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2011年广西民族大学硕士研究生入学考试试题:汉语

open access: yes, 2011
2011年广西民族大学硕士研究生入学考试试题:汉语;试卷代号:B;科目名称:汉语;适用学科专业:语言学与应用语言学、汉语言文字学 ...
广西民族大学
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Apo CⅢ基因多态性在中国汉族健康人群中的分布特点及与不同种族人群的比较

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的探讨中国南通地区汉族人群载脂蛋白CⅢ(ApoCⅢ)基因多态性在健康人群中的分布特点,并与不同种族进行比较研究。方法收集中国南通地区74名无血缘关系健康个体的静脉血提取DNA,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合微流控电泳技术,分别分析ApoCⅢ基因T-455C和C-482T的多态性。结果中国汉族人群ApoCⅢ-455C等位基因频率明显低于印度和哥斯达黎加人群 ...
俞娟   +5 more
doaj  

[Polymorphism and Mutation Rate of 20 Rapidly Mutating Y-Chromosomal Short Tandem Repeats in Chinese Han Population of Sichuan Province]. [PDF]

open access: yesSichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023
Zhang SL   +8 more
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秦汉民族政策特点初论

open access: yes, 1992
中国自古以来就是一个多民族的国家。秦始皇统一六国以后,在“大一统”的历史背景下,为了协调民族关系,各朝代都制定了各具时代特色的民族政策。本文就秦汉民族政策的主要特点,即其民族政策的开拓性和和亲性略作陈述 ...
徐杰舜
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中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ 醌氧化还原酶基因多态性

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1998
目的: 确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/ Ⅱ [ NAD( P) H: ] 醌氧化还原酶(NQO1)基因 cDNA 的 609 位点 C※T ( C609 ※T)突变的频率分布。方法: 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP)技术分析了 81 名正常中国汉族人 NQO1 基因 cDNA 的 609 位点的多态性。结果: 中国汉族人 NQO1 基因的 C609 ※T 的频率为 0.
doaj  

汉族风俗特点论——汉族风俗研究之二

open access: yes, 2003
风俗往往是一个民族的标志。汉民族的风俗特点是农本、儒化 ...
徐杰舜
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Exploring the links between gut microbiome changes and irritable bowel syndrome in Han populations in the Tibetan Plateau. [PDF]

open access: yesJ Zhejiang Univ Sci B, 2023
Zhang X   +10 more
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广西民族大学2008年硕士研究生入学考试初试自命题科目试题:汉语

open access: yes, 2008
广西民族大学2008年硕士研究生入学考试初试自命题科目试题:汉语;试卷代号:A卷;适用学科专业:语言学及应用语言学、汉语言文字学 ...
广西民族大学
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三亚地区新生儿α-地中海贫血分子流行病学调查

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2018
目的了解三亚地区新生儿α-地中海贫血(α-地贫)的携带率、基因突变类型及分布特征。方法将三亚地区住院分娩的3012例新生儿纳为调查对象。新生儿出生时采集脐带血进行α-地贫基因检测,统计分析该地区新生儿的α-地贫携带率及基因突变谱。结果 3012例新生儿中α-地贫基因携带率为25.46%,其中双亲均汉族(汉-汉)者携带率为11.86%,双亲均黎族(黎-黎)者携带率为54.46%,双亲各为汉、黎族(汉-黎)者携带率为38.76%。"汉-汉"新生儿检出率最高的基因型为--SEA/αα(29.91%),其次为 ...
王玉丰   +7 more
doaj  

Genetic polymorphism of 23 autosomal STR loci in Han population from Yuncheng, Shanxi Province. [PDF]

open access: yesZhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2021
Gao H   +7 more
europepmc   +1 more source

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