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转人生长激素基因(hGH)红鲤F_4代鱼中转植基因的多态性与整合图式研究

open access: yes, 2000
鱼类转基因定向育种技术正日渐成熟,转基因鱼走向市场已为期不远。然而,人们对转植基因在受体鱼中的行为,与对其它转基因动物一样,缺乏足够的了解,尚不能实现外源基因的定点整合与受控表达。这个问题已严重制约转基因鱼纯系的建立进程。对转植基因整合机制的了解,最直接的途径是克隆转植基因及其整合位点顺序。本文通过克隆转人生长激素基因(hGH)红鲤F_4代鱼中转植基因及相关的整合位点,试图从分子水平上揭示转植基因在受体鱼中的形态,有效整合位点的顺序特征,转植基因在世代传递过程中的行为,以及外源基因何时能" ...
曾志强
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鲤鱼多态性EST标记的筛选与特性分析

open access: yes, 2008
表达序列标签(Expressed sequence tag,EST)标记在基因组作图和分子标记辅助育种研究中具有重要价值。筛选和开发可用于遗传作图的鲤鱼多态性EST标记,对研究鲤鱼的基因组结构、遗传多样性研究和遗传育种有重要意义。本研究根据GenBank数据库中鲤鱼EST序列设计了67对EST引物,有47对在鲤鱼基因组DNA中成功扩增得到稳定的特异性条带,经单链构象多态性(SSCP)分析,12对(25.5%)引物扩增的EST在1个鲤鱼回交家系中具有多态性,其中6个为鲤鱼功能基因,5个与斑马鱼 ...
俞小牧, 王春艳, 童金苟
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雌激素受体α基因多态性与女孩性早熟关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨雌激素受体-α(ERα)基因多态性与江西地区女孩性早熟的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测90例江西地区性早熟女孩和70例江西地区健康体检女孩ERα基因内含子1 Pvu Ⅱ T/C和XbaI A/G酶切位点基因多态性,并观察基因型对血清E2的影响。结果病例组ERα基因XbaⅠ基因型和等位基因频率分布与对照组相比差异有显著性 ...
柯江维   +6 more
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IRF5 rs10954213基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的研究山东地区汉族人群干扰素调节因子5(IRF5)基因rs10954213单核苷酸多态性,探讨其与系统性红斑狼疮易感性之间的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性等方法对92例系统性红斑狼疮患者和88名健康对照IRF5基因rs10954213G/A多态性进行分析,计算基因型和等位基因频率。结果SLE患者IRF5rs10954213GG、GA、AA基因型频率分别是0.318、0.409和0.273,与对照组间有显著差异(χ2=6.36 ...
宋卫青   +4 more
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载脂蛋白A5基因多态性与冠心病患者血脂及冠脉狭窄程度的相关性

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017
【目的】探讨中国汉族人群载脂蛋白A5(APOA5)基因rs2075291和rs3135507多态性位点与冠心病(CHD)患者血脂水平及冠脉狭窄程度的关系。【方法】应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对324例CHD患者和152例非CHD对照者进行rs2075291和rs3135507多态性分型并比较不同基因型之间血脂水平的差异。采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠脉狭窄程度 ...
王艳玫   +4 more
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转化生长因子β1基因-509C/T多态性与结直肠癌关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)基因启动子-509C/T多态性与结直肠癌的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测118例结直肠癌患者和130例健康对照者转化生长因子β1的基因多态性,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TGF-β1水平。结果结直肠癌患者血清TGF-β1水平显著高于对照组(49.37±8.32μg/L VS 21.38±6.25μg/L ...
唐任光   +7 more
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UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌危险性的关系

open access: yes, 2008
【目的】 探讨UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌发病的相关关系65377;【方法】 利用基因特异性引物扩增的方法鉴定不同人群UGT2B17基因的缺失多态性,研究对象包括鼻咽癌高发区广东地区的170例鼻咽癌患者(96例血标本和74例组织标本)和96例健康对照(血标本),鼻咽癌低发区河南及山西的各96例健康对照(血标本),观察UGT2B17基因的缺失多态性在中国鼻咽癌高发区和低发区人群之间的差异,并通过在鼻咽癌高发区广东进行的病例对照研究 ...

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白细胞介素-18基因-607C/A多态性与2型糖尿病的相关性

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的研究白细胞介素-18(interleukin 18,IL-18)基因单核苷酸多态性与河北唐山地区人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对122名T2DM患者和161名健康对照者(NC)行IL-18启动子-607C/A基因型检测,并测定血清hs-CRP。结果糖尿病与对照组比较,IL-18基因-607C/A多态性分布差异有统计学意义 ...
石峻   +7 more
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p53基因Msp I位点多态性与NSCLC易感性及辐射敏感性关系的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2006
目的研究中国北方人对非小细胞肺癌(NSCLC)的易感性及放疗敏感性与p53基因Msp I单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法采用病例对照方法,通过合成序列特异性引物(PCR-RFLP)方法检测50例NSCLC患者及56例健康对照者的p53基因Msp I单核苷酸多态性位点的基因型。同时,观察不同基因型患者的放射治疗疗效,检测与辐射敏感性相关的基因型。结果NSCLC组的A1/A2杂和基因型频率明显高于对照组(χ2=4.38 ...
马忠余   +4 more
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西安汉族人群CYP2D6基因拷贝数变异与串联重组多态性研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2022
目的 研究西安汉族人群CYP2D6基因拷贝数变异以及串联重组多态性的分布频率。方法 采用TaqMan○R定量技术和序列特异性PCR对6 650例西安汉族人群的CYP2D6基因进行拷贝数和CYP2D6*36-*10串联重组多态性分析。结果 西安汉族人群中,4 003人(60.2%)携带有CYP2D6*36-*10串联重组多态性,5人(0.075%)为CYP2D6基因完全缺失,214人(3.22%)有单拷贝的CYP2D6基因,2 088人(31.4%)携带两个拷贝的CYP2D6基因,340人(5.11 ...
刘金辉, 方亚妮
doaj  

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