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基于mtDNA D-loop区和Cyt b基因序列对鹅喉羚南疆亚种遗传多样性与系统进化地位的分析
野生动物学报, 2022 为进一步明确南疆地区鹅喉羚(Gazella subgutturosa)的遗传分化、遗传多样性水平和系统进化地位,以鹅喉羚南疆亚种(G.s.yarkandensis)为研究对象,运用PCR扩增和测序技术,研究mtDNA D-loop区和mtDNA Cyt b基因的序列特征,利用邻接法构建系统发育树和中介网络关系,以此阐明鹅喉羚南疆亚种的遗传多样性水平和系统进化地位。结果表明:鹅喉羚南疆亚种mtDNA D-loop区序列碱基A、T含量为60.38%,存在23个多态位点,占总位点数的2.90 ...
张永浩 韦庆浩 郭丽君 阿布都热合曼·吐尔逊 王玉涛
doaj +2 more sources
野生动物学报, 2021 高原鼠兔（Ochotona curzoniae）是青藏高原的关键种，对其分子标记的开发有助于高原鼠兔种群生态等问题的研究。基于简化基因组测序技术获得了高原鼠兔简化基因组序列信息，并开发了微卫星分子标记。结果表明：通过MISA软件分析共检测到7 064个SSR位点，其中单核苷酸和二核苷酸重复基序数量最多，各占4615%和3837%。四核苷酸重复基序的类型最多，达83种；其次是三核苷酸重复基序的类型，为50种。不同类型SSR位点基序的重复次数也不同。通过取SSR与InDel的交集 ...
贺玉姣 1 胡万军 2 都玉蓉 1 王婷 1 杜雷 1 胡书立 1
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 人类血小板抗原系统HPA(Human Platelet Antigen)是由单核苷酸多态性(SNPs)导致单一氨基酸取代而导致的免疫原性结构，是血小板膜糖蛋白(GPIIb/IIIa、GPIa、GPIbα、GPIbβ 和 CD109)的构成部分，并且具有遗传多态性，可以介导产生同种免疫性抗体，并进一步导致血小板同种异体免疫反应的发生。当妊娠、输血和移植时，有可能引起血小板减少症，如血小板输注无效(PTR)、
王一飞 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的采用高分辨熔解曲线（high-resolution melting,HRM）方法检测7个2型糖尿病（T2DM）患者相关易感单核苷酸多态性,并分析该多态性与2型糖尿病的相关性。方法选取202名T2DM患者和200名健康志愿者,提取外周血DNA,采用HRM技术分析其多态性,并用测序法证实。结果成功地检测T2DM患者相关易感单核苷酸多态性。HRM技术检测能准确区分各种基因型,其结果与测序法一致;研究还显示rs10811661和rs10923931位点在本研究人群中与T2DM无相关 ...
左玲, 左磊
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p53基因Msp I位点多态性与NSCLC易感性及辐射敏感性关系的研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的研究中国北方人对非小细胞肺癌（NSCLC）的易感性及放疗敏感性与p53基因Msp I单核苷酸多态性（SNP）的关系。方法采用病例对照方法,通过合成序列特异性引物（PCR-RFLP）方法检测50例NSCLC患者及56例健康对照者的p53基因Msp I单核苷酸多态性位点的基因型。同时,观察不同基因型患者的放射治疗疗效,检测与辐射敏感性相关的基因型。结果NSCLC组的A1/A2杂和基因型频率明显高于对照组（χ2=4.38 ...
马忠余 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2003 目的 p5 3基因是与多种肿瘤发生、发展密切相关的抑癌基因 ,其单核苷酸多态性与肺癌的早期诊断和放射治疗疗效密切相关。检测p5 3基因多态性将对肺癌患者的放疗疗效及预后提供指导意义。本文简要综述p5 3基因单核苷酸多肽性与肺癌及与其组织学类型和种族的关系。
刘林林, 吕文天, 邹国光
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MDR1基因+3435C/T基因型单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤预后的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗的多发性骨髓瘤患者预后的影响。方法采用DNA测序方法检测MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性;应用Kaplan-Meier来确认MDR1基因+3435C/T的单核苷酸多态性对硼替佐咪治疗/未治疗患者生存率的影响。结果 52.8%（n=47）的多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型为C/T,其余多发性骨髓瘤患者MDR1+3435位点的基因型均为T/T。MDR1+3435C/T基因型的患者的平均生存期为43.3月,而MDR1 ...
张伟, 董理
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的调查汉族健康人群血管紧张素转换酶（ACE）基因的单核苷酸多态性（SNP）分布与血清ACE水平的相关性。方法提取132例健康个体外周血有核细胞DNA,应用荧光标记单碱基延伸分型技术及寡核苷酸微阵列芯片杂交技术检测ACE基因的2个标签SNP（tag20SNP）rs4353和rs4305;应用单一试剂速率法检测血清ACE水平。结果汉族健康人群ACE基因rs4353多态性中AA型占23.4%,AG型占47.7%,GG型占28.9%;rs4305多态性中AA型占10.1%,AG型占49.6%,GG型占40.3%
张阳东 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 目的 了解维生素D受体基因与言语语言障碍(speech and languge disorders, SLD)的相关性。方法 研究对象为长春市儿童医院康复科、心理科和神经内科以SLD就诊的488例临床诊断SLD儿童。研究方法为采集患儿口腔颊黏膜或静脉血提取核酸，进行VDR基因FokI (rs2228570)、BsmI(rs 1544410)、 ApaI(rs 7975232)和TaqI(rs 731236)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNPs ...
张延赤 +10 more
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脂联素启动子基因多态性和脂联素水平与高血压及并发症的相关性研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的观察血清脂联素（APN）水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性（SNP）频率与高血压（HP）及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因（aPM1）多态性与HP及合并症间的遗传危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方法,供临床检测应用。方法对单纯HP组（1组）、HP合并T2DM（HP-T2DM）组（2组）、HP合并冠心病（H-CHD）组（3组）、HP合并肾病（HP-NE）组（4组）和对照组（5组）分别测定空腹血清APN及生化指标。采用变性高效液相色谱（DHPLC）技术 ...
贾玫 +5 more
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