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目的探讨纯化的结核杆菌Ag85A重组蛋白激发细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)免疫应答的能力,为新型结核疫苗的设计打下基础。方法通过细胞增殖和细胞毒性实验,研究纯化的重组表达Ag85A蛋白刺激外周血单个核细胞(PBMC)产生的增殖反应和细胞毒活性,初步鉴定Ag85A重组蛋白的免疫原性。结果以刺激系数(SI)>3为界,Ag85A重组蛋白(10μΜ)能刺激全部12例HL-A*0201阳性(A2+)结核菌素阳性(PPD+)健康个体的PBMC发生增殖(平均SI为56.2 ...
周晔 +8 more
doaj
目的探讨以树突状细胞(dendritic cells,DC)作为载体,将由脑胶质瘤细胞提取的热休克蛋白-肿瘤肽复合物(heat shock protein-tumor peptide complex,HSP-PC)负载到DC上所制备的肿瘤疫苗对脑胶质瘤细胞U251的杀伤作用。方法用脐带血在体外培养诱导DC,用脑胶质瘤患者术后标本提取肿瘤混合抗原并与DC共同培养,检测其对U251细胞的杀伤活性。结果经抗原负载后的DC对U251细胞的杀伤能力明显高于单纯DC对肿瘤细胞的杀伤能力 ...
赵丽波, 李才, 周维国
doaj
<正>新闻回顾:10月24日,浙江温岭发生一起幼儿园教师虐童事件。温岭蓝孔雀幼儿园的教师颜某因"好玩"在该园活动室里强行揪住一名幼童双耳向上提起,同时让另一名教师用手机拍下,之后该照片被上传到网上。被揪耳幼童双脚离地近20厘米,表情痛苦,号啕不止,相反,颜某神情愉悦,乐在其中。网友在颜某的"网络空间"里,还发现了孩
熊朋迪
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结核杆菌抗原Rv0173的HLA-A*0201限制性CTL表位的预测及鉴定
目的鉴定结核杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)抗原Rv0173中的HLA-A*0201限制性CTL表位。方法应用数据库SYFPEITHI预测结核杆菌Rv0173中可能存在的HLA-A*0201限制性CTL表位,经流式细胞术分析各抗原肽与HLA-A*0201的亲合力,经时间分辨荧光法检测外周血单个核细胞(PBMCs)对各抗原肽产生的增殖反应,经细胞毒性实验研究各抗原肽诱导的特异性T细胞的细胞毒杀伤活性,逐步鉴定Rv0173的HLA-A*0201限制性CTL表位 ...
娄加陶 +7 more
doaj
本文用复变函数中保角映射的方法求得了一种弹性损伤材料的 Ⅲ 型裂纹在小范围损伤条件下的全场解。给出了损伤区形状、损伤耗散能、裂纹表面剪开位移及损伤区前方应力分布等数值结果。为校核小范围损伤条件,还计算了距裂纹尖端不同远处本文解与k_Ⅲ ...
张晓堤, 郝天护, 黄克智
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在美国,65岁以上的老人占总人口数的25%.这些人一般能活到83岁左右.长寿常伴随各种慢性疾病或机体残疾并且需要器材辅助,健康状况下降常伴随活动减少、与社会隔离、情绪沮丧、孤独感等.因此,关注老年人健康、提高其生活质量(QOL)已成为全社会关注的问题.本文将介绍QOL的概念、测量工具及研究现状,认知损伤对老年人QOL的影响,以探讨如何通过认知训练来提高老年人QOL作一综述.…
韩布新, 刘仙芸
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研究了生长在不同自然杀伤(NK)细胞活性小鼠皮下的B_16黑色素瘤细胞对NK细胞毒抵抗力、体内生长转移能力及其组织相容性1类抗原(MHC-Ⅰ)表达情况。结果表明,肿瘤生长小鼠体内NK活性越大,瘤细胞对NK抵抗力越强,生长转移能力越强,其表达的MHC-Ⅰ抗原也越多。这说明瘤细胞在体内经过NK细胞杀伤后,残余的瘤细胞能通过表达MHC-Ⅰ抗原形成对NK细胞毒的耐受,从而表现出更强的生长力和转移力。
doaj
目的探讨载顺铂聚乳酸静电纺丝膜对口腔鳞癌CAL-27细胞的杀伤作用。方法利用静电纺丝技术将顺铂(DDP)、聚乳酸(PLA)混合溶液制成载顺铂聚乳酸静电纺丝膜(DDP/PLA膜)。通过扫描电镜(SEM)观察DDP/PLA膜表观形态,紫外分光光度分析法测定PLA膜的降解速率,MTT法观察细胞的增殖活性。实验分为空白对照组,DDP组,PLA膜组,DDP/PLA膜组。结果 SEM可以观察到纳米纤维表面光滑、直径均匀;降解速率显示聚乳酸静电纺丝膜在第一天降解50%左右,以后降解缓慢,在第13天降解趋于完毕 ...
周丽佳 +4 more
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Runx2-树突状细胞基因疫苗诱导特异性细胞免疫杀伤 三阴乳腺癌
摘 要: 【目的】 探讨Runx2基因在乳腺癌中分布及Runx2-树突状细胞(DC)疫苗能否在体外诱导产生针对三阴乳腺癌的特异性抗肿瘤效应?【方法】 RT-PCR?免疫细胞化学和Westernblot检测Runx2在三阴乳腺癌?非三阴乳腺癌和正常乳腺细胞中表达;提取健康人外周血并分离DC,流式检测DC表面标志;制备Runx2过表达慢病毒,转染DC并分为转染组?阴性对照组及空白组,荧光显微镜?PCR和Westernblot检测各组转染效率;将各组转染细胞与T淋巴细胞共培养,ELISA检测IL-12?IFN-
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根据NCBI中公布的人瘦素cDNA序列,设计并合成了6个89bp左右的DNA小片段,经重叠延伸PCR扩增获得464bp的rhLep的完整基因片段。构建pET22b(+)/rhLep表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的50%以上。表达产物用Ni2+亲和层析柱纯化,SDS-PAGE结果表明,含6×His标签的目的蛋白的相对分子量约16kD。MTT比色法实验显示,当低剂量(10~30ng/mL)时,rhLep具有促进内皮细胞生长的作用 ...
颜江华 +4 more
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