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【目的】了解广州地区汉族人群中维生素D 受体(VDR)基因型的分布, 探讨VDR 基因多态性与骨质疏松症的关 系。【方法】应用PCR-RFLP 等技术, 对广州地区汉族人群中VDR 基因型的分布及其与骨质疏松症的易感性进行分析。【结 果】VDR 基因多态性在人群中的分布有种族差异, 广州地区汉族人群中`B 、A 、t' 等位基因的出现频率较低, 原发性骨质疏松 组及2 型糖尿病并骨质疏松组中`A' 等位基因在股骨与高骨密度相关。【结论】本研究人群中VDR 基因型尚不能作为预测骨 ...
梁 伟 +3 more
doaj
[Carbamazepine induced Stevens-Johnson syndrome in Han Chinese with positive HLA-A * 3101 gene: A case report]. [PDF]
Xu YY +5 more
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目的: 确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/ Ⅱ [ NAD( P) H: ] 醌氧化还原酶(NQO1)基因 cDNA 的 609 位点 C※T ( C609 ※T)突变的频率分布。方法: 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术分析了 81 名正常中国汉族人 NQO1 基因 cDNA 的 609 位点的多态性。结果: 中国汉族人 NQO1 基因的 C609 ※T 的频率为 0.
doaj
Apo CⅢ基因多态性在中国汉族健康人群中的分布特点及与不同种族人群的比较
目的探讨中国南通地区汉族人群载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)基因多态性在健康人群中的分布特点,并与不同种族进行比较研究。方法收集中国南通地区74名无血缘关系健康个体的静脉血提取DNA,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合微流控电泳技术,分别分析ApoCⅢ基因T-455C和C-482T的多态性。结果中国汉族人群ApoCⅢ-455C等位基因频率明显低于印度和哥斯达黎加人群 ...
俞娟 +5 more
doaj
[Polymorphism and Mutation Rate of 20 Rapidly Mutating Y-Chromosomal Short Tandem Repeats in Chinese Han Population of Sichuan Province]. [PDF]
Zhang SL +8 more
europepmc +1 more source
Exploring the links between gut microbiome changes and irritable bowel syndrome in Han populations in the Tibetan Plateau. [PDF]
Zhang X +10 more
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Genetic polymorphism of 23 autosomal STR loci in Han population from Yuncheng, Shanxi Province. [PDF]
Gao H +7 more
europepmc +1 more source
目的了解三亚地区新生儿α-地中海贫血(α-地贫)的携带率、基因突变类型及分布特征。方法将三亚地区住院分娩的3012例新生儿纳为调查对象。新生儿出生时采集脐带血进行α-地贫基因检测,统计分析该地区新生儿的α-地贫携带率及基因突变谱。结果 3012例新生儿中α-地贫基因携带率为25.46%,其中双亲均汉族(汉-汉)者携带率为11.86%,双亲均黎族(黎-黎)者携带率为54.46%,双亲各为汉、黎族(汉-黎)者携带率为38.76%。"汉-汉"新生儿检出率最高的基因型为--SEA/αα(29.91%),其次为 ...
王玉丰 +7 more
doaj
[Association Between <i>TAB</i>2 Gene Polymorphisms and Susceptibility to Cryptorchidism in Han Chinese Population in Southwest China]. [PDF]
Su M +5 more
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目的分析维汉两个民族健康体检人群脂代谢检出情况。方法收集2009年10月在新疆医科大学第一附属医院进行健康体检人员的血液糖脂指标并进行统计分析。结果男性除HDL-C低于女性外,其他指标均高于女性 ...
张伟 +4 more
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