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本发明涉及石墨碳,具体地说是一种以PPy/生物质复合物为碳化前驱物,在微波作用下快速碳化并石墨化,制备大比表面积的石墨复合材料的非硬模板方法。具体制备方法是:首先,采用三氯化铁为催化剂,采用蒸汽相聚合技术制备出Fe/PPy/生物质复合物;其次,将制备的Fe/PPy/生物质复合物进行微波碳化处理;最后,样品经过酸处理,除去生成的碳化铁,得到高比表面积的石墨化碳材料。采用类似的方法,申请人还成功地制备出了金属碳化物/石墨化碳复合材料 ...
包信和, 王春雷, 马 丁
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采用室内模拟实验方法,研究了二氯甲烷(DCM)、三氯甲烷(CF)、四氯化碳(CT)等氯代甲烷对小麦幼苗叶绿素含量和土壤呼吸率的影响。结果表明:不同浓度的氯代甲烷对小麦叶绿素的合成有不同程度的抑制作用,且浓度越高,抑制强度越大。DCM、CF、CT对叶绿素的半抑制浓度分别是399.3 m g/kg,42.82 m g/kg,9.14 m g/kg,说明对叶绿素毒性作用CT>CF>DCM,即甲烷中氢原子被取代的越多,其毒性越大。3种氯代甲烷对土壤呼吸率都显示出了抑制作用,抑制率随浓度的增加而增加 ...
王爱宽 +5 more
doaj
Studies on Amide Methylenation and Cyclopropanation
利用鈦-鎂金屬提供電子之特性,活化含氯之化合物形成親核或親電子性試劑。四氯化鈦與鎂粉在啟動試劑-四氫呋喃的輔助下,所形成的金屬錯合物,可與二氯甲烷及四氯化碳進行氧化加成反應,生成鈦-亞甲體(carbenoid)和鈦-二氯亞甲體試劑。 研究發現,鈦-亞甲體可與醯氨上羰基進行親核性加成反應,形成碳-碳雙鍵,進一步水解可得酮類化合物。而鈦-二氯亞甲體錯合物可與烯胺(enamine)上碳-碳雙鍵進行親電性環丙烷化反應,形成二氯三元環之結構。 進而發現,二氯三元環化合物在不同條件下進行開環反應,可生成α-氯和β ...
謝易霖, Hsieh, I-Lin
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不同浓度四氯化碳(CCl4)对草鱼肝原代细胞的损伤实验中,CCl4浓度为10μl/ml可引起细胞血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)逸出量与细胞破损率显著增高,培养液中添加亚硒酸钠(Na2SeO3)0.2μg/ml,则可降低ALT、AST、LDH的逸出量,减轻细胞破损程度。Na2SeO3保护实验中,Na2SeO2+CCl4组预先腹腔注射(ip)0.1mg/kg.bw连续三日,末次ipCCl4混合液1ml/kg.bw,24h内肝组织超氧物歧化酶(
谢巧雄,朱心玲,卢全章
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运用HSC软件对含钛矿物加碳氯化的多元、多相、多反应的复杂体系进行了还原平衡组份的计算与分析. 热力学计算表明,一定组成的含钛矿物在200oC的较低温条件下可完全转化为四氯化钛. 在理论配比条件下,含钛矿物均可完全反应. 在800~1600oC的温度范围内,反应的产物均为气相.
魏青松 +4 more
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目的: 观察肝硬变大鼠在门静脉分支结扎后肝脏的改变及术前进行门静脉分支结扎能否提高硬化肝脏对肝大部分切除术的耐受 力。方法: 用四氯化碳( CCl4)诱发大鼠肝硬变模型,进行选择性门静脉分支结扎加Ⅱ期相应肝叶切除,观察硬变的肝脏在门静脉分支结扎后的 改变以及Ⅱ期肝叶切除后残肝的再生动态变化。结果: 大多数四氯化碳诱发的中轻度肝硬变大鼠可以耐受 70%的门静脉分支结扎,结扎后 2 周,结扎侧的肝叶出现萎缩,而非结扎侧的肝叶出现代偿性增生肥大; 肝大部分切除术前进行门静脉分支结扎可以避免术后残肝门静脉压力的
doaj
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下,利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应,分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高 ...
杨琴, 徐同玉, 余正坤
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运用HSC软件对金红石构成的多元、多相、多反应的复杂体系进行还原平衡组分的计算与分析。通过热力学计算,所得的结果表明:金红石在200℃的较低温条件下可完全转化,金红石加碳氯化反应随着温度的升高和配碳量的增加,体系中CO/CO2摩尔比值增大。只要维持理论配碳量和氯气用量 ...
刘建勋, 徐聪, 李文兵, 袁章福
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目的探讨抑肽酶对实验性急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力的影响。方法利用实验鼠的四氯化碳(CCl4)急性肝损伤模型,同时给予抑肽酶观察其对急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力改变。结果各治疗组与模型组相比,阳性细胞数目均显著增加 ...
王心童 +5 more
doaj
一种适用于多相不对称氢化反应的铂/碳纳米管催化剂,为碳米管载体上担载铂,通过下述方法制备得到:将纯化碳纳米管于硝酸中,加热处理,洗涤过滤,水洗至滤液pH值为中性,干燥,得到的碳纳米管载体浸于氯铂酸水溶液中,室温下超声处理;将碳纳米管、氯铂酸水溶液混合物搅拌浸渍,之后从室温升至110℃干燥,并保持在该温度下干燥后研磨成细粉状,用甲酸钠水溶液在加热条件下还原,过滤,用去离子水洗涤干燥。本发明还提供了一种制备方法和用于多相不对称氢化反应中的应用 ...
陈志坚, 李灿
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