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, 2020 本发明涉及工业机器人端拾器应用技术领域，具体地说是一种工件加工夹具动力启动装置，包括传送架、定位启动机构、开门机构和吹气机构，传送架包括安装块和支板，吹气机构设于所述支板上，定位启动机构和开门机构设于所述安装块上，所述开门机构设有可升降的开门推板，所述定位启动机构包括定位气缸、启动气缸和电气接口，其中启动气缸通过所述定位气缸驱动升降，且所述启动气缸下侧设有定位柱，所述电气接口通过所述启动气缸驱动水平移动，所述吹气机构上设有可升降的喷嘴。本发明能够自动完成夹具机构的动力启动和吹气清理工作 ...
孙元 +5 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2009 将来源于枯草芽孢杆菌 WB600的启动子 PyxiE 与碱性蛋白酶基因进行融合,将融合片段插入到大肠杆菌—枯草芽孢杆菌穿梭栽体 pSUGV4中,构建了表达质粒 pSUPyAp.将该质粒转入枯草芽孢杆菌 WB600中,得到转化子 pSUPyAp/WB600,它在启动子 PyxiE 驱动下,能够在牛奶平板上产生透明的水解圈,其发酵上清液中的碱性蛋白酶活性最高为518.5U/mL,其酶活分别是在启动子 Bp53和 P43驱动下的3.01倍和1.22倍.
何召明, 张义正, 王海燕
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GRIN2B启动子区多态性与散发性阿尔茨海默病关系的功能学分析
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体2B（N-methyl-D-aspartate receptor 2B,NR2B）基因GRIN2B启动子区多态性对其转录活性的影响,从功能学方面阐述GRIN2B与散发性阿尔茨海默病（sporadic Alzheimer’s disease,SAD）的关系。方法选取双荧光报告基因系统（pGL3-Basic及pRL-TK）为报告基因载体,用基因重组和定点突变技术构建含不同基因型的GRIN2B启动子报告基因质粒,转染人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞和人宫颈癌上皮（HeLa）
江汉秋 +4 more
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花药特异表达基因TaRAFTIN1a启动子的克隆及表达载体构建
, 2015 组织特异性启动子是植物基因工程改良的重要工具。RAFTIN是禾本科植物花药绒毡层中特异积累与花药发育相关的蛋白,其调控序列可能提供一个很好来源的花药特异性表达启动子。为了解小麦TaRAFTIN1a基因启动子的花药表达特异性,本研究分离了TaRAFTIN1a基因的启动子,生物信息学分析表明,该启动子含有3种花药特异表达元件(总计10个),1个ABRE脱落酸响应元件,TGACG-motif与CGTCA-motif茉莉酸甲酯响应元件各1个,8个ARR1AT细胞分裂素响应元件 ...
陈静, 余懋群, 徐登安, 赵纯钦
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鼠白细胞介素-2 受体 α 、β链基因反义 RNA 真核表达质粒的构建
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000 【目的】构建鼠 IL-2R α与β 链基因的反义 RNA 真核表达质粒, 为反义 RNA 基因治疗细胞免疫相关疾病作准备。 【方法】用限制性内切酶从克隆载体上切下鼠 IL-2R α与β 链cDNA 及鼠 IL-2启动子, 克隆入真核表达质粒 pcDNA3 的多克隆 位点上,用酶切或 PCR 法鉴定正反连接。【结果】得到 4 个反向连接的重组质粒: pcAnti-mIL-2Rα , pcAnti-mIL-2Rβ ,pcAntim IL-2Rα β 及 pciAnti-mIL-2Rα β 。前三者由CMV ...
何承伟, 马涧泉
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2022 目的 探讨中国北方汉族人群β分泌酶-1(β-amyloid cleaving enzyme,BACE1)基因启动子区甲基化程度与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimer’s disease,SAD)发病的关系及机制。方法分析BACE1基因启动子区CpG岛,随机选取35名SAD患者、33名轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者和22名正常人,进行BACE1基因启动子区甲基化程度的测定,比较各组甲基化差异;构建报告基因质粒,转染细胞 ...
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[Establishment of a reporter system for estimating activation of human hepatic stellate cells based on COL1A1 promoter and enhanced green fluorescent protein]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Wang L +7 more
europepmc +1 more source
虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H_3启动子的分子克隆及在稀有(鱼句)鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析
, 2004 使用高保真PCR方法从虹鳟鱼基因组中克隆得到虹鳟鱼组蛋白H3启动子.将虹鳟鱼组蛋白H3启动子插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP-1中,构建成重组载体pRH3EGFP-1.通过显微注射法得到转pRH3EGFP-1稀有(鱼句)鲫.在荧光解剖镜下,可以清楚地观察到EGFP在发育到原肠胚的转pRH3EGFP-1稀有(鱼句)鲫中表达.在稀有(鱼句)鲫幼体鱼苗中也可以清楚地观察到EGFP在多个组织中的泛组织表达.比较CMV启动子、鲤鱼β-actin启动子 ...
茅卫锋,汪亚平,孙永华,吴刚,陈尚萍,朱作言
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Gongye shui chuli, 2022 以自制生物炭YDcarrier-1为载体，研究了其对厌氧反应器启动及颗粒污泥形成的影响，并分析了YDcarrier-1的不同碳组成及作用。结果表明，YDcarrier-1可缩短厌氧反应器的启动时间，在厌氧序批式反应器（ASBR）中投加种子污泥干重20%的YDcarrier-1，COD去除率达到80%以上的启动时间比对照组（未投加YDcarrier-1）和投加10% YDcarrier-1的反应器分别缩短9 d和3 d。在上流式厌氧污泥床反应器（UASB）中，用相当于污泥干重20%的YDcarrier ...
徐晓妍 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的通过检测胃癌Runx3基因启动子区域甲基化状态,来探讨Runx3基因启动子区域甲基化在胃癌发生和发展过程中的临床意义。方法采用DNA甲基化特异性PCR（MSP）技术对37例胃癌患者手术切除肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测。结果Runx3基因在37例胃癌及其癌旁组织中甲基化率分别为40.5%（15/37）和8%（3/37）。结论Runx3基因启动子区甲基化可能是肿瘤特异性的 ...
李青, 赵丽珍, 王永福, 郭春林
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