Results 21 to 30 of about 501,424 (111)
分子筛催化转化氯甲烷制取低碳烯烃及其反应机理的研究 [PDF]
天然气制取高附加值的低碳烯烃用以缓解石油短缺带来的烯烃原料缺乏已经引起世界各国的广泛关注。甲烷经氯甲烷催化转化制取低碳烯烃由于反应条件温和、步骤简单,对拓展烯烃的生产途径具有重大的现实意义。本论文旨在研究氯甲烷制取低碳烯烃催化剂,并探索这一过程的机理和反应途径。 本论文对不同孔结构和酸性质的分子筛催化剂在催化转化氯甲烷的反应性能进行研究,发现分子筛的孔道结构和酸性质对催化剂的活性和选择性有着显著的影响。SAPO类分子筛,尤其是SAPO-34分子筛表现出良好的反应活性和低碳烯烃选择性 ...
张大治
core
杯[4]芳烃顶空固相微萃取-气相色谱法快速分析环境样品中的多氯联苯 [PDF]
本文以多氯联苯(PCBs)模拟水样为实验样品,优化了杯[4]芳烃探头顶空固相微萃取(HS SPME)的分析条件,并将杯[4]芳烃探头和商用PDMS探头对PCBs的萃取效果进行了比较。利用杯[4]芳烃 HS SPME法与USEPA608法同时测定了模拟水样和典型污染地区环境样品中的多氯联苯。研究结果表明:杯[4]芳烃SPME探头对样品中高氯代PCBs的萃取效果优于商用PDMS探头;杯[4]芳烃 HS SPME和USEP A608法对同一样品的检测结果一致;该法对水样中PCBs的检出限达1~6ng/L ...
赵高峰,徐盈,惠阳,李秀娟,曾昭睿
core
本发明涉及多相催化降解技术,具体的说是一种高效降解氯代酚类化合物的方法。具体为:将氯代酚类化合物采用第Ⅷ族金属为活性组分的催化剂,以氢气为氢源,在碱存在下进行加氢脱氯反应,使氯代酚类化合物充分降解,采用本发明降解方法效率高、反应条件温和,反应物彻底降解,操作易于控制 ...
马宣宣, 夏传海, 孙秀敏
core
一种温和条件下的卤代烃催化加氢脱卤反应。它是采用负载于含氮配位原子的可溶性高分子载体的钯铬合物为催化剂,在常压、低温醇类溶剂中进行反应。该反应体系简单,催化剂效率高,易制备,活性高,是一种实用的卤代烃脱卤方法 ...
余道容, 廖世健, 徐筠, 张一平
core
将氯仿或四氯化碳在液相中以高压电弧放电,得到多种聚合产物。通过对反应产物的分离与分析,发现它们主要是全氯代有机化合物(包括烷烃、烯烃与芳烃)及球烯。由此可以肯定所有反应物在电弧的作用下首先生成二氯卡宾,然后进一步聚合成各种产物。值得注意的是,反应生成的全氯代苊烯、苯并苊烯、碗烯、“半球烯”等均为C_(60)的全氯代碎片,是生成C_(60)的中间产物。其中苊烯或苯并苊烯的生成在体系中引入了五元环,是生成C_(60)的一个关键步骤。据此提出了反应的详细历程,由此可能揭示出C_(60 ...
郑兰荪 +5 more
core
一种温和条件下卤代烃还原脱卤反应及邻二卤代烃脱卤成烯烃的反应,其特征是采用了络合催化法合成的高活性碱金属氢化物(例如NaH)为还原剂。反应在常压、低温(-40~100℃)、非质子溶剂中进行。不仅芳基卤代烃,而且烷基卤代烃也可发生脱卤反应,尤其是对于邻二卤代物的脱卤成烯烃反应更具高活性 ...
余道容, 廖世健, 张一平, 徐∴
core
“永固紫”染料和四氯苯醌中多氯代二苯并二噁/呋喃的分析 [PDF]
采用浓硫酸对5种不同来源的四氯苯醌和“永固紫”染料样品进行溶解分散,用甲苯提取和多层色谱柱纯化,利用同位素稀释法及高分辨气相色谱质谱(HRGCHRMS)联用技术,测定了其中的多氯代二苯并二口恶口英呋喃(PCDDF)的质量比。结果表明“永固紫”染料及其原料中PCDDF的质量比异常高,八氯代二苯并二口恶口英呋喃(OCDDF)已达到μgg级甚至100μgg级,七氯代二苯并二口恶口英呋喃(HpCDDF)和六氯代二苯并二口恶口英呋喃(HxCDDF ...
张庆华,吴文忠,占伟,徐盈
core
本发明公开了一种经由硫代多取代烯烃制备吡唑衍生物和治疗乳腺癌临床药物四取代烯烃(Z)-Tamoxifen的方法。在回流温度下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的α-羰基单硫缩烯酮为原料与亲核试剂肼进行缩合环化反应制备吡唑衍生物;在50℃与钯催化条件下,以α-羰基二硫缩烯酮为原料与芳基硼酸进行偶联反应制备四取代烯烃(Z)-Tamoxifen。与已报道的吡唑衍生物和(Z)-Tamoxifen的制备方法相比较,本发明产物区域选择性和立体选择性好、原料易得、操作简便 ...
金伟伟, 余正坤
core
[Simultaneous determination of 18 chlorinated hydrocarbon organic solvents in cosmetics by gas chromatography-mass spectrometry]. [PDF]
Tang J +6 more
europepmc +1 more source

