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植物油中邻苯二甲酸酯来源和检测方法研究进展Research advances in sources and detection of phthalates in vegetable oil
Zhongguo youzhi旨在为植物油中塑化剂的污染防控提供参考，对邻苯二甲酸酯（PAEs）种类和性质，植物油中PAEs的来源以及植物油中PAEs的检测方法进行了综述。PAEs是脂溶性物质，易迁移到植物油中。植物油中PAEs的来源主要有植物油原料、植物油加工过程以及植物油包装材料。测定植物油中PAEs的前处理方法有液液萃取法、凝胶渗透色谱法、固相萃取法、分散固相萃取法、固相微萃取法，常用的植物油PAEs检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用法。PAEs是植物油的风险因素之一 ...
曾琴1，张晶晶1，李聪1，候国峰2，魏冰3，史宣明3，申烨华1ZENG Qin1, ZHANG Jingjing1, LI Cong1, HOU Guofeng2, WEI Bing3, SHI Xuanming3, SHEN Yehua1
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Analysis of Flavor Characteristics of Cold Brew and Hot Brew Coffee by GC-MS and Consumer Test with Emoticons(GC-MS结合基于表情符号的消费者测评分析冷萃与热萃咖啡风味特征) [PDF]
Shipin kexue jishu xuebaoIn order to study the aroma differences of coffee liquid at different extraction temperatures and the correlation between sensory evaluation and aroma compounds, this study used three types of commercial cold brew coffee and three types of commercial hot
YANG Aolin(杨傲林) +9 more
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Gongye shui chuli, 2017 建立了凝固分散液液微萃取（SFO-DLLME）-高效液相色谱法（HPLC）测定水中萘、芴和菲的新方法。以1-十二醇为萃取剂，甲醇为分散剂，优化了影响SFO-DLLME萃取效率的因素。在最佳条件下，萘、芴和菲的检出限分别为0.011、0.056、0.049 μg/L，萘的线性范围为0.1～50.0 μg/L，芴和菲的线性范围为1.0～500 μg/L。实际水样加标回收率78.6%～95.1%，相对标准偏差（n=5）3.9%～7.2%。方法简便快速，灵敏度高，环境友好，成功用于实际水样分析。
丁宗庆, 吴承明
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在线固相萃取-超高效液相色谱-紫外法同时测定水中的3种氯酚类化合物
Jingshui jishu【目的】文章采用在线固相萃取(online SPE)装置与超高效液相色谱-紫外检测器(UPLC-TUV)连接，建立了一种能同时测定原水和饮用水中3种氯酚类化合物(2, 4-二氯酚、2, 4, 6-三氯酚和五氯酚)的快速检测方法。【方法】样品经过滤膜简单过滤处理后，只需取5 mL样品即可直接上机检测。通过online SPE自动切换六通阀的方式，实现2根在线固相萃取柱Oasis HLB Direct Connect HP(20μm, 2.1 mm×30 mm)依次对样品进行富集和净化，
BI Fengli +4 more
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响应面优化浊点萃取联会 HILIC 测定大鼠血清中四种抗艾滋病药
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 【目的】基于浊点萃取技术（CPE）联合亲水作用色谱法（HILIC）同时测定大鼠血清中四种抗艾滋病药。【方法】以TritonX-114作为萃取介质，用响应面法进一步优化CPE相关参数，对萃取的样品，用HILIC法分别测定其含量。【结果】四种抗艾滋病药在5%（w/v）TritonX-114，0.3mol/L NaCl，pH为5.0，40℃水浴平衡20 min时，萃取率均达85.0%以上，与模型预测值接近；对于富集的样品，以Ze month-CN（250mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为（甲醇∶乙腈∶
安琼, 杨建霞, 赵秀丽, 王贞香
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, 2008 固相微萃取(SPME)技术和在此技术基础上发展的固态搅拌棒萃取 (SBSE)技术和壁涂萃取固定相的样品萃取瓶(VSPME)技术，是无溶剂的绿色样品前处理技术。由于萃取固定相的性质及其制备技术决定了萃取富集倍数、萃取选择性和萃取平衡速度，因此成为固相微萃取技术的关键和发展重点。 本论文采用浸入沉淀相转换技术制备了新型二氮杂萘酮联苯聚醚砜酮(PPESK) 固相微萃取固定相。讨论了相转换技术制备高分子萃取相的制作方法和制作机理。制备的PPESK萃取相，表面为一致密多孔层(厚度约1 μm ...
观文娜
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Gongye shui chuli, 2021 生物毒性测试对于水质安全评估至关重要。环境水体含有组成复杂的已知和未知化学物质，而往往这些物质的生物毒性效应只有在高倍浓缩条件下才能产生。为了准确评估水样的生物毒性，需要选择合适的样品前处理方法。对液-液萃取和固相萃取的方法原理以及其在环境水样毒性测试中的应用进行了归纳总结，在此基础上对比分析了二者的适用场景，旨在为水样生物毒性测试选择合适的样品前处理方法提供参考。
周嘉伟 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 建立固相萃取反相高效液相色谱法测定全血环孢素A的方法。方法 全血中的环孢素A采用Wa tersSep PakC18萃取小柱提取浓缩 ,色谱柱WatersNova PakC18;流动相 乙腈∶甲醇∶水 （32 0∶30∶15 0 ,V/V） ;流速 0 6 5ml/min ;检测波长 2 0 6nm ,环孢素D作内标。结果 方法的回收率为 95 8% ,相对标准差 （RSD）为 7 5 % ,线性范围为5 0～ 2 0 0 0 μg/L ,r=0 9999。 结论 该方法特异、敏感、准确 ...
赵虹, 荣墨克, 郎志刚, 冀致敏
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, 2004 一种毛细管固相微萃取装置，主要包括：一四通阀和一六通阀，其之间气路连接；一毛细管固相微萃取柱，为中空弹性石英毛细管或内衬石英不锈钢毛细管或不锈钢毛细管制成，与六通阀气路连接，柱管内壁采用交联技术涂渍固定相；萃取柱外设有一加热器，对萃取柱加热；一微型三通，分别与萃取柱、六通阀和一脱附样品的传输管气路相连；传输管插入气相色谱进样器中。液体样品在辅助载气的推动下首先通过四通阀、六通阀进入毛细管固相微萃柱，待样品流完后，转动四通阀并立刻加热毛细管固相微萃柱，到达给定温度且脱附平衡后转动六通阀 ...
王涵文 +3 more
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, 2009 本发明涉及一种新型快速固相微萃取装置，由集束毛细管内嵌在衬管中组成；在毛细管的内外表面和衬管的内表面都涂渍并交联或键合有萃取固定相；各个毛细管之间和毛细管与衬管之间通过萃取固定相的交联作用形成一个整体，从而保证集束毛细管固定在衬管的收口处之上。萃取时，样品基质通过集束毛细管，样品中的有机组分被萃取富集到固定相上，然后用热脱附方式将萃取的目标组分解析出来。本发明采用表面涂渍萃取固定相的集束毛细管来实现环境水样品中微量及痕量有机污染物的快速萃取富集。适用于快速萃取水中有机污染物，可与气相色谱、色谱 ...
姚桂燕 +4 more
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