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植物油中邻苯二甲酸酯来源和检测方法研究进展Research advances in sources and detection of phthalates in vegetable oil
旨在为植物油中塑化剂的污染防控提供参考,对邻苯二甲酸酯(PAEs)种类和性质,植物油中PAEs的来源以及植物油中PAEs的检测方法进行了综述。PAEs是脂溶性物质,易迁移到植物油中。植物油中PAEs的来源主要有植物油原料、植物油加工过程以及植物油包装材料。测定植物油中PAEs的前处理方法有液液萃取法、凝胶渗透色谱法、固相萃取法、分散固相萃取法、固相微萃取法,常用的植物油PAEs检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用法。PAEs是植物油的风险因素之一 ...
曾琴1,张晶晶1,李聪1,候国峰2,魏冰3,史宣明3,申烨华1ZENG Qin1, ZHANG Jingjing1, LI Cong1, HOU Guofeng2, WEI Bing3, SHI Xuanming3, SHEN Yehua1
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采用固定相络合萃取技术回收处理废水中硝基苯。考察了络合萃取剂组成比、废水起始pH、流速、再生方法等对络合萃取硝基苯性能的影响,探讨了萘乙酮生产废水的处理工艺。结果表明,当络合萃取剂与大孔树脂质量比为2∶1,废水pH<7时,自制的络合萃取剂能有效处理废水中的硝基苯,并可通过蒸汽气提法再生;采用三级固定床络合萃取工艺能使萘乙酮生产废水出水硝基苯和CODCr浓度达到国家一级排放标准。
崔榕, 向夕品, 殷钟意, 郑旭煦
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以顶空固相微萃取为样品的前处理手段,结合气相色谱,以氢焰离子化检测器测定水样中的四氢呋喃。通过对萃取头类型、萃取时间和温度、解吸温度和时间等影响萃取效率的因素的研究,获得了优化的试验条件。在优化条件下,方法的线性较好,样品的加标回收率为97.5%~106.7%,相对标准偏差为3.2%~4.9%,检出限可以达到0.10μg/L,该方法适用于水中四氢呋喃的测定。
韩志辉, 付胜, 余克平
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在线固相萃取-超高效液相色谱-紫外法同时测定水中的3种氯酚类化合物
【目的】文章采用在线固相萃取(online SPE)装置与超高效液相色谱-紫外检测器(UPLC-TUV)连接,建立了一种能同时测定原水和饮用水中3种氯酚类化合物(2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚和五氯酚)的快速检测方法。【方法】样品经过滤膜简单过滤处理后,只需取5 mL样品即可直接上机检测。通过online SPE自动切换六通阀的方式,实现2根在线固相萃取柱Oasis HLB Direct Connect HP(20μm, 2.1 mm×30 mm)依次对样品进行富集和净化,
BI Fengli +4 more
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Salting-Out Assisted Liquid-Liquid Extraction Coupled to UPLC-MS/MS for Determination of Tetracyclines in Milk Powder(盐析液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中四环素类抗生素) [PDF]
The use of salting-out assisted liquid-liquid extraction (SALLE) combined with UPLC-MS/MS has been evaluated for the determination of tetracyclines in milk powder.
LUO Ruilian(罗瑞涟)
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为清除合成乳化剂硬脂酰乳酸钠(SSL)对铜皂络合比色技术测定油脂酸价过程的正向干扰,开发了一种固相萃取(SPE)清除SSL的技术。用含2%异丙醇的环己烷为固相萃取流动相和油脂样品溶解液,通过离子排斥色谱检测油脂皂化水解后释放的游离乳酸的含量,间接评估SPE净化处理前后油脂中的SSL含量,并结合铜皂络合比色技术测定的酸价变化,评价所建立的SPE技术对去除油脂中SSL的效果。结果表明:SPE技术可有效去除油脂中的SSL,明显消除油脂中SSL对铜皂络合比色法测定酸价的干扰,不会导致油脂样品脂肪酸含量损失 ...
薛斌1,2,曹文明3,4,屠炳芳1 XUE Bin1,2, CAO Wenming3,4, TU Bingfang1
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响应面优化浊点萃取联会 HILIC 测定大鼠血清中四种抗艾滋病药
【目的】基于浊点萃取技术(CPE)联合亲水作用色谱法(HILIC)同时测定大鼠血清中四种抗艾滋病药。【方法】以TritonX-114作为萃取介质,用响应面法进一步优化CPE相关参数,对萃取的样品,用HILIC法分别测定其含量。【结果】四种抗艾滋病药在5%(w/v)TritonX-114,0.3mol/L NaCl,pH为5.0,40℃水浴平衡20 min时,萃取率均达85.0%以上,与模型预测值接近;对于富集的样品,以Ze month-CN(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流动相为(甲醇∶乙腈∶
安琼, 杨建霞, 赵秀丽, 王贞香
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建立了纺织助剂中壬基酚的提取与含量测定方法.样品通过固相萃取、衍生化后,利用气相色谱/质谱-选择离子定量分析方法,对各类助剂中的壬基酚(NP)进行了定量检测.针对不同类型助剂,通过实验对前处理方法进行了优化.各类助剂的加标回收率在90%以上,相对偏差小于4%,方法的最低检出限为0.2 mg • L-1.该方法适用于水性,油性,乳液型等绝大部分纺织助剂,具有广泛性和实用性.
YANLong(严龙) +2 more
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目的 建立固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A的方法。方法 全血中的环孢素A采用Wa tersSep PakC18萃取小柱提取浓缩 ,色谱柱WatersNova PakC18;流动相 乙腈∶甲醇∶水 (32 0∶30∶15 0 ,V/V) ;流速 0 6 5ml/min ;检测波长 2 0 6nm ,环孢素D作内标。结果 方法的回收率为 95 8% ,相对标准差 (RSD)为 7 5 % ,线性范围为5 0~ 2 0 0 0 μg/L ,r=0 9999。 结论 该方法特异、敏感、准确 ...
赵虹, 荣墨克, 郎志刚, 冀致敏
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