Results 81 to 90 of about 32,642 (169)
Genome instability and lymphoma. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2021 Cao P, Li G, Xiang J.
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, 2012 大头鲤(Cyprinus pellegrini)是一种云南高原湖泊特有的国家Ⅱ级重点保护鱼类。土著种大头鲤与外来种鲤(C.carpio)的渐渗杂交在星云湖野生种群中已经广泛发生。本研究结合形态和微卫星及线粒体DNA分析检测了螺蛳铺大头鲤原种种群的遗传现状。结果显示,螺蛳铺大头鲤样本所有个体在形态上位于大头鲤与鲤的参照样本之间;在微卫星因子对应分析中也显示,其位于大头鲤与鲤的参照样本之间,但与大头鲤参照样本较为相似;在线粒体DNA分析中显示,都具有鲤的单倍型 ...
唐卫星, 陈毅峰
core
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘 要: 【目的】 分析鼻咽癌全基因组基因甲基化状态,筛选鼻咽癌颈淋巴结转移相关的甲基化基因?【方法】 收集I期(T1N0M0)鼻咽癌石蜡标本及有颈部淋巴结转移的鼻咽癌组织标本(T1-4N1-3M0)各4例,分别提取DNA,富集两组样品基因组甲基化片段后采用甲基化芯片对两组标本进行高通量测序分析,对杂交信号进行扫描及初步数据处理,分析并筛选出两组标本的差异甲基化基因?
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨广东籍汉族人CD14基因-159C/T位点多态性和哮喘易感性及对血浆IgE水平的影响。方法正常组和哮喘组各100例。取外周血离心后,用ELISA法测定血浆IgE水平,抽提DNA,用RFLP-PCR方法检测CD14基因-159C/T位点多态性分布。结果对照组和哮喘组等位基因C、T分布差异有显著性（χ2=7.61 ...
宋泽庆, 陈敏, 陈莉延
doaj
Study on epidemiology and pathogenic spectrum of HFMD cases in Xiamen, 2013-2016 [PDF]
, 2016 手足口病由肠道病毒感染引起，是一种高发于0-5岁儿童的急性传染病，其在世界范围内出现多次大规模爆发流行，仅仅在中国大陆每年就有几百万例病例。手足口病的流行给公共卫生带来了威胁。目前仅有靶向EV71的手足口病单价疫苗上市，但由于肠道病毒病原的多样性，EV71单价疫苗可能无法有效控制疫情。因此对于手足口病病原谱的监测及主要病原分子进化的研究仍然十分重要。为此，本研究在前期建立的肠道病毒诊断分型方法的基础上，进一步完善检测体系，对厦门地区手足口病肠道病毒病原谱进行了全面的监测 ...
陈梦媛
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病（CHD）的关系。方法提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性（PCR-RSP）方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平。结果湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组（63.4%vs.56.9%,P>0.05）;A等位基因频率低于正常组（36.6%vs.43.1%,P>0.05）,两组间等位基因频率无显著性差异（P>0.05 ...
鲁敏翔
doaj
[Application of metagenomic next-generation sequencing of bronchoalveolar lavage fluid in the diagnosis and treatment of refractory pneumonia in children]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Feng RG +6 more
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染色体22q12上THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤组织中mRNA表达
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的观察位于染色体22q12上的THOC5和ADRBK2基因在人脑胶质瘤肿瘤组织中mRNA表达。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及图像分析方法,检测17例人脑胶质瘤肿瘤组织和8例正常人脑组织中THOC5和ADRBK2基因mRNA表达。基因表达水平用THOC5或ADRBK2基因/β-肌动蛋白（β-actin）灰度比值×100表示。结果ADRBK2基因在正常人脑组织和人脑胶质瘤肿瘤组织中,均存在弱表达,统计分析显示无显著性差异（P>0.05）;THOC5基因在正常人脑组织中弱表达 ...
田宇 +6 more
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[Screening of pathogenic molecular markers of Staphylococcus aureus in children based on whole genome sequencing technology]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Chen JY +7 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶中蛋氨酸合成酶还原酶（MTRR）基因的多态性与先天神经管缺陷发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以82名先天神经管缺陷的胎儿及新生患儿（疾病组）与180名无先天神经管缺陷的胎儿及新生儿（对照组）的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的MTRR基因第66位点的多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率,将疾病组按先天神经管缺陷分布分为单一畸形组和多畸形组,分别为28、54名,比较两组的基因型和等位基因的分布频率。结果 ...
任美英, 周媛, 陈沫
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