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目的 观察诱导分化剂苯乙酸 (PA)抑制胶质瘤细胞C6增殖过程中 ,生物发育调节的主控基因———同源盒基因 (Hox基因 )表达的变化。方法 根据引物的不同 ,将已知的 2 2种HOX基因分为 3组 (P1,P2 ,P3)。用逆转录PCR(RT PCR)及图像分析法检测应用PA前后 ,Hox基因组在胶质瘤细胞C6中表达的变化。针对应用PA前后表达显著不同的Hox基因组 ,用组内包含的特异Hox基因的引物 ,重复上述实验 ,检测特异Hox基因的表达。Hox基因 (组 )表达水平用基因 (组 ) β ...
田宇, 赵丛海, 杨朝华
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306例老年痴呆患者ApoE基因多态性及Hcy水平回顾性分析
目的探讨老年痴呆患者ApoE基因多态性及Hcy水平的分布特点及相关性。方法选取2015年8月-2018年8月协和医院神经科、内科就诊和住院的患者为研究对象,从中筛选痴呆患者306例回顾性分析ApoE基因型的分布情况及Hcy水平分布特点。结果痴呆组与对照组ApoE基因型均以ε3ε3型最为常见,其中痴呆组ε3ε4、ε4ε4两种基因型高于对照组,差异有统计学意义 ...
史玉玲
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儿童血清25羟基维生素D水平及其基因多态性与哮喘的相关性研究
目的通过对哮喘患儿血清中血清25羟基维生素D水平及维生素D受体基因多态性分析,拟探讨25-(OH)-VD在哮喘发病中的作用。方法本院门诊随诊的40例哮喘患儿为哮喘组,健康体检的儿童40例为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测两组患儿血清25羟基维生素D水平,采用DNA测序技术检测两组患儿VDR基因位点rs2228570、rs7975232、rs11574114、rs1544410、rs731236、rs757343有无多态性存在。结果哮喘组儿童血清25-(OH)-VD水平均低于正常对照组,差异有统计学意义 ...
赵宏霞 +3 more
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目的探讨我国吉林地区汉族代谢综合征及其相关表征的发生与LRP6基因R611C基因多态性的相关性。方法 194例研究对象为代谢综合征组(MS)(98例)和对照组(96例),代谢综合征组包含血糖升高患者(>5.6 mmol/L)共58例、高血压共66例、高脂血症共62例 ...
王珺楠 +7 more
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STAT4基因rs10181656位点的多态性与不明原因复发性自然流产的相关性
【目的】探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因在不明原因复发性自然流产(URSA)表达及其表达量与 rs10181656位点多态性的关系。【方法】分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测332名URSA患者和260名健 康对照者rs10181656位点的基因型频率;应用免疫组织化学技术检测其中的86名URSA患者及77名健康对照者蜕膜STAT4 基因的蛋白表达量。【结果】rs10181656C/G:URSA组中C/C、C/G及G/G基因型频率分别是36.45%、46.99%及16 ...
李银广 +3 more
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目的观察雌激素受体(ER)α和β基因多态与绝经后女性代谢综合征(MS)的关系。方法 311例无亲缘关系的绝经后MS患者和231例年龄相匹配的健康对照人群,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)技术,检测ERα(XbaⅠ、PvuⅡ)和β基因(RsaⅠ、AluⅠ)多态性,并采用SHEsis在线计算平台进行统计学分析。结果与对照组相比,MS患者体重、BMI、SBP、DBP以及血清FBS、GSP、TG水平显著高于对照组,而HDLC水平显著低于对照组(P0.05);对照组和MS组RR、Rr ...
孙树凯 +5 more
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【目的】探讨信号转导与转录激活因子4(STAT4)基因rs10181656及rs16833431位点多态性与子痫前期相关性 的关系。【方法】应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测228名子痫前期患者(病例组)和179名健康孕妇(对照 组)的STAT4基因rs10181656 C/G及rs16833431 C/T位点的基因型频率。【结果】①rs10181656位点在病例组中C/C、C/G及G/ G基因型频率分别是35.96%、47.81%及16.23%,而对照组中的三种基因型的频率分别是46 ...
李银广 +5 more
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NADPH氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr与脂联素基因 启动子-11391G/A多态性的交互作用以及与大肠癌 及其分化程度的关系
摘 要: 【目的】 探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p22phox亚基基因His72Tyr与脂联素基因启动子-11391G/A多态性的交互作用以及与大肠癌及其分化程度的关系。 【方法】 选择我院2009年7月至2014年12月收治的大肠癌患者668例,分为高分化组、中分化组、低分化组、未分化组各162例,以162例健康体检者作为对照组,各组在年龄、性别、民族、籍贯和生活习惯方面无显著性差异,以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP ...
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PGC-1α基因Gly482Ser多态性与2型糖尿病前期的相关性研究
目的了解云南省昆明地区PGC-1α基因Gly482Ser多态性与2型糖尿病前期的相关性。方法采集361例糖尿病前期人群(IGR)、430例2型糖尿病患者(T2DM)和446例OGTT正常的健康志愿者(NGT)的血样,提取基因组DNA。应用高分辨率熔解曲线分析方法检测PGC-1α基因Gly482Ser基因型,观察三组人群中基因型和等位基因的分布情况,同时分析糖尿病前期不同基因型人群的临床变量的差异性。结果20(1)PGC-1α基因Gly482Ser20AA基因型及G等位基因在T2DM组中的频率分别为0 ...
邓德耀 +9 more
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目的探讨广东籍汉族人CD14基因-159C/T位点多态性和哮喘易感性及对血浆IgE水平的影响。方法正常组和哮喘组各100例。取外周血离心后,用ELISA法测定血浆IgE水平,抽提DNA,用RFLP-PCR方法检测CD14基因-159C/T位点多态性分布。结果对照组和哮喘组等位基因C、T分布差异有显著性(χ2=7.61 ...
宋泽庆, 陈敏, 陈莉延
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