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抑肽酶对实验性急性肝损伤免疫组化检测的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨抑肽酶对实验性急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力的影响。方法利用实验鼠的四氯化碳(CCl4)急性肝损伤模型,同时给予抑肽酶观察其对急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力改变。结果各治疗组与模型组相比,阳性细胞数目均显著增加 ...
王心童   +5 more
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榄香烯对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ的影响

open access: yes, 2011
榄香烯对人肝癌HepG ...
龚敏, 梁鑫淼, 崔晓楠
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榄香烯对人肝癌HepG-2 细胞增殖及拓扑异构酶表达的影响

open access: yes, 2011
榄香烯对人肝癌HepG-2 ...
龚敏, 梁鑫淼, 崔晓楠
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辛伐他汀和胰岛素样生长因子-Ⅰ对人肺成纤维细胞增殖的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2009
目的研究辛伐他汀和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)共同对人肺成纤维细胞(HFL-1)增殖的影响。方法培养人肺成纤维细胞,采用MTT法检测在辛伐他汀和IGF-Ⅰ单独/共同作用下对人肺成纤维细胞增殖的影响。结果辛伐他汀和IGF-Ⅰ共同作用于人肺成纤维细胞时,IGF-Ⅰ的促细胞增殖作用受到抑制。结论辛伐他汀可抑制IGF-Ⅰ对人肺成纤维细胞的促增殖作用。
孙文铸, 暴淑英
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何首乌和菟丝子对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影响

open access: yes, 2011
何首乌和菟丝子对破骨细胞和成骨细胞增殖及分化的影
王莉   +5 more
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萼花臂尾轮虫有性生殖、种群增长和休眠卵产量间的关系

open access: yes, 2002
利用种群指数增长和Logistic增长模型 ,通过计算机模拟研究了萼花臂尾轮虫有性生殖发生的频率、后代中的混交雌体百分率对种群增长和休眠卵产量的影响 .在所模拟的参数范围内 ,随有性生殖发生频率由 10 0 %减小到 2 0 % ,获得最大休眠卵产量所需的混交雌体百分率由 9%增大到 6 9% ;随密度制约作用的增大 (环境容纳量K值由 10 0 0减小到 10 0 ) ,该混交雌体百分率由 18%增大到 6 9% ,休眠卵产量由10 72 .10降低至 133.6 7 ...
席贻龙,曹明,黄祥飞
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茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞增殖与凋亡的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨茶多酚对前列腺癌PC-3M细胞增殖及凋亡的影响。方法设立对照组与实验组,采用MTT比色法检测TP对PC-3M细胞增殖的影响;吖啶橙/溴化乙锭染色法观察诱导细胞凋亡情况;流式细胞术分析细胞周期;RT-PCR和Western blot检测Caspase-3基因的转录与表达。结果与对照组比较,MTT法示实验组对PC-3M细胞的增殖抑制作用增强;细胞染色法示实验组凋亡率增高;流式细胞术显示细胞阻滞于G1期,增殖指数降低;RT-PCR与Western blot示Caspase-3基因转录与翻译上调 ...
毛小强   +6 more
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枸杞多糖增强效应T细胞增殖和杀瘤活性机制的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的观察枸杞多糖对效应T细胞增殖和杀瘤活性机制的作用。方法通过密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并培养其为树突状细胞,用冻融法制备肝癌细胞的全抗原并致敏树突状细胞;通过混合淋巴细胞实验,获取树突状细胞激活的特异性效应T细胞。用MTT法测定效应T细胞对肝癌细胞的杀伤率。观察枸杞多糖在树突状细胞的成熟及T细胞的激活、增殖和杀瘤过程中的作用。结果枸杞多糖单独对T细胞无明显的增殖能力,但能促进树突状细胞的成熟并且能增强效应T细胞的增殖能力和杀瘤活性 ...
王晓华   +3 more
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人工增殖斑啄木鸟数量试验初报

open access: yes, 1990
斑啄木鸟是抑制多种蛀木害虫的有效天敌。当前,由于栖息环境恶化,种群数量锐减,因而导致某些蛀木害虫猖獗成灾。本试验是在该鸟的繁殖期,适时掏取雅鸟,经人工饲养放回自然界;再利用其“补充产卵性”繁殖第二窝 ...
谷昭威, 张仲信, 郝广洲
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胎鼠皮肤间充质干细胞体外增殖特性的研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的探讨胎鼠皮肤间充质干细胞的体外增殖特性。方法取昆明小鼠胎鼠皮肤体外培养胎鼠皮肤间充质干细胞,MTT法检测所培养细胞对表皮生长因子(EGF)、角朊细胞生长因子(KGF)和碱性或纤维细胞生长因子(bFGF)的反应,观察其在体外培养条件下的增殖与生长特征。结果胎鼠皮肤间充质干细胞具有很强的增殖活性,传代培养潜伏期为24-48 h,对数增殖期为3-5 d,然后进入平台期。经过15代连续培养的细胞其增殖能力未见明显改变。应用MTT法检测发现,培养的细胞对bFGF具有良好的反应性,并在1.0μg.L ...
杨婧   +4 more
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