Results 71 to 80 of about 28,610 (121)
[Screening of pathogenic molecular markers of Staphylococcus aureus in children based on whole genome sequencing technology]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Chen JY +7 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 研究主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ类 DR3 基因与 1 型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)易感性及其发病 年龄的关系。方法: 应用巢式 PCR 方法扩增出 65 名健康人(对照组) 、64 例 1 型糖尿病患者的 DR3 基因。根据发病年龄将 1 型糖尿病患者分为 3 组(A 组, ≤14 岁; B 组,15～ 30 岁; C 组, ≥31 岁) , 比较 DR3 基因频率在各组间的差异。结果: DR3 基因 频率在 A 组为 65%, B 组为 40%,C 组为 26%, 对照组为 15 ...
丁鹤林 程 桦 张少玲 邓庆丽 刘顺莲
doaj
[Value of metagenomic next-generation sequencing in children with hematological malignancies complicated with infections]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Zhong S, Yang MH.
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子-786位点及第七外显子第894位点多态性与高血压病发病的相关性。方法采用病例对照研究的方法,以215名高血压病患者与108名健康中老年人的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术检测两组的内皮型一氧化氮合酶基因启动子-786位点T/C多态性及第七外显子第894位点G/T多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率。通过两基因位点多态性的分布频率研究两基因变异在高血压病的发病中是否存在协同作用。结果 eNOS基因启动子-786位点T/T ...
刘永生, 韩洪波
doaj
[Clinical practice of whole-genome sequencing in the rapid diagnosis of critically ill neonates]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2023 Xiao FF +9 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨肝癌细胞和肝癌组织中同源盒基因（Homeobox genes）的表达特点及苯乙酸（PA）作用后肝癌细胞系SSMC-7721细胞HOX基因的表达变化。方法应用噻唑蓝（MTT）比色法,以0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L的PA作用于肝癌SSMC-7721细胞,分别于24、48、72 h对细胞增殖进行检测。设计不同的引物,将已知的22种HOX基因分为3组（P1、P2、P3）,应用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测应用PA前后3组HOX基因mRNA的表达水平 ...
孟子辉 +5 more
doaj
MCP-1基因-2518A/G与GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用与非酒精性脂肪性肝病的关系
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2015 摘 要: 【目的】 探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518A/G与谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用及其与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系?【方法】 采用病例-对照研究的方法,以NAFL ?NASH ?NAFHC患者及健康对照者各600例的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应(PCR)技术分析了MCP-1基因-2518A/G和GPx-1基因Pro198Leu多态性?【结果】 -2518A/G (GG)基因型和Pro198Leu (LL ...
张超贤
doaj
[A case of acute fascioliasis diagnosed using metagenomic-next generation sequencing technology]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2023 Peng JY, Dai HF, Huang WX.
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的探讨血管紧张素原基因（AGT）T174在人群中的分布、与临床心肌梗死的相关性。方法对入选的心肌梗死患者组及健康对照组,用聚合酶链反应（PCR）、限制性片段长度多态性（RFLP）分析,对群体患者和群体健康对照组进行基因分型,统计分析。结果 AGT基因型频率及等位基因频率分布比较均匀;心肌梗死发生与民族、性别、年龄无特异相关性。174MM型和M 174等位基因的频率患者组显著高于健康对照组,携带突变型MM基因型的个体比野生型TT者患心肌梗死的危险性高5.667倍,基因突变与心肌梗死发生相关。结论 ...
宁树成 +3 more
doaj
Effects of intrathecal injection of ropivacaine on spinal cord in rats based on genomics. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022 Liu Y, Guo Q, Zhang Z, Wang E, Sun Z.
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