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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的探讨人类16号染色体上金属硫蛋白1B（metallothionein 1B,MT1B）基因多态性与中国东北地区汉族人群2型糖尿病（T2DM）的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法,检测130例2型糖尿病患者和147例正常对照者的MT1B基因（rs8052334）G->C突变。结果MT1B基因的SNP（rs8052334）的等位基因和基因型在病例组和对照组的频数分布差异无统计学意义（χ2=0.251,P>0.05）,（χ2=0.248,P>0.05 ...
李鸿雁 +4 more
doaj
, 2007 目的:采用多对型特异性引物,通过巢式PCR法检测厦门市乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的分布情况.方法:收集250例HBV感染患者血清,提取血清中HBV DNA作为模板,设计HBV前S1基因和S基因中区域内设计出10条内外引物,并将其中8条型特异性内引物分成A,B两组,分别扩增A,B,C和D,E,F型HBV,然后将第2轮PCR产物以用30g/L琼脂糖进行电泳,根据PCR产物电泳显示的产物长度判定HBV基因型,以了解厦门HBV基因型分布情况.结果:共120例确定了HBV基因型 ...
任建林 +7 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992 应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性,而猴猪狗猫鸡血痕无扩增带。
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1999 目的: 探讨载脂蛋白 E( apoE)等位基因多态性在散发性阿尔茨海默病( SAD)发病机制中的作用。方法: 应用聚合酶 链反应—限制性片段长度多态性( PCR -RFLP)方法检测 68 名 SAD 患者和 66 名正常老年人的 apoE等位基因多态性分布。结果: SAD 组 apoE2 等位基因频率明显低于对照组(P 0. 05)。 结论: apoE2 基因可能具有保护SAD 发病的作用; 不支持 apoE4 是中国人 SAD 发病高危因素的结论。
马秋兰 卢锡林 刘焯霖 林宏川
doaj
Study on Free and Complex HBV DNA in Patients with Hepatitis B [PDF]
, 2004 HBV是导致肝硬化和肝癌的主要因素。本文首先以羊抗人IgM、IgG、IgA和兔抗HBsAg多克隆抗体包被酶联反应板，分别捕捉乙肝患者血清中相应Ig复合的HBV(Dane)颗粒和游离Dane颗粒，再利用TaqMan探针荧光定理PCR技术对被捕捉的病毒DNA进行定量分析，从而建立了分别检测三类Ig复合HBVDNA和游离HBVDNA的免疫捕捉法定量PCR技术。通过阻断试验、中和试验、替代试验及对PCR扩增产物的核酸序列分析等试验证明，该技术特异性好、灵敏度高和重复性好 ...
周裕林
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PCR-SSCP检测急性髓系白血病患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的研究急性髓系白血病（AML）患者DNA水平FLT3基因及其内部串联重复（ITD）突变。方法采用多聚酶链反应（PCR）联合单链构象多态性（SSCP）方法检测43例不同免疫分型AML患者DNA水平FLT3基因及FLT3/ITD基因突变。结果43例AML患者经PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳FLT3基因检测全部阳性,未发现FLT3/ITD基因突变;SSCP电泳FLT3基因检测全部阳性,43例AML患者中有15例（35%）出现FLT3/ITD基因突变。结论PCR-SSCP适用于检测急性髓系白血病FLT3 ...
黄晶 +4 more
doaj
The Mechanism study of TNFAIP8 in Tumorigenesis [PDF]
, 2012 肺癌为恶性肿瘤中较为常见的类型之一，而非小细胞肺癌又是肺癌的主要类型，约占肺癌总数80-85%。Tumornecrosisfactor(TNF)-α-inducedprotein8(TNFAIP8/TIPE)是2000年由Kumar等发现的一种和细胞凋亡密切相关的调节蛋白，包含一个死亡效应结构域(DED)，能够抑制Caspase介导的细胞凋亡。现有研究提示，TIPE在人乳腺癌中起到癌基因的作用，同时也有研究揭示TIPE与肺癌转移密切关系，但到目前为止，TIPE在肺癌发生发展中的作用及相关机制并未明晰 ...
倪晓妍
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1994 建立一种非同位素的不对称聚合酶链反应－单链构象多态性技术（ａＰＣＲ－ＳＳＣＰ）：通过不对称ＰＣＲ（ａＰＣＲ）获得单链，普通ＰＡＧＥ电泳分离，经银染快速准确检出突变；应用这种方法，研究了４株鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，ＣＮＥ２，ＨＫ１和ＳＵＮＥ１中肿瘤抑制基因Ｐ５３基因突变，证实ＣＮＥ１，ＣＮＥ２在第８外显子，ＨＫ１在第５外显子有突变，并发现新建立的细胞株ＳＵＮＥ１存在第８外显子的突变。
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2001 目的 探讨纤支镜后痰液标本的ｐ５３基因突变检测用于肺癌早期诊断的可行性。方法 采用聚合酶链反应－单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）银染技术，对２９例怀疑为肺癌患者的痰液标本行ｐ５３基因５－８号外显子突变检测。结果８例患者有ｐ５３突变，突变率为２７．６％，其中以６号外显子突变率最高（１７．２％）。ｐ５３突变率明显高于相应细胞学阳性率（Ｐ＜０．０５）。结论 纤支镜后痰标本ｐ５３突变检测对肺癌的早期诊断具有一定价值，可作为肺癌早期诊断的辅助方法之一。
倪培华 +3 more
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非诺贝特对小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用 [PDF]
, 2012 目的研究非诺贝特(fenofibrate,Fen)对小鼠急性局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法线栓法制备小鼠大脑中动脉栓塞模型,缺血90 min后再灌注。非诺贝特(10,80 mg.kg-1)再灌注同时及再灌后2 h各灌胃给药1次。再灌注后24 h,测定小鼠神经功能缺失评分、脑梗死体积及脑水肿程度,实时逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)mRNA的表达水平,生化法测定脑组织丙二醛(maiondialdehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶 ...
周宇 +5 more
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