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, 2005 羟基多氯联苯是典型持久性有机污染物(POPs)———多氯联苯在生物体内的主要活性代谢产物,已在许多野生动物和人体内被检出。由于其化学结构与天然雌激素、甲状腺激素十分类似,因此羟基多氯联苯的内分泌干扰效应近年来已开始受到国际上的高度关注。本文对多氯联苯的代谢途径、羟基多氯联苯在生物体内的浓度水平、内分泌干扰及其多种毒性作用机制进行了综述。有关对多氯联苯的活性代谢产物———羟基多氯联苯的深入研究,将有助于进一步揭示多氯联苯的毒性机制 ...
杨方星,徐盈
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, 2001 一种金属氧化物催化剂用于有机卤代芳烃污染物的催化燃烧消除，由载体和活性组分组成，载体选自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、CeO2之一种或几种，活性组分为变价的过渡金属元素M选自Cu、Mn、V、Ce、Fe、Mo、W、Zn、Ni、Co之一种或几种，担载量为0.1～30％wt。本发明催化活性高、抗卤中毒能力强，特别适于完全催化燃烧消除有机卤代芳烃污染物，尤其是芳香类有机卤代芳烃污染物 ...
孙秀萍 +5 more
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, 2005 一种氯化合成2-氯-5-氯甲基吡啶的方法，以2-氯-5-甲基吡啶为原料，有机氯化物为溶剂、80-180℃常压条件下，通过引发剂或光引发，一步选择氯化反应直接合成2-氯-5-氯甲基吡啶；本发明的原料转化率和利用率高，氯化过程结焦少，具有高选择性和高收率 ...
张伟, 徐杰
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, 2011 本发明涉及有机氯代污染物的降解方法，具体的说一种高效降解持久性有机卤代污染物的加氢脱卤方法。具体地说，本发明反应体系为有机-水两相溶剂体系，是持久性有机氯代污染物在常温、常压下加氢脱氯，采用过渡金属做催化剂，该类催化剂由活性组分与载体组成。活性组分为：Pd、Rh、Ru、Pt、Ni、Fe、Co、Ir中的一种或多种，活性组分占催化剂质量分数的0.5%~5.0%。反应压力为常压，反应温度控制在30~55℃。本发明制备简单，不需要特殊设备。脱卤反应条件温和，操作易于控制，催化剂用量少 ...
薛朋 +6 more
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短链和中链氯化石蜡的脱氯加氘气相色谱-质谱分析方法 [PDF]
, 2015 本发明提供了一种短链和中链氯化石蜡含量的检测方法是将含短链和中链氯化石蜡的样品在80-120°C条件下与氘代还原试剂发生加氘脱氯反应，生成相应氘取代数目的烷烃；然后进行水灭活和碱处理，将样品采用正己烷多次萃取并浓缩定容；采用气相色谱-质谱对不同氘取代数目的氘代烷烃进行定量分析，获得不同碳链长度、不同氯取代数目的短链和中链氯化石蜡同系物组分的浓度和分布特征。本发明不存在氯含量对响应因子的影响，有效解决了目前分析短链和中链氯化石蜡普遍采用的气相色谱-电子捕获负化学源-质谱方法存在的问题 ...
高媛 +4 more
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, 2001 一种烯烃与芳烃反应制取烷基芳烃的方法，是在粉末沸石催化剂的存在下，原料烯烃和芳烃，在浆态床中进行烃化反应，烃化反应后流出物的尾气被芳烃吸收，液体依次分离出苯、乙苯、异丙苯和多烷基苯，多烷基苯与苯在固定床中沸石催化剂上进行反烃化反应，转化为乙苯和／或异丙苯。本发明具有工艺流程简单、投资省、能耗低和产品中杂质少等优点 ...
徐龙伢 +9 more
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, 2010 本发明涉及一种非金属催化烃类氧化脱氢合成芳香烃的方法，即在温和反应条件下，氧气为氧源，非金属有机醌类化合物和氮氧化物为催化剂，催化烃类氧化脱氢高选择性合成芳香烃。所述催化剂中有机醌为苯醌、萘醌、蒽醌，或含有取代基的这些有机醌的衍生物，氮氧化物为一氧化氮或二氧化氮。该方法具有催化剂用量少、反应条件温和、产物选择性高等特点 ...
苗虹 +4 more
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, 1992 一种轻烃催化转化制取低碳烯烃的方法是采用含有周期表ⅠＡ、ⅡＡ，第四周期，Ｍｏ、Ｌａ或Ｃｅ中一种或几种元素为活性组分的ＺＳＭ沸石催化剂，在同一反应中使轻烃进化催化氧化脱氢裂化反应制取低碳烯烃。该技术适用于从较难裂化的低碳烷烃制取乙烯和丙烯，它比一般液态烃热解制烃的温度低１５０～２００℃，且烯烃选择性好，收率高。同时由于催化剂制备过程进行硫化处理，催化剂催化性能稳定，寿命长 ...
谢茂松 +5 more
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, 2005 以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。酶解反应中以c(NaHCO3)=1×10-3mol/L的水溶液代替常用的氨水溶液,缩短了反应时间。三氯化磷作为氯代试剂,间甲酚作为酯水解试剂,反应中采用TLC进行终控,展开剂分别为V(环己烷)∶V(乙醇)=1∶1和V(丙酮)∶V(石油醚)∶V(乙酸)=5∶5 ...
张越, 董博芳, 杜红霞, 吴鹏程
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紫菜中有机氯农药和多环芳烃的气相色谱-质谱联用测定法 [PDF]
, 2009 目的建立测定紫菜中有机氯农药和多环芳烃的气相色谱-质谱分析法。方法紫菜样品经过丙酮-正己烷(体积比为7∶3)提取、C18固相萃取柱净化后,采用气相色谱-色谱联用进行定性和定量。结果有机氯农药和多环芳烃的线性范围均为0.01~5.0μg/ml,方法的检出限分别为0.05~0.32 ng/g(干重)和0.25~0.56 ng/g(干重);有机氯农药的回收率为74.27%~121.49%,平均回收率为91.95%,RSD为3.19%~17.31%;多环芳烃的回收率为65.10%~119.26 ...
洪颖 +6 more
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