Results 81 to 90 of about 1,714,598 (150)

一种基于比例因子的慢启动策略

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2009
TCP慢启动机制中拥塞窗口大小指数增长,会导致在慢启动前期发送速率偏低的现象.针对此问题,本文提出一种基于比例因子的慢启动策略,该策略实现了慢启动到拥塞避免的快速过渡,并保证了数据传输的总体效率.实验表明,新策略能明显提高网络吞吐量,利于网络资源利用.
范量, 王宣入, 朱敏, 赵瑜
doaj  

汉字识别中的音形义启动效应 [PDF]

open access: yes, 1992
问题“启动效应”是近年来认知心理学研究的重要课题。研究启动效应的价值在于可以通过它探讨人脑内各种文字和知识信息是如何表征的。按“激活扩展”理论,人脑中存储的各种文字信息、知识概念是以一定的关系网络形式组织的。启动效应就是外部输入信号(启动词出现)沿着大脑中的这种记忆网络结构扩展,激活网络中各个结点使它们处于活跃状态的结果 ...
张武田, 冯玲, 洪昆辉
core  

水稻精细胞基因RSSG58启动子的克隆分析及表达载体构建

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2003
根据公布的水稻基因组测序的比较和水稻精细胞优势表达的RSSG58基因cDNA序列,以水稻品种"桂朝2号"黄化苗基因组DNA为模板,用PCR方法克隆出RSSG58在起始密码子以前的上游调控序列Pr58.经对Pr58启动子进行的鉴定和分析表明,具备大多数高等植物启动子的保守元件,预计它对RSSG58基因在的特异表达方面具有一定的作用.为了鉴定RSSG58基因的基本启动子元件,将RSSG58基因5′侧翼序列做缺失片段分析,由PCR从Pr58中得到3个不同大小两端带有HindⅢ ...
苗琛   +6 more
doaj  

在大肠杆菌中直接克隆白腐丝状真菌-黄孢平革菌(Phanerochaete chrysosporium)基因启动子

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1999
利用启动子探钍型载体pSUPV4 直接在大肠杆菌细胞中克隆到多个来自白腐丝状真菌-黄孢平革菌(Phanerochaete chrysosporium )的基因启动子片段.这些基因启动子片段能在大肠杆菌细胞中启动重组卡那霉素抗性基因(rkanr)的表达,不同片段赋予宿主细胞以不同的卡那霉素抗性水平,最高的可达1000μg/m L,最低的则为50μg/m L.琼脂糖凝胶电泳显示这些重组质粒DNA 中均有不同大小的插入片段,其范围是0.5~6.0kb.选取一个插入3.9kb 的重组质粒pPC33 ...
宋旭, 曾凡亚, 张义正
doaj  

酶抗体应用实现热启动PCR [PDF]

open access: yes, 2008
通过制备酶抗体,形成抗原抗体复合物,使得酶在较高的温度95℃,1min,得以释放发挥聚合活性,实现热启动PCR.建立的热启动PCR体系灵敏度高,可以检测到1个拷贝的DNA分子,较普通PCR体系提高了3个数量级,并且具有较好的线性关系.这种通过形成抗原抗体复合物达到热启动PCR目的的方法的建立,具有着重要的意义 ...
林晴, 李庆阁, 许木于
core  

Slit2基因启动子甲基化与星形细胞肿瘤关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2005
目的 探讨slit2基因启动子甲基化与星形细胞肿瘤的关系。方法 采用病理级别分别为WHOⅡ、Ⅲ、Ⅳ级的星形细胞肿瘤标本各 12例和正常脑标本 4例 ,提取基因组DNA及总RNA ,以亚硫酸氢钠修饰 直接测序法检测其slit2基因启动子甲基化状态 ,半定量RT PCR测定slit2基因表达情况 ,并对微卫星位点D4S15 4 6做等位基因杂合性缺失 (LOH)分析。结果  17例 (47 2 % )星形细胞肿瘤可测得slit2基因启动子的甲基化 ,甲基化更多见于高级别 (Ⅲ、Ⅳ级 )星形细胞肿瘤 ...
任同   +5 more
doaj  

超排卵全程应用225 U促黄体生成素对取卵及胚胎移植日血清血管内皮生长因子水平的影响

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2015
【目的】 探讨促黄体生成素在控制性超排卵中降低血清血管内皮生长因子水平的有效性?【方法】 20例在超排卵全程添加225 U促黄体生成素(实验组)同50例未添加患者(对照组)比较超排卵启动日血清血管内皮生长因子水平,人绒毛膜激素注射日?取卵日及胚胎移植日血清血管内皮生长因子较启动日的升高水平?【结果】 试验组及对照组启动日血清血管内皮生长因子水平及人绒毛膜激素注射日血清血管内皮生长因子较启动日的升高水平差异不具有统计学意义;试验组取卵日(P = 0.017 ...
doaj  

苦瓜(Momordica CharantiaL.)MADS-box基因BAG启动子的克隆分析及表达载体的构建

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2003
作者提取苦瓜基因组总DNA,构建了DNA步移文库,并根据已克隆并公布的苦瓜MADS box基因BAG的基因序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出BAG基因起始密码子上游调控序列BAGP.对BAGP的鉴定和分析表明其具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BAG基因的表达具有一定的作用.为鉴定BAG基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BAGP中得到3个大小不等两端带有HindⅢ,BamHⅠ酶切位点的片段BAGP1,BAGP2和BAGP3,定向插入载体pMGFP4 ...
杨满业   +6 more
doaj  

液体火箭发动机涡轮泵转子瞬态响应特性

open access: yesZhendong Ceshi yu Zhenduan
针对液体火箭发动机涡轮泵转子动态响应参数难以直接测得的问题,以实际涡轮泵转子为对象,开展转子瞬态响应仿真计算和实测振动数据提取分析。首先,采用有限元方法建立考虑支承结构参与振动的转子动特性计算模型,计算转子的稳态特性;其次,以发动机试车实测的涡轮泵启动升速曲线为基础,计算转子的瞬态响应特性,并与从实测的振动加速度数据中提取的转子动特性进行对比分析。结果表明:转子瞬态响应峰值出现的位置相比稳态响应有一定滞后,启动加速度越大,滞后越明显 ...
doaj   +1 more source

环状芽胞杆菌基因启动子的分离与鉴定

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 1995
环状芽胞杆菌(Bacilluscirculans)总DNA经Sau3AI酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV1的BamHI位点,转化大肠杆菌后,在卡那霉素的平板上筛选到50个抗性菌落。从随机挑取的29个抗住菌落所分离到的质粒DNA经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明,各质粒均有DNA插入片段,对29个样品进行卡那霉素抗性试验显示,抗性最高的可超过1000μg/mL这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达,选取两个最大的克隆DNA片段BC3和BC6作为探针与B ...
孙迅   +4 more
doaj  

Home - About - Disclaimer - Privacy