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【目的】构建小鼠β2 微球蛋白基因(β2 microglobulin gene, β2 m)正义及反义RNA 表达载体, 为研究降低细胞 MHC Ⅰ 类分子的表达作准备。【方法】从小鼠基因组获得的β2 m 克隆中以β2m-pSV2ΔHXgpt 为模板, 合成两对引物, 采用常 规PCR 方法分别扩增出β2m 引导区及其下游主要编码区, 即外显子1 及部分外显子2, 然后利用重叠延伸法将两条片段拼 接起来, 再将其分别正向、反向插入载体pcDNA3, 并进行限制性内切酶酶切鉴定及序列分析。【结果 ...
孟 瑛 +3 more
doaj
在病因和发病机制的TOAST分型中,以大动脉粥样硬化型脑梗死最为常见。随着分子生物学技术的发展,越来越多的microRNA被发现参与机体代谢的各个途径,对动脉粥样硬化斑块形成起到重要调节作用。本文针对大动脉粥样硬化型脑梗死发生、发展的关键环节,综述了microRNA在其中的作用和预测价值。1 miRNA概述微小核糖核苷酸(MicroRNAs),简称miRNA,长度18-25个核苷酸[1],为内源性单链非编码RNA。其通过与特定的信使RNA(mRNAs ...
doaj
Preliminary exploration for the mechanism of LLGL2 regulated by SOX2 in esophageal squamous cell carcinoma [PDF]
目的 探索SOX2敲低后,关键基因LLGL2在食管鳞癌发生及恶性进程中的作用机制。为食管鳞癌诊断和靶向治疗候选方案的建立奠定基础。 方法 1.应用实时荧光定量PCR和Westernblot分别从mRNA和蛋白水平观察SOX2敲低后,LLGL2的改变情况。 2.采用免疫荧光技术检测食管鳞癌和正常组织临床标本各15例,观察LLGL2的表达情况。 3.利用实时定量PCR技术,检测miR-142-3p在SOX2敲低后的表达情况以验证前期miRNA芯片结果。 4.构建含靶基因LLGL2mRNA3 ...
胡琼
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Expression and biological characteristics of long non-coding RNA AL365181.2 in cholangiocarcinoma [PDF]
Objective To investigate the expression level of long non-coding RNA (lncRNA) AL365181.2 in cholangiocarcinoma (CHOL) and its effect on the functional characteristics of CHOL cells.
WANG Qinlei, SUN Zhaowei, GUO Jingyun, LI Haoran, FENG Yujie, ZHANG Bingyuan
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流行性出血性结膜炎,俗称“红眼病”是一种微小RNA病毒感染所致。此病的特点是潜伏期短、传染性强、症状重、眼睑肿胀、滤泡的形成显著增生,可有球结膜出血。现在眼科治疗主要采用抗病毒药物、皮质类固醇,抗菌素防止继发感染,我从86年至91年五年间用针刺治疗150余例患者,收到了满意的疗效、现报告如下:
李喜
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【目的】 寻找?鉴定与儿童急性白血病耐药相关的microRNA,为治疗耐药白血病探索新的途径?【方法】 在不同的阿霉素(DOX)浓度下培养原代细胞K562/WT,建立三种不同浓度的耐药白血病细胞株K562/DOX?提取K562/WT及其耐药细胞株的RNA进行基因芯片检测?qRT-PCR等方法,初步筛选可能与白血病细胞耐药相关的microRNA?收集治疗前?治疗后骨髓完全缓解及早期复发的儿童急性白血病的骨髓样本,提取RNA检测筛查的白血病细胞耐药相关的microRNA的表达,进一步验证体外实验的结果 ...
黄礼彬, 梁燕妮
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血浆微小RNA-133a表达水平预测急性冠状动脉综合征介入预后的价值分析
经皮冠状动脉介入(PCI)等介入是针对急性冠状动脉综合征(ACS)的主要重建血运方法,但仍有患者术后出现再狭窄、再次介入甚至心源性死亡等主要心脑血管不良事件(MACCE),对其预后产生不良影响。虽然冠状动脉造影(CAG)及肌钙蛋白等可对ACS的病变程度和介入疗效进行评价[1,2],但难以对患者预后进行有效预测。近年来,研究者发现多种微小RNA(microRNA,miR ...
李晓微, 井鸿雁, 徐志华
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MicroRNA-99b-5p通过抑制成纤维细胞生长因子21表达促进心肌细胞肥大
目的研究微小RNA microRNA-99b-5p(miR-99b-5p)对心肌细胞肥大表型的调节作用及机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人心肌组织(包括健康对照者、心力衰竭患者心肌组织)以及横向主动脉缩窄(TAC) 手术小鼠心肌中miR-99b-5p的表达水平。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)处理原代乳小鼠心肌细胞(NMVCs)后,利用鬼笔环肽染色呈现心肌细胞大小,RT-qPCR检测miR-99b-5p表达水平。利用RT-qPCR及蛋白质免疫印迹法检测转染miR-99b-5p ...
陈丽文 +7 more
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微小RNA miR-148b-3p在人胶质瘤细胞中的表达及意义
目的检测微小RNA(microRNA,miR)-148b-3p在人胶质瘤细胞中的表达水平,并探讨其对胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测胶质瘤细胞A172和正常星形胶质细胞HA1800中miR-148b-3p的表达水平。合成miR-148b-3p mimics及阴性对照(NC),用Lipofectamine 2000将miR-148b-3p mimics和NC转染至人胶质瘤细胞A172。分别采用噻唑蓝(MTT)法、Transwell实验 ...
李妍哲, 李朝晖, 王冠, 韦博
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Sfmbt210th intron hosted miR-466a-3p are important epigenetic regulator of Nfat5 signaling, osmoregulation and urine concentration in mice [PDF]
miR-466a-3p以及一大组它们的近亲miRNAs来源于小鼠第二号染色体、Sfmbt2基因第十内含子所携带的miRNA基因簇(又被称为2号染色体miRNA基因簇,即C2MC),对渗透胁迫非常敏感。C2MCmiRNAs序列具有高度保守性,许多-3pmiRNAs的序列几乎完全一样。生物信息学分析和我们的前期研究显示,C2MCmiRNAs可能在肾细胞中参与渗透应激调控转录因子OREBP/Nfat5的转录后调控。因而本研究对miR-466a-3p以及其近亲miRNAs在OREBP ...
刘梦
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