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四川大学学报. 自然科学版, 1997 将小麦麦胚和麸皮的浸取液，经加热和用ｐＨ沉淀，获得巯基蛋白酶抑制剂（简称ＣＰＩ）粗品；再经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００分子筛层析，在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＨＰＬＣ柱上得到均为单一蛋白带的小麦ＣＰＩ纯品．其纯化度为原料浸液的４２倍．由ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得ＣＰＩ分子为单一肽链组成，分子量为１３４００ｋｄ，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱测得ＣＰＩ分子量为１３０００ｋｄ，等电点为ｐＨ５．０，Ｎ末端氨基酸为Ａｌａ．纯化的ＣＰＩ在９０℃下处理４５ｍｉｎ或１００℃下处理１０ｍｉｎ后 ...
曾仲奎, 鲍锦库, 周红, 杨育红
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Gongye shui chuli考察了厌氧氨氧化（Anammox）污泥对不同盐度的响应以及添加不同外源物质对盐度抑制的缓解效果。首先采用连续流试验考察了0~20 g/L NaCl对UASB反应器脱氮性能的影响，其次采用短期批次试验考察了投加KCl、FeSO4、甘氨酸甜菜碱（C5H11NO2） 3种外源物质对盐度抑制Anammox脱氮性能及污泥活性的缓解作用。结果显示，未经驯化的Anammox污泥对环境较敏感，6 g/L盐度即可显著抑制其脱氮性能；随驯化过程进行，Anammox污泥能逐渐适应15 g/L的盐度；在盐度为20 g ...
李亚峰, 徐一楠, 伍健伯
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川中南星(Arisaema wilsonii Engl)凝集素的纯化及其部份性质的研究
四川大学学报. 自然科学版, 1985 用猪甲状腺球蛋白一对氨基苯砜乙基一交联琼脂作亲和吸附剂,从川中南星的块茎中分离得到一种凝集素.其亲和层析样品,经碱性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳显示为两条带,分子量分别为24,000和11000,前者为糖蛋白.氨基酸分析表明含硫氨基酸甚少。对兔红细胞的凝集下限为,2μg/ml,不凝集人A、B、O血型的红血球.其凝集活性受D-GalNAc的抑制.它能促使人外周血淋巴细胞有丝分裂。具较强的抗热性.体外实验对人肝癌细胞有抑制趋势.
肖智雄, 曾仲奎
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, 2012 本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种6-氨基乳糖及其制备和应用。6-氨基乳糖如式(1)所示，制备为将经修饰的乳糖与叠氮钠在70-80℃条件下反应16-24h，经纯化，即得到6-叠氮-2，3，4-乙酰乳糖，6-叠氮-2，3，4-乙酰乳糖经三苯基膦还原得6-氨基-2，3，4-乙酰乳糖，而后经肼解或水解反应，即得到6-氨基乳糖；所述叠氮钠的摩尔量是乳糖的2至3倍；三苯基磷与乳糖摩尔量的比为4:1。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明通过有效的合成手段得到的6-氨基乳糖 ...
任剑明, 郭占勇, 冯艳
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, 2006 视觉系统会优先选择与当前行为目标相关的刺激，忽略无关刺激。这种视觉优先选择（prioritizing selection）现象及其机制一直是视觉搜索研究所关注的焦点。本研究对预览搜索（preview search）中优先选择的解释机制进行了详尽的探讨，从基于旧干扰物位置的抑制和基于旧干扰物属性特征的抑制两方面系统检验了基于抑制的视觉标记的解释，并基于实验结果提出了预览搜索中优先选择的非抑制加工机制。 本研究分为三个部分，共9个实验：研究一考察预览搜索的优先选择是否是基于旧干扰物位置的抑制 ...
郝芳
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四川大学学报. 自然科学版, 2010 大黄素、大黄酸、大黄酚对胰蛋白酶活性均有一定程度的抑制作用.当有效成分浓度为2.5 mg·L-1时,长濑法测定表明它们对胰蛋白酶的抑制率分别为38.0%、48.2%及35.4%.紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色谱研究表明三种有效成分影响胰蛋白酶酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸残基的微环境,改变了胰蛋白酶结构.圆二色谱计算发现,大黄素、大黄酸、大黄酚分别使胰蛋白酶二级结构中α-螺旋含量减少了2.8%、3.2%和2.5%,β-折叠含量增加了1.6%、2.0%和1.4%.
田萌, 刘克武
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, 2004 一种镍基氨分解制氢氮混合气催化剂，其主活性组份为Ni；载体为SiO2或Al2O3；助剂为IA、IIA、IIIB、VIII或稀土元素如Li、K、Mg、Y、Fe、Co、La中的一种或几种。制备过程为：(a)以含Ni和助剂的溶液浸渍载体；(b)将步骤(a)得到的浸有Ni和助剂的溶液的载体干燥并焙烧。在反应温度为650℃，氨进料空速为12000h－的反应条件下，尾气中残氨含量可以控制在400ppm以下，与目前工业使用的镍基催化剂相比，氨分解温度可降低大约150℃，催化剂装量只有原来的约1/20，设备体积大大减小，
吕元, 丁云杰, 金明
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聯苯氨基甲酸類抑制劑對膽固醇酯酵素與脂肪酵素抑制機理之線性自由能之研究及抑制劑對酵素-催化鏡向選擇之作用
, 2014 本篇論文第一部分為聯苯氨基甲酸類抑制劑，對膽固醇酯酵素與脂肪酵素之抑制機理及線性自由能之探討。1，1'-聯苯-氮-氨基甲酸類(1,1'-biphenyl-N-alkylcarbamate)化合物為膽固醇酯酵素與脂肪酵素之活性位置取向之不可逆抑制劑(active directedirreversible inhibitor)。本研究將醇類起始物以異氰酸類(isocyanate)進行醯化反應，合成此類抑制劑再以動力學方法求出抑制劑常數(K1)氨基甲醯化常數(k2)及雙分子速率常數(ki)發現-log KI ...
謝春足
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, 2012 本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种6-氨基-6-脱氧甲壳素及其制备和应用。6-氨基-6-脱氧甲壳素为式(1)所示。本发明提供的制备方法为：(1)碱化的甲壳素的伯羟基经磺酸酯化后与叠氮钠在40-70℃条件下反应8-24h得6-叠氮-6-脱氧甲壳素，该产物经还原后得6-氨基-6-脱氧甲壳素。本发明通过有效的合成手段得到的6-氨基-6-脱氧甲壳素，使用磺酰氯与甲壳素成酯造成菊糖六位易离去集团，叠氮基亲核取代并经还原后得取高代度的6-氨基-6-脱氧甲壳素。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。
董方 +4 more
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[Research advances in immune and metabolic dysregulation in the diagnosis and treatment of acute-on-chronic liver failure]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za ZhiWang SR +12 more
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