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野生动物学报, 2007 对鸵鸟进行早期的性别鉴定,可以确保期望的鸵鸟雌雄性别比例,雏鸟雌雄分群饲养,加快鸵鸟驯养进程,提高育雏成活率都有着重要意义。本研究采用翻肛法,对人工饲养的1～3月龄育雏期非洲鸵鸟进行试验与研究。结果表明,在1月龄时就可根据有无生殖交媾器及其形态、大小的差别进行雌雄鉴别,打破了通常认为鸵鸟在4月龄时才可以进行性别鉴定的传统做法,为非洲鸵鸟的饲养管理提供了有利的依据。
王岩 +8 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 建立气滞通胶囊中枳壳的鉴别和含量测定65377; 【方法】 采用TLC及HPLC对制剂中枳壳进行定性和定量的分析65377;【结果】 TLC鉴别气滞通胶囊中的枳壳方法简便易行,重现性好,结果满意;HLPC法测定枳壳中柚皮苷的含量,平均回收率为93.01%,RSD为1.93%65377;【结论】 该方法简单可靠,快速,可作为该制剂对枳壳的鉴别和含量65377;
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野生动物学报朱鹮（Nipponia nippon）为世界濒危物种，也是国家一级重点保护鸟类。虽然一系列的保护措施显著增加了朱鹮种群规模和分布区域，但近交衰退、低繁殖力和雏鸟高致残率等问题一直制约着朱鹮种群的发展。朱鹮由于雌雄同型，难以从外观区分性别，因此性别鉴定将对其人工繁殖具有重要意义。本文综述了朱鹮性别的分子鉴定方法，主要包括基于性染色体连锁的染色体解旋酶DNA结合蛋白CHD基因及EcoRⅠ片段的PCR鉴定方法，以期进行有效的人工繁育工作，实现对朱鹮种群的保护及规模重建。
邱国强 +6 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998 目的: 用单一胚胎细胞进行人类种植前胚胎的性别鉴定。方法: 巢式 PCR 技术同时扩增单个活检细胞 Y 染色体上 的SRY 序列及位于 7 号染色体上的 ZP3 基因。结果: 卵裂期胚胎活检所得的 24个单细胞中 5个已变性,无 DNA 扩增,其余 19 个中 11个显示 SRY 和 ZP3 基因阳性,8 个显示 ZP3 基因阳性而 SRY 阴性。结论: 选择 SRY 和ZP3 基因引物对单个细胞进行巢 式 PCR 扩增是种植前胚胎性别鉴定的一种可靠的方法。
李晓红 庄广伦 李 满
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野生动物学报, 2011 2010年5月,北京动物园饲养的1只大灰袋鼠急性死亡。解剖发现其胰腺、心肌、大网膜、肾上腺等大面积出血。无菌采集肝、脾、大网膜接种于血琼脂培养基,分离到一株细菌。对细菌纯培养物进行形态学观察,并分别做氧化酶、触酶、糖发酵等生化特性试验,初步判定为多杀性巴氏杆菌。同时,API鉴定系统显示,该菌为氧化酶阳性、触酶阳性。API20E鉴定试纸鉴定为多杀性巴氏杆菌,鉴定百分率为90%。用该菌的培养物对6只小白鼠做致病性试验。6只小鼠均于6 h内死亡,经剖检均从心血中分离到较纯的多杀性巴氏杆菌 ...
刘燕 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996 为探讨磁共振成像（ＭＲＩ）和Ｂ超对卵巢肿瘤良恶性鉴别、定性及恶性肿瘤分期的诊断价值。采用双盲法对４２例（４９个病灶）均经手术、病理证实的卵巢肿瘤的ＭＲＩ及Ｂ超征象进行分析。计算各自的敏感性、特异性、准确性、并进行比较。表明ＭＲＩ和Ｂ超对卵巢肿瘤良恶性鉴别的敏感性、特异性、准确性分别为８８．１％／６１．９０％、９５．２％／７１．４３％、９１．６７％／６６．６７％，两者间存在显著差异（Ｐ＜０．０５），定性准确性分别为８０．９６％和５２．３８％（Ｐ＜０．０５），对恶性肿瘤的分期ＭＲＩ准确性达７７．８０ ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】制备和鉴定β1 受体亚型特异性抗体。【方法】人工合成β1 受体细胞膜外第二环197-222 位氨基酸序列 作为抗原。连接钥孔冒贝血蓝蛋白(KLH)增加抗原性后免疫兔获得抗血清。通过凝胶双扩散实验和ELISA 法鉴定其效价; 通过免疫荧光法及ELISA 法鉴定其特异性;通过离体蛙心灌流实验鉴定其药理活性。【结果】该抗血清效价高(分别为1∶64 和1∶106)、特异性强, 能和心肌β1 受体发生特异性结合(1∶104 ～ 1∶105), 为异丙肾上腺素的非竞争性拮抗剂。(pD2′=1.62)。
任京力, 孙桂玲
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野生动物学报, 2011 对黑颈鹤病原菌进行快速鉴定及毒力因子分析。采用16S rRNA序列分析法鉴定黑颈鹤病原菌,其毒力基因分别用大肠杆菌的irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR检测,并将扩增出来的irp2基因序列与GenbankTM相应序列进行同源性分析。分离菌株鉴定为大肠埃希氏菌,鉴定结果与生化检测结果一致,分离菌携带irp2毒力基因,这从毒力试验得到证实,其序列与与GenbankTM上发表的HPI irp2基因序列同源性高达98%以上。采用16S ...
余绍华, 陈武, 莫卓东
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野生动物学报, 2012 从患病华南虎分离病原菌,进行快速鉴定,同时以大肠杆菌16S rRNA基因的通用引物和irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR扩增、测序,并将扩增出来的irp2、iucD、iss基因序列与Genbank相应序列进行同源性分析。测序鉴定为大肠埃希氏菌,与传统细菌鉴定方法结果相一致,分离菌携带irp2、iucD、iss毒力基因,从毒力试验得到证实。其序列与Genbank上发表的iucD、iss基因序列同源性分别高达98%、99%,而irp2基因序列的同源性仅为48 ...
谢和平, 朱庆艳, 陈武, 肖建雄
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野生动物学报, 2014 为了鉴定从广东某地圈养的白鹈鹕体内的线虫种类,2个样本通过形态学观察初步鉴定为对盲囊线虫后,对虫体核糖体DNA(rDNA)内转录间隔区ITS-1、ITS-2及5.8S rDNA序列进行扩增和测序,并与GenBankTM公布的序列进行比对,构建系统发育树分析,确定其种类。结果显示,白鹈鹕体内线虫符合对盲囊线虫的形态学特征,其ITS-1序列长度为463 bp,与Contracaecum sp.(GenBankTM登录号:KF990496.1)ITS-1的序列相似性分别为98.9%、99.8%; ITS ...
陈绚姣 宋美冉 单 芬 陈 武 李少基 彭仕明
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