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, 2008 本发明涉及血管紧张素I转换酶抑制肽以及它的类似物，或者其盐类中的一种所构成的ACE抑制剂，具体地说是一种从牡蛎可溶蛋白酶解产物中分离得到的活性单肽及其应用，其具有序列表NO.1的氨基酸序列。本发明应用现代酶催化技术对牡蛎可溶蛋白进行酶解，利用生物分子分离技术对具有ACE抑制活性较强的部分进行分离纯化，对纯化得到的单肽进行氨基酸序列分析，并研究了此肽在体内、体外对ACE的抑制活性及稳定性，结果表明此肽有较强的降血压效果。因此，可以将此活性肽及其衍生物或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物 ...
杜昱光 +3 more
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文蛤多肽粉对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用及免疫调节作用 [PDF]
, 2008 将文蛤肉以复合胰蛋白酶酶解,经喷雾干燥工艺得到了文蛤多肽粉,研究文蛤多肽粉对肝癌细胞的抑制作用和对昆明种小鼠的急性毒理作用和免疫调节作用,结果显示文蛤多肽粉对体外培养的肝癌细胞SMMC-7721具有明显的杀伤作用,使细胞变形以至破裂从而抑制癌细胞的生长,抗肿瘤作用明显;文蛤多肽粉给药组的胸腺指数和脾脏指数较空白对照组明显升高,提示文蛤多肽粉能促进小鼠胸腺和脾脏的生长发育 ...
陈清西 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)是一种具有丝氨酸蛋白酶活性的Ⅱ型跨膜糖蛋白,能将肽链N-末端的第二个残基上的脯氨酸或甘氨酸降解以产生N端二肽,通过对胰高血糖素样肽-1(GLP-1)及抑胃肽(GIP)N末端的降解和失活在糖代谢中发挥作用,同时当其表达于淋巴细胞表面时被称为CD26,参与维持淋巴细胞组成和功能、T淋巴细胞活化和协同刺激、记忆T细胞生成及相关免疫系统疾病。在接受DPP-4抑制剂治疗的2型糖尿病患者中 ...
高广艺, 郭晖
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, 2007 本发明涉及血管紧张素I转换酶抑制剂及其应用，其具有序列表SEQ ID NO：1中氨基酸序列。本发明应用现代分子生物技术对珠蛋白进行酶解，对具有ACE抑制活性较强的部分进行分离纯化，对纯化得到的肽进行氨基酸序列分析，并研究了此肽在体内对ACE的抑制活性，结果表明此肽有很好的降血压效果。因此，可以将此活性肽及其衍生物或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物，或者作为食品添加剂制成保健食品 ...
余奕珂 +5 more
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, 2015 本发明涉及一种胰蛋白酶抑制剂，其特征在于所述的胰蛋白酶抑制剂主要成分为海藻酸盐或其衍生物；与传统胰蛋白酶抑制剂相比，本发明优势在于抑酶效率高，成本低，原料丰富，制备简单，无毒副作用，生物稳定性好 ...
张建斌 +6 more
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, 2005 采用液体稀释法、菌丝生长抑制法和孢子萌发抑制法研究抗真菌多肽捷安肽素对疫霉、灰霉、辣椒炭疽病菌、棉花枯萎病菌的抑菌性能。结果表明,捷安肽素对疫霉的抑制作用最强,M IC和M FC分别为3.92×1-0 4和7.84×1-0 4μg/m l。捷安肽素对供试真菌的孢子萌发和菌丝生长具有强烈的抑制作用,而且这种抑制作用随捷安肽素浓度和预处理时间的增加而增强。显微形态观察表明,经捷安肽素处理后,供试真菌呈现球形膨胀,而且随着捷安肽素浓度的增大和作用时间延长 ...
周金燕, 钟娟, 谭红, 代富英
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2008 目的探讨肿瘤抑素（Tumstatin）185-203位氨基酸（19肽）对卵巢癌细胞（SKOV3）的治疗作用。方法使用MTS、Annexin/PI和蛋白印迹的方法检测肿瘤抑素19肽对SKOV3细胞增殖和凋亡的影响,以及Bcl-2、BAX等凋亡相关蛋白的表达情况。检测了19肽对SKOV3细胞侵袭能力的影响,同时应用RT-PCR的方法检测基质金属蛋白-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）、组织金属蛋白酶抑制物-2（tissue inhibitors of ...
王玫, 李荷莲, 吕晓杰
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Zhongguo youzhi旨在为降胆固醇保健品的开发提供理论依据，以富硒花生芽为原料，采用碱溶酸沉法提取富硒花生蛋白，并对其进行酶解和超滤制备富硒花生降胆固醇活性肽。以胆固醇胶束溶解度抑制率为指标，通过单因素试验和响应面试验确定最佳酶解工艺条件，并对酶解物的氨基酸组成、超滤前后多肽的降胆固醇活性及硒含量进行了研究。结果表明：最佳酶解工艺条件为采用木瓜蛋白酶、加酶量16 000 U/g、pH 8.0、底物质量浓度3 g/100 mL、酶解温度41 ℃、酶解时间90 min，在此条件下富硒花生蛋白酶解物的胆固醇胶束溶解度抑制率为 ...
刘欣，刘昆仑 LIU Xin，LIU Kunlun
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Synthesis of 7-chloro-2-oxoheptanoic acid from Grignard reagent(格氏法合成7-氯-2-氧代庚酸)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2006 研究了合成西司他丁（一种肾脱氢二肽酶抑制剂）的中间体7-氯-2-氧代庚酸的新工艺.以1-溴-5-氯-戊烷为起始原料，制成单格氏试剂后与草酸二乙酯加成生成7-氯-2-氧代庚酸乙酯，酯水解制得7-氯-2-氧代庚酸.工艺总收率达46%，产品经质谱证实结构正确.
SHIXiao-hua(石晓华) +1 more
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, 2011 本发明涉及抑制血管紧张素转换酶(angiotensin-converting?enzyme，ACE)活性及降血压的四种多肽化合物ATVLNYLP，ACEPGVDYVY，VTSIDWVR，SSEANLYR，它们的氨基酸序列分别为Ala-Thr-Val-Leu-Asn-Tyr-Leu-Pro，Ala-Cys-Glu-Pro-Gly-Val-Asp-Tyr-Val-Tyr，Val-Thr-Ser-Ile-Asp-Trp-Val-Arg，Ser-Ser-Glu-Ala-Asn-Leu-Tyr-Arg ...
靳艳, 邹汉法, 刘晓艳
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