Results 81 to 90 of about 330,200 (97)
目的:解决脂蛋白(a)抗体批间差大,以及试剂盒检测结果不一致的问题。方法:制备脂蛋白(a)单克隆抗体,筛选与Kringle IV-2无反应,且能自身配对的杂交瘤细胞株,并对抗体识别位点与检测特异性进行分析。结果:获得了一株识别Kringle IV-5的单抗,标记为LPa-3,该单抗能够实现自身配对,用LPa-3单抗作为包被抗体与标记抗体初步建立的夹心ELISA方法检测15份血清样品,检测结果与商品试剂盒具有较好的相关性:y=0.190 4 x-0.032 6,R2=0.922。结论:LPa ...
苏志国, 王兰珍, 熊宁, 郑长龙
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目的探讨流式细胞术免疫分型在多发性骨髓瘤(MM)诊断中的价值。方法应用多参数流式细胞仪检测35例MM和10例继发性单克隆免疫球蛋白血症骨髓细胞免疫表型。结果 35例MM患者表达CD38、CD138强阳性,平均荧光强度(MFI)分别为695.2±120.69、56.23±436.2。CD45阴性或弱阳性。33例MM患者CD19阴性。32例MM患者表达CD56强阳性,MFI为779.9±241.0。10例继发性单克隆免疫球蛋白血症患者表达CD38、CD138强阳性,MFI分别为621.3±82.8、549 ...
丁润生, 秦燕, 陆伟, 刘红
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通过盆栽实验,研究了匍匐茎草本野草莓在异质性光照条件下的克隆整合。结果显示克隆整合显著增强了野草莓胁迫分株段的生长,损—益分析表明未受胁迫分株没有显著损耗,整个克隆片段的生长得到显著提高。在局部遮荫处理,克隆整合对克隆形态可塑性的修饰作用没有观察到。最后 ...
廖咏梅, 陈劲松, 雷泞菲
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固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对小鼠Ⅰ型葡萄糖载体(mGLUT1)的表达调节
目的探讨SREBP1c对mGLUT1表达的影响。方法采用分子克隆技术,将SREBP1c和mGLUT1cDNA分别克隆到表达载体pSVsport和pGL3b上。SREBP1c与mGLUT1克隆载体同时或单独转染NIH3T3细胞,然后应用荧光素酶活性测定法、RTPCR及Northernblot等方法测定SREBP1c对mGLUT1的启动子活性调节及mRNA表达的影响。结果实验结果表明,SREBP1c可激活mGLUT1启动子的活性,并且可增加内源性mGLUT1的mRNA表达水平 ...
李天洙 +6 more
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用质位pBR322作载体,大肠杆菌E.coliDH5αF'作受体,克隆到耐热芽孢杆菌E2菌株的羧甲基纤维素酶(CMCase)基因。重组质粒pBG3从产生CMCase的转化子中分离得到。克隆到的CMCare基因位于4.0kbHindIII片段上。功能状态CMCase基因被亚克隆到2.4kbDNA片段上。同位素杂交结果显示出克隆到的CMCase基因与供体菌染色体DNA的亲合性。重组质粒pBG3所表达的CMCase的最适作用pH为6.5,最适作用温度为55℃,不作用于任何实验过的天然纤维素 ...
张义正 +1 more
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对黄牛奶树两种生殖方式(克隆生殖和有性生殖)的适合度研究结果表明,不同生境下,黄牛奶树繁殖及占据空间的方式有一定差异.在水肥资源丰富、郁闭度较大(常绿阔叶林和竹林)条件下,克隆生殖和有性生殖幼苗存活率均较高,占据空间的能力较强,但克隆苗在数量和占据空间的能力上占较大优势,主要以克隆方式进行繁殖;水肥资源贫乏、光照较强的条件下,两类苗存活率和占据空间能力均较低,实生苗在数量和占据空间能力上占优势.黄牛奶树两种繁殖方式的瓶颈期不同,有性生殖的瓶颈期在种子到幼苗阶段,而克隆苗在幼苗到成株阶段 ...
张运春 +4 more
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【目的】间质干细胞(MSC)是一种间质来源的多潜能基质细胞,目前人和多种动物来源的MSC均已被成功分离鉴定然而由于小鼠骨髓MSC的分离相对人和其他物种更为困难,关于小鼠骨髓MSC的克隆分析结果也相对有限且结果不尽一致。为此,本研究拟进一步探讨小鼠MSC的体外分离方法,并对MSC克隆形成单位进行生物学特性分析【方法】 取C57BL/6小鼠,冲洗股骨骨髓腔获得骨髓单个核细胞悬液,低密度接种培养,并通过有限稀释克隆挑选获得三种形态生长特点不同的克隆形成单位(CFU ...
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9 9mTc-C50-F(ab′)2 放射免疫显像早期诊断卵巢癌的实验研究
【目的】探讨单克隆抗体(McAB)的F(ab′)2 片段在卵巢癌放射免疫显像诊断中的应用价值。【方法】利用胃蛋 白酶消化抗癌胚抗原单克隆抗体(C50), 酶切产物经SDS-PAGE 电泳鉴定后, 经Sephadex G-100 凝胶柱纯化, 获得F(ab′)2 片 段。分别将99mTc 标记的C50 , F(ab′)2 及正常鼠I gG 行荷人卵巢癌裸鼠移植瘤放免显像, 并比较其结果。【结果】①片段F (ab′)2 的产率为33 %±3.2 %, 其最大理论产率的49 ...
张丙忠 +3 more
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目的建立ELISA测定血清S100B蛋白的方法。方法制备S100B单克隆和多克隆抗体,以双抗体夹心法测定血清S100B蛋白。结果方法的平均回收率为93.7%-104%,批内及批间平均变异分别为3.7%和5.9%,方法的线性为0-12.5μg/l,参考值范围为0.14-0.38μg/l。结论该法简便、快速、特异、敏感,适于临床常规应用。
孙志, 荣墨克, 金淑杰, 单桂芬
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用登革病毒免疫Balb/c小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞,经PEG融合处理,共获得90株分泌登革病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。按照单抗质量标准,对杂交瘤细胞进行了严格的鉴定,筛选出19株具有型特异的细胞株,再从中选出4个血清型的型特异的单抗组成诊断盒 ...
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