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过氧化物酶增生物-激活受体γ2基因多态性与2型糖尿病的相关性
目的探讨PPARγ2基因多态性与2型糖尿病的关系。方法以rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测250例2型糖尿病患者和337例健康对照人群PPARγ2基因型。结果 Rs1875796基因型频率CC:CT:TT在2型糖尿病和正常对照组的频率分布分别为2.8%:27.2%:70.0%和2.7%:25.5%:71.8%;C等位基因和T等位基因在2型糖尿病组和正常对照组的频率分布分别为16.4%:83.6%和15.4%:84.6%,两组间的等位基因 ...
高鹏, 吴江, 杜丹华, 张颖
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人类白细胞抗原DRB1和DQB1等位基因多态性与大肠癌的关联性
目的 探讨人类白细胞抗原HLA DRB1, DQB1等位基因与大肠癌遗传关联性。方法 运用序列特异性引物聚合酶链反应 ,结合等位基因序列分析 ,检测无亲缘关系的湖北籍汉族健康人136名、大肠癌组 5 4例患者的HLA DRB1、 DQB1基因。结果 大肠癌患者与正常人比较 ,HLA DRB1 0 90 1等位基因分布频率明显增高 (0 2 315、0 1397,P =0 0 33) ;而 DRB1 0 80X等位基因频率明显降低 (0 0 0 93、0 0 80 9,P =0 0 0 71 ...
林军!430071,邓长生!430071,熊平,汪亚平
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用荧光复合扩增体系检测5个X染色体短串联重复 序列基因座的多态性
【目的】 为了研究X染色体短串联重复序列(X-STR)基因座的遗传多态性,我们检测了DXS680365380;DXS98165380;DXS680965380;DXS6789和DXS7132 5个基因座在广东汉族人群中的多态性65377; 【方法】 利用荧光标记引物PCR技术复合扩增上述5个基因座,并用ABI PRISM 3100毛细管电泳及GeneMapper ID3.1软件进行基因分型65377;【结果】 在363个广东汉族无关个体(男性:181个,女性:182个 ...
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应用RAPD技术对不同基因组组合生物型遗传多态性的研究(英文)
利用RAPD技术对不同基因组合的鱼类进行了基因组指纹图谱构建,在DNA水平上对基因组成分进行了分析,探讨了其遗传多态性。RAPD结果发现,在26个随机引物扩增的产物中,平均每个个体观察到约142个RAPD标记,单个引物获得的标记平均为5.4。其中4个引物扩增的图谱可将不同的生物型区分开:S-26引物的扩增图谱(Fig.1)可将红鲫(RA)与其它组合区分开,还可将鲤鲫杂种一倍体(CA)与鲫鲤杂种三倍体(CAA)和人工复合三倍体鲤(CCA)区分开;S-8引物(Fig.2)可区分开红鲤(RC)和镜鲤(MC);
吴玉萍,贾方钧,吴清江
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内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与原发性高血压 关系的Meta分析 [PDF]
【目的】 对中国人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性与原发性高血压相关性的研究进行Meta分析。 【方法】 通过文献检索全面收集中国人群eNOS基因G894T多态性与原发性高血压关系的病例-对照研究,剔除不符合要求的文献,应用Meta分析软件包(RevMan 4.2)对入选文献进行异质性检验并根据检验结果进行数据合并,计算合并优势比(odds ratio, OR),并评估发表偏倚的影响。【结果】 共11篇文献符合条件纳入研究,包括2 123例原发性高血压患者和2 097例对照者 ...
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目的探讨白细胞介素16(Interleukin-16,IL-16)基因多态性与食管鳞癌的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测IL-16基因多态性在188例健康对照组和155例食管鳞癌组中的分布,并分析其与临床特征的相关性。结果 rs11556218TG基因型在食管鳞癌组中的频率明显高于其在对照组中的频率(54.8%比42.6%,χ2=6.02,P=0.014);rs11556218G等位基因在食管鳞癌组中的频率明显高于其在对照组中的频率(32.6%比25.0%,χ2=4.80,P=0.
田维军, 马国昌, 赵金伟, 侯波
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[Combined effect of PNPLA3 rs738409 and UGT1A1 rs10929303 gene polymorphisms on nonalcoholic fatty liver disease in children]. [PDF]
Zhang PP, Song JY, Wang HJ, Wang H.
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目的研究内皮型一氧化氮合酶基因多态性性与吉林汉族人群脑血栓形成的关系。方法收集120例患有脑血栓形成的吉林汉族患者和102例年龄、性别相匹配的健康对照者,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测其基因型,用以研究一氧化氮合酶G894T基因变异在两组中的差异。结果eNOS的基因多态性在脑血栓形成组和对照组中的差异有显著性,经调整后的OR值为2.16(95%CI:1.12-4.16 ...
谷振环, 于薇
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[Association of maternal <i>MTHFD1</i> and <i>MTHFD2</i> gene polymorphisms with congenital heart disease in offspring]. [PDF]
Chen Q +7 more
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