Results 101 to 110 of about 984,022 (166)

彩鲫hira基因片段的克隆及表达分析

open access: yes, 2007
hir/hira基因最先作为组蛋白基因表达的一种负调节因子从酵母中被鉴定出来。现已证实,HIRA包含一组保守的蛋白家族,广泛存在于低等真核生物、无脊椎动物和脊椎动物等多种生物体当中,为生命发育所必需。关于hira基因在动物发育过程中的具体作用研究还不是很多,为了进一步探讨hira基因在鱼类发育过程中的作用,作者根据已知hira基因保守序列设计一对简并引物,分别以彩鲫基因组DNA和卵巢cDNA为模板克隆了彩鲫hira基因(Cahira)片段,该片段基因组序列为2181bp,基因组片段含有6个内含子 ...
王玉凤, 桂建芳, 杜新征
core  

心肌梗死患者血管紧张素原基因T174突变检测的临床意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨血管紧张素原基因(AGT)T174在人群中的分布、与临床心肌梗死的相关性。方法对入选的心肌梗死患者组及健康对照组,用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对群体患者和群体健康对照组进行基因分型,统计分析。结果 AGT基因型频率及等位基因频率分布比较均匀;心肌梗死发生与民族、性别、年龄无特异相关性。174MM型和M 174等位基因的频率患者组显著高于健康对照组,携带突变型MM基因型的个体比野生型TT者患心肌梗死的危险性高5.667倍,基因突变与心肌梗死发生相关。结论 ...
宁树成   +3 more
doaj  

[Clinical practice of whole-genome sequencing in the rapid diagnosis of critically ill neonates]. [PDF]

open access: yesZhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023
Xiao FF   +9 more
europepmc   +1 more source

长江江豚基因组大小测定

open access: yes, 2006
本研究采用流式细胞术,以公鸡(Gallusdomesticus)红血细胞DNA含量为标准,测定了23头长江江豚(Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientali)的基因组大小(或称C值)。实验过程中采用了保存在3中不同条件下的长江江豚的全血样品,用3种不同的方法提取白细胞。为了获得本实验所用的公鸡红血细胞DNA含量的准确值,首先以人(Homosapiens)的C值为标准,对其进行了校正。然后其C值(2C=2.35pg)用于长江江豚的基因组大小测定。结果发现 ...
郭政   +4 more
core  

早期鼻咽癌基因甲基化谱的初步构建

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014
摘 要: 【目的】 分析早期鼻咽癌的基因甲基化状态,初步构建早期鼻咽癌的基因甲基化谱?【方法】 收集I期(T1N0M0)鼻咽癌石蜡标本及炎性增生性鼻咽组织各4例,分别提取DNA,富集两组样品基因组甲基化片段后采用甲基化芯片(NimbleGen)对两组标本进行高通量测序分析,对杂交信号进行扫描及初步数据处理,分析并筛选出两组标本的差异甲基化基因?【结果】 4例鼻咽癌石蜡标本中均出现甲基化的基因数目为1 134个,而4例炎性增生性鼻咽组织中均出现甲基化的基因有2 091个 ...
doaj  

恶性疟原虫红内期p41-3 基因真核表达重组质粒的构建及序列分析

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2001
【目的】构建恶性疟原虫海南(FCC1/ HN)株p41-3 基因真核表达重组质粒pcDNA3-p41-3 ;测定p41-3 基因序列, 并了解FCC1/HN 株与其它分离株p41-3 序列的差异。【方法】根据p41-3 基因已知序列设计合成2 对引物, 用PCR 技术从 FCC1/ HN 株基因组DNA 中扩增p41-3 基因;将p41-3 基因定向克隆入真核表达载体pcDNA3 , 转化大肠杆菌DH5α感受态细 胞;用酶切, PCR 扩增鉴定筛选到的重组质粒阳性克隆。以正确的重组质粒为模板 ...
单志新   +5 more
doaj  

不同基因组组合的鱼类抗原基因剂量效应的研究(英文)

open access: yes, 1999
本文采用经典免疫遗传学方法研究了鲤鱼不同基因组组合的基因剂量与抗原表达的关系。分别从红鲤(RC)、红鲫(RA)、镜鲤(MC)和鲤鲫二倍体杂种(CA)采血样,制备红细胞悬液。常规方法免疫兔子,使效价高于64,制备抗RC、RA、MC、CA血清。Tab.1为2N、3N、4N鲤鱼来源的红细胞与四种抗血清的凝集实验结果,表明:亲缘关系越近,滴度越高;不过,不同倍性鲤鱼之间,差异不显著。Tab.2为2N、3N、4N鲤鱼来源的红细胞与四种抗血清吸附反应后,与各自靶细胞RC、RA、MC、CA的吸收实验结果,表明 ...
吴玉萍,叶玉珍,吴清江
core  

宫颈癌组织差异表达基因的检测及分析

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2011
选取三例经分型明确为HPV16感染的宫颈癌病例,取癌组织(T)、癌旁组织(N)及远瘤正常宫颈组织(F)标本,用Roche NimbleGen芯片系统筛选出差异表达的基因并进行分析.三例标本中,癌组织与远瘤正常宫颈组织相比,差异表达基因共有673个,其中261个上调,412个下调;差异表达基因主要有原癌基因、抑癌基因、细胞信号转导、代谢、免疫应答、细胞受体、蛋白翻译合成有关基因等.
王有良, 丁显平
doaj  

基于高密度 SNP 芯片的绵羊肉用性状全基因组关联分析

open access: yes, 2017
随着羊肉需求数量的增加,绵羊肉用性状的选育工作越来越受到重视。利用标记或基因辅助选择(MAS)是快速提高绵羊肉用性能、培育优良肉羊品种的最佳途径,而标记或基因辅助选择的前提条件是肉用性状功能基因的准确定位。全基因组关联分析(GWAS)是目前畜禽功能基因快速、准确定位的主要策略和手段。本研究以特克塞尔羊(Texel)为父本、阿勒泰羊(Altay Sheep)为母本,组建了由 303 只个体组成的 F2 代资源群体。对所有个体的生长发育性状(出生重、断奶重、宰前活重、断奶前日增重和断奶后日增重)、胴体体尺 ...
张志峰
core  

基于Dempster-Shafer证据理论的组合基因预测

open access: yes四川大学学报. 自然科学版, 2006
使用Dempster-Shafer证据推理理论组合多个基因预测程序可以组合来自多个信息源的基因预测信息,多个基因预测程序组合后的预测效果明显好于单个基因预测程序的效果.
翁洋
doaj  

Home - About - Disclaimer - Privacy