫蛔虫ITS及5.8SrDNA序列的克隆与分析

open access: yes野生动物学报, 2011
基于核糖体DNA第一与第二转录间隔序列以及5.8S序列,以分离自广州动物园大熊猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC5和NC2对核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区ITS-1,ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-Teasy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定及分析,鉴定大熊猫蛔虫的种类。结果显示,目的片段总长为910 bp,2个不同样品之间的ITS及5.8S序列没有差异,与GenBankTM中的拜林蛔线虫(Baylisascaris ...
陈绚姣, 唐志玲, 陈武, 金超宇
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