Results 111 to 120 of about 10,612 (205)
Molecular cloning of the cDNA encoding prophenoloxidase from larvae of Pieris rapae and inhibitory effects of compounds on its activity [PDF]
酚氧化酶(phenoloxidase,PO,EC.1.14.18.1)在昆虫的变态发育和免疫系统中起着重要的作用,是昆虫生命活动中的重要调节酶,该酶主要参与吞噬和黑化过程,以及伤口愈合和角质硬化。PPO(prophenoloxidase)是无活性的酶原,通过蛋白级联反应激活形成PO。在本研究中,我们首次克隆了来自菜青虫(鳞翅目:粉蝶科)五龄幼虫的PPO1和PPO2的cDNA全长序列。主要实验结果如下: 1.PrPPO1的cDNA全长为3307bp,编码蛋白由682个氨基酸组成,分子量为78.5kDa ...
周晶晶
core
【目的】 FAM3A (family with sequence similarity 3, member A)为新近发现的细胞因子FAM3的家族成员之一,本研究检测FAM3A的相互作用蛋白? 【方法】 克隆FAM3A并连接到pGB载体,转化酵母Y190宿主菌,加入含主要信号传导细胞因子人cDNA文库,按标准程序进行酵母双杂交,以X-Gal显色评估活性?提取扩增阳性克隆,连接pACT2载体,测序?检索基因库确定阳性克隆基因?克隆阳性基因并与FAM3A质粒共转染酵母进一步确定相互作用?
doaj
目的检测DHA-1型质粒AmpC酶诱导性耐药调控因子AmpR基因。方法以我院临床分离产DHA-1型质粒AmpC酶的4株大肠埃希菌和10株肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),用特异性引物扩增Am-pR调节因子全编码基因,并将一株肺炎克雷伯菌AmpR基因克隆到pET-22b(+)载体质粒中测序。结果所有实验菌株AmpR基因检测阳性,重组子AmpR基因测序表明与摩根摩根菌染色体上AmpR基因同源性达99.8%。结论产DHA-1型质粒AmpC酶肺炎克雷伯菌 ...
多丽波, 栾英, 张联博, 李垚
doaj
【目的】构建反义c-myb 重组逆转录病毒载体并建立其包装细胞株。【方法】采用RT-PCR 方法, 获取目的基因, 通过TA 克隆方法克隆入pUC19, 再反向亚克隆入逆转录病毒载体pDOR 中。采用DOTAP 法将重组逆转录病毒载体转入包 装细胞, 以NIH3T3 细胞为靶细胞测定产病毒滴度。【结果】序列测定结果与GenBank 中序列一致。c-myb 基因片段已定向 克隆入pDOR。细胞转染表明, 已形成稳定的包装细胞株PA317/ pDOR-my b, 产病毒滴度达5.2 ×104 ~ 9 ...
马会慧 +5 more
doaj
根据Gen Bank中发表的犬瘟热病毒(CDV)的基因组序列设计了H和F基因的2对引物,通过RT-PCR扩增出从发病小熊猫分离的CDV的H和F基因,并将其克隆入到18T-simple载体上进行测序。使用Kpn I和Xho I限制性内切酶对重组载体进行双酶切并将目的基因克隆到pcDNA 3.1表达载体上,构建完成后转染293T细胞,转染48 h后,再利用RT-PCR和Western-blot检测目的基因的转录和目的蛋白的表达。结果表明,表达载体经转染后,在293T细胞中,目的基因均能得到转录而且正确表达 ...
张晓明 陈 武 彭仕明
doaj
半滑舌鳎( Cynoglossus semilaevis ) gnrh 2基因克隆、组织分布及卵巢成熟过程中表达分析
王彬 +11 more
openalex +2 more sources
[Expression and significance of the <i>FABP6</i> long transcript in clear cell renal cell carcinoma]. [PDF]
Yin H +5 more
europepmc +1 more source
为了建立在姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡过程中以Nucleophosmin为中心的分子调控网络,阐明Nucleophosmin的表达和定位变化在肿瘤细胞诱导凋亡过程中的调控作用机制,本论文在成功制备Nucleophosmin兔多克隆抗体的基础上,运用Westernblot和免疫荧光标记技术(IF)分析Nucleophosmin在姜黄素诱导凋亡前后的人肝癌SMMC-7721细胞中的表达和定位变化,同时构建带有Flag标签的正常定位(pBobi-cmv-NPM)以及核仁定位信号突变(pBobi-cmv-NPM ...
李晓
core

