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四川大学学报. 自然科学版, 1997 通过瞬间表达快速测定了ＴＡ２９（烟草花药特异基因）和Ｚｍ１３（玉米花粉特异基因）启动子在一些植物中的时空表达性，结果表明，ＴＡ２９启动子在烟草和番茄的花药中具有时空表达性，而Ｚｍ１３启动子在油菜花粉中无任何表达，这为一些植物构建或转化雄性不育和恢复基因提供了理论依据．此外，还讨论了用基因枪转化的瞬间表达方法 ...
钟蓉 +4 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 【目的】 检测EB病毒潜伏膜蛋白1 (LMP1) 远端启动子L1-TR在鼻咽癌(NPC)组织中的突变情况并探讨突变对启动子活性的影响【方法】 用聚合酶链反应(PCR)方法分别扩增出B95.8细胞和新鲜鼻咽癌组织细胞中EB病毒(EBV)的L1-TR片段，并测序比较其核苷酸序列的差异构建含原型和突变型L1-TR启动子的荧光素酶报告质粒并分别转染HaCat细胞B95.8细胞和C666-1细胞，比较两种启动子的活性【结果】 和B95.8原型比较，鼻咽癌组织中的EB病毒L1-TR启动子区域有多处缺失插入和点突变 ...
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放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2005 【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1 (+)/ECDglyTK 。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子, 以绿色荧光蛋白(GFP) 作为报告基因转染 Tca8113 细胞, 经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK 中双自杀基因CDglyTK 亚克隆到 pcDNA3.1(+), 然后把合成启动子插入到CDglyTK 上游构建质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 并酶切鉴定, 阳离子 ...
余东升 +4 more
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启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1 表达的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘 要: 【目的】 已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控? 【方法】 免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1?Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性?5’-aza-dC和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 mRNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至pGL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响 ...
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MicroRNA-4279通过靶向核心启动子区域上调Notch-1基因表达进而抑制细胞凋亡
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2015 摘 要: 【目的】 寻找与Notch-1基因核心启动子结合的microRNA(miRNA)并阐明其调控功能,研究免疫细胞肿瘤的发生发展机制?【方法】 首先使用生物信息学手段筛选与Notch-1基因核心启动子区域结合的miRNA,进而利用荧光素酶报告系统对其调控作用进行实验验证;通过突变核心启动子上的结合位点进一步确定该miRNA特异性靶向基因核心启动子区域?检测转染该miRNA后H9细胞中Notch-1的mRNA与内源蛋白表达水平?另外通过转染该miRNA并用H2O2诱导凋亡 ...
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子宫内膜癌错配修复基因hMLH1的表达 和启动子甲基化研究 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 探讨子宫内膜癌组织中错配修复基因hMLH1 的表达和启动子甲基化状态与子宫内膜癌发生的关系65377;【方法】 应用免疫组化链霉素抗生物素- 过氧化物酶法(S-P法)和甲基化特异性聚合酶连反应(MSP)方法,检测37例子宫内膜癌组织和20例正常增生期子宫内膜组织中hMLH1蛋白的表达和启动子甲基化状态65377;【结果】 37例子宫内膜癌组织和20例正常增生期子宫内膜组织hMLH1基因蛋白表达分别为51.4%(19/37),85%(17/20);基因启动子甲基化分别为43.2%(16/37 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 构建AFP启动子介导HSV-TK基因表达载体,并对其在肝癌细胞中特异性表达进行分析. 【方法】 采用PCR法扩增人AFP基因启动子?回收纯化后克隆入pBluescript II KDR-TK相同克隆位点,切取AFP-TK片段,然后通过酶联反应插入到pEGFP-C1中,构建成pEGFP-C1-AFP-TK、对获得的片段进行鉴定、细胞靶向和外源基因表达的鉴定。【结果】序列分析表明,该启动子含300 bp核苷酸,与已报道的序列比较,100%相符。限制性酶切分析,重组质粒pEGFP-C1-AFP ...
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, 2020 根据已经获得的巴夫杜氏藻(Dunaliella parva) 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基基因(ribulose- 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit gene, rbcS)的部分启动子序列设计三条特异引物,用于扩增延伸的启动子序列。采用Genome Walking方法,以总DNA为模板克隆了巴夫杜氏藻rbcS基因的延伸启动子序列1 466 bp,启动子总长1 582 bp。通过PlantCARE分析1 582 bp序列 ...
朱顺妮, 尚常花
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斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)GnRH Ⅱ基因的克隆及启动子分析
, 2013 促性腺激素释放激素(Gonadotrophin-releasing hormone,GnRH)是调控脊椎动物生殖的关键因子之一。文章克隆了经济鱼类斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)GnRHⅡ基因的cDNA、基因组序列及其启动子,发现GnRHⅡ基因启动子中与组织特异性表达相关的区域位于距转录起始点上游2005 bp～956 bp之间。以GnRHⅡ启动子驱动绿色荧光蛋白在斑马鱼胚胎中表达的结果显示,GnRHⅡ神经元主要分布在中脑附近和眼部 ...
陈戟, 罗余山, 朱作言, 胡炜
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虹鳟免疫诱导型基因Cathelicidin2启动子功能分析 [PDF]
, 2018 本研究通过实时荧光定量PCR实验对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Cathelicidin2(Cath2)基因的转录模式进行了分析。结果显示,该基因在鳃、头肾等与机体免疫防御功能密切相关的组织内转录,在细菌和病毒感染后,转录水平均显著升高。对基因上游调控序列进行启动子和转录因子结合位点预测,发现该启动子具有真核生物典型的TATA盒和CAAT盒结构,基因上游直至第一内含子区域内,密集存在多个免疫相关转录因子结合位点,其中,2个核因子κB(Nuclear factor kappa B,NFκB)
许建 +6 more
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